GPCRs sind in der menschlichen Biologie allgegenwärtig und an verschiedenen Prozessen wie Stoffwechsel, Entzündungen, Neurotransmission und der Entstehung von Krebs beteiligt. Die Twist GPCR Library Series nutzt alle bekannten GPCR-Ligand-Interaktionen und die bestehende Vielfalt an GPCR-Antikörpern, um eine Antikörperidentifizierung zu ermöglichen, die über die bestehenden kleinen Moleküle und Antikörper gegen GPCRs hinausgeht und die nur 13 % des menschlichen GPCRoms abdeckt.
In der GPCR 2.0 scFv Library sind alle bekannten GPCR-Interaktionen mit über 150.000 GPCR-bindenden Motiven integriert, einschließlich Proteinliganden, Peptidliganden, Peptid-Nachbildungen, GPCR-N-Terminus-Domänen und extrazelluläre Loops sowie GPCR-bindende Antikörper.
In der GPCR 3.0 scFv Library ist eine Vielfalt aller bekannter GPCR-Antikörper integriert. Die Modellierung, die auf 61 GPCR-Antikörpersequenzen mit 22 verschiedenen GPCR-Proteinen als Zielen basiert, gibt das Design dieser Library vor.
VHH hShuffle GPCR Library Die VHH hShuffle GPCR Library verfügt über eine Diversität von 1x1010 und wandelt Designelemente der GPCR 2.0 scFv Library in das klar favorisierte VHH-Format um. So wird es möglich, an verborgene Epitope zu gelangen und das nachgelagerte Engineering sowie die nachgelagerte Fertigung zu vereinfachen.
Ermöglichen Sie die Entdeckung von Antikörpern gegen diese schwer zugängliche Klasse mit über 100.000 verschiedenen GPCR-Bindungsmotiven.
GPCRs sind schlecht behandelbar
-
30–50 % der derzeitigen Drug-Targets sind GPCRs, aber es gibt nur 2 von der FDA zugelassene Antikörper
-
Die derzeitigen Methoden zur Antikörper-Arzneimittelentwicklung funktionieren nicht
- Zufallsmutagenese-Libraries sind zu ineffizient für eine Untersuchung des effektiven
Sequenzabschnitts
Vorteile synthetischer Libraries
- Keine Immunisierung erforderlich
- Synthetische mAb-Libraries konzentrieren sich auf den effektiven Sequenzabschnitt
- Gleichzeitiges Screening gegen mehrere Ziele
Ermöglichen Sie die Entdeckung von Antikörpern gegen diese schwer zugängliche Klasse mit über 100.000 verschiedenen GPCR-Bindungsmotiven.
GPCRs sind schlecht behandelbar
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30–50 % der derzeitigen Drug-Targets sind GPCRs, aber es gibt nur 2 von der FDA zugelassene Antikörper
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Die derzeitigen Methoden zur Antikörper-Arzneimittelentwicklung funktionieren nicht
- Zufallsmutagenese-Libraries sind zu ineffizient für eine Untersuchung des effektiven
Sequenzabschnitts
Vorteile synthetischer Libraries
- Keine Immunisierung erforderlich
- Synthetische mAb-Libraries konzentrieren sich auf den effektiven Sequenzabschnitt
- Gleichzeitiges Screening gegen mehrere Ziele
GPCRs sind in der menschlichen Biologie allgegenwärtig und an verschiedenen Prozessen wie Stoffwechsel, Entzündungen, Neurotransmission und der Entstehung von Krebs beteiligt. Die Twist GPCR Library Series nutzt alle bekannten GPCR-Ligand-Interaktionen und die bestehende Vielfalt an GPCR-Antikörpern, um eine Antikörperidentifizierung zu ermöglichen, die über die bestehenden kleinen Moleküle und Antikörper gegen GPCRs hinausgeht und die nur 13 % des menschlichen GPCRoms abdeckt.
In der GPCR 2.0 scFv Library sind alle bekannten GPCR-Interaktionen mit über 150.000 GPCR-bindenden Motiven integriert, einschließlich Proteinliganden, Peptidliganden, Peptid-Nachbildungen, GPCR-N-Terminus-Domänen und extrazelluläre Loops sowie GPCR-bindende Antikörper.
In der GPCR 3.0 scFv Library ist eine Vielfalt aller bekannter GPCR-Antikörper integriert. Die Modellierung, die auf 61 GPCR-Antikörpersequenzen mit 22 verschiedenen GPCR-Proteinen als Zielen basiert, gibt das Design dieser Library vor.
VHH hShuffle GPCR Library Die VHH hShuffle GPCR Library verfügt über eine Diversität von 1x1010 und wandelt Designelemente der GPCR 2.0 scFv Library in das klar favorisierte VHH-Format um. So wird es möglich, an verborgene Epitope zu gelangen und das nachgelagerte Engineering sowie die nachgelagerte Fertigung zu vereinfachen.
- IgGs sind monomer und neigen nicht zur Aggregation
- Mehrere FACS-positive Treffer umfassen GLP-1- und GLP-2-Motive sowie weitere einzigartige
Sequenzen.
- IgGs sind monomer und neigen nicht zur Aggregation
- Mehrere FACS-positive Treffer umfassen GLP-1- und GLP-2-Motive sowie weitere einzigartige
Sequenzen.
Poster
Eine Hochdurchsatz-Plattform zur Entwicklung hochpotenter und funktioneller Antikörper gegen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren
Produktblatt
Twist GPCR Library Series Entschlüsseln Sie das Interaktom von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) für die Antikörperidentifizierung.
Poster
Eine Hochdurchsatz-Plattform zur Entwicklung hochpotenter und funktioneller Antikörper gegen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren
Produktblatt
Twist GPCR Library Series Entschlüsseln Sie das Interaktom von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) für die Antikörperidentifizierung.
