Move from sample to sequencer in as little as one day with high-fidelity, NGS QC-verified probes.
Build targeted panels from focused assays to over 1 million probes, tailored to your unique research.
Achieve exceptional enrichment efficiency and coverage uniformity for deeper insights and greater throughput.
Reliably detect variants with high-quality probes and uniform enrichment across diverse applications.
Enable precise targeted sequencing with predesigned and custom panels featuring exceptional uniformity and unbiased probe design.
Prepare high-quality sequencing libraries with flexible DNA, RNA, and methylation workflows for a wide range of sample types.
Optimize target capture with robust enrichment workflows and reagents designed for efficient sequencing across diverse NGS applications.
Validate viral workflows with safe, precise, and scalable standards available in standard, assay-ready, and encapsulated formats.
Nuestras sondas permiten una mejor cobertura de los objetivos previstos en comparación con las de la competencia. La mejor uniformidad aumenta el porcentaje de bases cubiertas a la profundidad deseada y reduce la cantidad de sobresecuenciación.
La uniformidad describe la distribución de lecturas a lo largo de las regiones objetivo del genoma. La cobertura uniforme reduce la cantidad de secuenciación necesaria para alcanzar una profundidad de cobertura suficiente para todas las regiones de interés. Alcanzar el requisito de secuenciación de su aplicación supone una mayor confianza en la detección de variantes.
Disponer de paneles flexibles y rentables nos ha permitido procesar más muestras y profundizar cada vez más para detectar esas variantes de fracción realmente baja”.
Escuché rumores de una ‘uniformidad increíble’ en las herramientas de enriquecimiento del objetivo de Twist. Decidimos probar el exoma de Twist para formarnos nuestra propia opinión. ¡El rumor era cierto! No solo la uniformidad era increíble, la cobertura también lo era. Ahora, utilizamos un panel personalizado de Twist adaptado a los requisitos específicos de nuestros pacientes”.
Los paneles personalizados de Twist nos han permitido centrarnos en genes importantes y médicamente pertinentes en lugar de en todo el genoma. El panel fue conciso, con un protocolo sencillo y un coste razonable con variantes candidatas muy buenas ya respaldadas por la bibliografía”.
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Disponer de paneles flexibles y rentables nos ha permitido procesar más muestras y profundizar cada vez más para detectar esas variantes de fracción realmente baja”.
Brendan Blumenstiel
Broad Institute del MIT y Harvard
Escuché rumores de una ‘uniformidad increíble’ en las herramientas de enriquecimiento del objetivo de Twist. Decidimos probar el exoma de Twist para formarnos nuestra propia opinión. ¡El rumor era cierto! No solo la uniformidad era increíble, la cobertura también lo era. Ahora, utilizamos un panel personalizado de Twist adaptado a los requisitos específicos de nuestros pacientes”.
Dr. Simon von Ameln
ÜBAG Dres. Habets / Keller / Groschek / Danaei, Aquisgrán (Alemania)
Los paneles personalizados de Twist nos han permitido centrarnos en genes importantes y médicamente pertinentes en lugar de en todo el genoma. El panel fue conciso, con un protocolo sencillo y un coste razonable con variantes candidatas muy buenas ya respaldadas por la bibliografía”.
Dra. Renata Pelligrino
Hospital Infantil de Filadelfia
Twist Bioscience HQ
681 Gateway Blvd
South San Francisco, CA 94080
Genes
Grupos de oligonucleótidos
NGS
Bibliotecas de variantes
Anticuerpos
Soluciones compatibles con las IVDR
Protocolo
Nota técnica
Seminario web