Blueprint Genetics evalúa los paneles personalizados Twist para detectar enfermedades hereditarias

Blueprint Genetics evalúa los paneles personalizados Twist para detectar enfermedades hereditarias | AGBT 2019

El Dr. Pertteli Salmenperä de Blueprint Genetics detalla la importancia de la uniformidad de cobertura en las pruebas secuenciación de última generación (NGS) de trastornos hereditarios

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Conozca la importancia de la secuenciación de calidad en la adopción clínica de la NGS para las pruebas de enfermedades raras.

Obtenga más información sobre el proceso de creación y optimización de un panel clínico específico para pruebas de enfermedades raras.

Escuche cómo se pueden diseñar, probar y optimizar los paneles de enriquecimiento del objetivo Twist para un rendimiento excepcional.

Dr. Salmenperä discusses the importance of sequencing quality and consistency when driving adoption of Next Generation Sequencing approaches in a clinical setting.

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