Cuanto antes se detecte un cáncer, más fácil será su tratamiento y el desarrollo de herramientas para la detección precoz del cáncer puede ayudar a salvar vidas. La captura y secuenciación del ADN circulante libre (ADNcl) ha surgido como una prometedora fuente de información para el diagnóstico. Los investigadores emplean paneles personalizados de enriquecimiento del objetivo para extraer y analizar los fragmentos de ADN desprendidos de células cancerosas y capturados en muestras de sangre, lo que permite el uso de biopsias líquidas para un cribado menos invasivo y más sensible. Además, los avances en los flujos de trabajo de la secuenciación por metilación están mejorando el análisis del ADNcl, ya que exponen pistas epigenéticas acerca del subtipo de cáncer y el tejido de origen. Juntos, los paneles personalizados de enriquecimiento del objetivo y secuenciación por metilación proporcionan a los investigadores las herramientas para desarrollar pruebas de detección precoz del cáncer más sensibles y específicas.    

Targeted DNA-Sequencing allows for rapid and deep sequencing with a focus on specific regions of interest, however library preparation is only a part of this overall process. In this webinar, we will discuss our end-to-end next generation sequencing solutions in deeper detail, with an emphasis on targeted DNA-Sequencing, including custom targeted panels and whole exome sequencing solutions. We will also outline complementary approaches to confirm and validate downstream results.

En este taller, escuche las historias de los clientes de Twist que se benefician de una eficiencia de enriquecimiento superior, menores costes de secuenciación y datos de mayor calidad.