Detección mejorada de mutaciones con secuenciación dirigida

Detección de mutaciones nuevas y conocidas en la población de SARS-CoV-2 de un huésped mediante secuenciación ultraprofunda con códigos de barras moleculares únicos

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Presentado por
Prof. Dr. Stephan Ossowski
Prof. Dr. Stephan Ossowski
Profesor de Genómica Biomédica Computacional, Instituto de Genética Médica y Genómica Aplicada en la Universidad de Tübingen

Cubierto en este seminario web
Obtenga más información sobre los puntos de referencia de varios enfoques para la secuenciación completa del genoma del SARS-CoV-2.

Los virus mutan rápidamente y se han detectado cientos de mutaciones en el genoma del SARS-CoV-2. Algunas de estas pueden aumentar las tasas de infección como se ha comunicado recientemente para la nueva cepa B1.1.7. Las nuevas mutaciones también pueden afectar a la precisión de las pruebas diagnósticas y la eficiencia de las vacunas, y pueden estar asociadas a fenotipos clínicamente pertinentes (gravedad de la enfermedad, respuesta al tratamiento). 

La secuenciación del genoma viral completo puede revelar con facilidad nuevas mutaciones y, por lo tanto, contribuir a una mejor comprensión de la virulencia y a la reconstrucción de vías de transmisión por todo el mundo.

 

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