Aproveche los datos estructurales para el descubrimiento de anticuerpos
La biblioteca scFv estructural de Twist aprovecha las secuencias de cada estructura cristalina de anticuerpos en una base de datos de estructuras proteicas internacional. Basada en los conocimientos sobre las relaciones estructura-función de los anticuerpos, esta biblioteca de anticuerpos sintéticos proporciona una plataforma para generar una amplia gama de anticuerpos terapéuticos para cualquier indicación.
Aproveche los datos estructurales para el descubrimiento de anticuerpos
La biblioteca scFv estructural de Twist aprovecha las secuencias de cada estructura cristalina de anticuerpos en una base de datos de estructuras proteicas internacional. Basada en los conocimientos sobre las relaciones estructura-función de los anticuerpos, esta biblioteca de anticuerpos sintéticos proporciona una plataforma para generar una amplia gama de anticuerpos terapéuticos para cualquier indicación.
La biblioteca scFv estructural de Twist es una biblioteca de anticuerpos sintéticos que incorpora las secuencias de CDR de 3700 anticuerpos con estructuras cristalinas conocidas de una base de datos de estructuras proteicas. Para mejorar la manufacturabilidad, se eliminan cargas como la glicosilación C y N no emparejada, y los sitios de hidrólisis. La biblioteca de cadena pesada (VH) mezcla 148 CDR1 únicos, 151 CDR2 únicos y 564 CDR3 únicos en la estructura humana IGHV3-23. La biblioteca de cadena ligera (VL) mezcla 134 CDR1 únicos, 158 CDR2 únicos y 278 CDR3 únicos en la estructura humana IGKV1-39. Cuando se combinan, las bibliotecas de VH y VL proporcionan una biblioteca scFv totalmente humana con una diversidad de 4 x 1010.
La biblioteca scFv estructural de Twist es una biblioteca de anticuerpos sintéticos que incorpora las secuencias de CDR de 3700 anticuerpos con estructuras cristalinas conocidas de una base de datos de estructuras proteicas. Para mejorar la manufacturabilidad, se eliminan cargas como la glicosilación C y N no emparejada, y los sitios de hidrólisis. La biblioteca de cadena pesada (VH) mezcla 148 CDR1 únicos, 151 CDR2 únicos y 564 CDR3 únicos en la estructura humana IGHV3-23. La biblioteca de cadena ligera (VL) mezcla 134 CDR1 únicos, 158 CDR2 únicos y 278 CDR3 únicos en la estructura humana IGKV1-39. Cuando se combinan, las bibliotecas de VH y VL proporcionan una biblioteca scFv totalmente humana con una diversidad de 4 x 1010.
Pase de la selección por afinidad a los análisis funcionales en 10-12 semanas. El proceso empieza con un cribado de fagos de la variada biblioteca scFv estructural de Twist frente a los antígenos objetivo y termina con el reformateo de fragmentos de anticuerpos candidatos a IgG de longitud completa.
También puede obtener una licencia para la biblioteca scFv estructural para iniciar sus propios proyectos de descubrimiento internos. Para obtener más información, póngase en contacto con [email protected]
Pase de la selección por afinidad a los análisis funcionales en 10-12 semanas. El proceso empieza con un cribado de fagos de la variada biblioteca scFv estructural de Twist frente a los antígenos objetivo y termina con el reformateo de fragmentos de anticuerpos candidatos a IgG de longitud completa.
También puede obtener una licencia para la biblioteca scFv estructural para iniciar sus propios proyectos de descubrimiento internos. Para obtener más información, póngase en contacto con [email protected]
Datos de prueba de concepto
La biblioteca scFv estructural de Twist se adsorbió con éxito frente a CD3, un importante objetivo de superficie celular en inmunología, para identificar clones únicos, como TB138-6, con propiedades deseables.
El análisis volumétrico ELISA muestra la reactividad cruzada de TB138-6 con CD3 humano y de monos cinomolgus.
El análisis volumétrico demuestra que TB138-6 une linfocitos CD3+ (linfocito T CD8+) y no linfocitos CD3- (CHO-GLP1R).
Datos de prueba de concepto
La biblioteca scFv estructural de Twist se adsorbió con éxito frente a CD3, un importante objetivo de superficie celular en inmunología, para identificar clones únicos, como TB138-6, con propiedades deseables.
El análisis volumétrico ELISA muestra la reactividad cruzada de TB138-6 con CD3 humano y de monos cinomolgus.
El análisis volumétrico demuestra que TB138-6 une linfocitos CD3+ (linfocito T CD8+) y no linfocitos CD3- (CHO-GLP1R).
Ficha del producto
Acelere la obtención de resultados con las bibliotecas de anticuerpos de Twist
Seminario web
Escribimos el futuro de los productos biológicos para descubrir y optimizar los anticuerpos
Seminario web
Desarrollo de tratamientos contra prácticamente cualquier objetivo con las nuevas bibliotecas de anticuerpos
Ficha del producto
Acelere la obtención de resultados con las bibliotecas de anticuerpos de Twist
Seminario web
Escribimos el futuro de los productos biológicos para descubrir y optimizar los anticuerpos
Seminario web
Desarrollo de tratamientos contra prácticamente cualquier objetivo con las nuevas bibliotecas de anticuerpos
