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Übersicht

Erzeugen Sie 99 % der gewünschten Varianten

Protein Engineering-Analysen, die SSVL verwenden, ermöglichen es Forschern, den Sequenzabschnitt eines Proteins zu untersuchen und die Beziehung zwischen Sequenz und Proteinstruktur sowie Funktion zu erforschen.


Der Aufbau einer SSVL von Twist nutzt die parallele Oligonukleotid-Synthese unter Verwendung von Twists proprietärer silikonbasierter DNA-Syntheseplattform. Twist Libraries sind NGS-verifiziert, womit bestätigt wird, dass alle gewünschten Varianten in den richtigen Verhältnissen vorhanden sind.

Präzise ausgebaute Variant Libraries
Präzise ausgebaute Variant Libraries
Komplette Kontrolle über Codonverwendung (alle 64 Codons verfügbar)
Hohe Homogenität der Variantenrepräsentation an jeder Position
Keine unerwünschten Codons oder vorzeitigen Stoppcodons
Verifizierte Qualität
Verifizierte Qualität
Rigorose Qualitätskontrolle
Bestätigte Homogenität der Variantenrepräsentation durch NGS
Repräsentation jeder Stelle normalisiert durch Masse
Flexibilität
Flexibilität
Eine Position pro Well in einer 96-Well-Platte oder alle Positionen gepoolt in einem Einzelröhrchen
Analyse von 1 bis 20 verschiedenen Aminosäuren an jeder Position

Beginnen Sie jetzt mit der Gestaltung Ihrer Library – ein Expertenteam wartet darauf, Sie bei der Gestaltung Ihrer perfekten Library für Ihre spezifischen Bedürfnisse zu unterstützen. Bestellung und Design hier.

KRAS durch groß angelegte Sättigungsmutagenese-Screenings

 

Erfahren Sie mehr darüber, wie Twist Arzneimittelentwickler dabei unterstützt, KRAS-Mutationen durch groß angelegte Sättigungsmutagenese-Screenings zu charakterisieren und zu katalogisieren.

Mehr erfahren

Basenbasierte Präzision erleben

Erfahren Sie mehr darüber, wie Single Site Variant Libraries (SSVL) von Twist die Interrogation des Sequenzabschnitts ermöglichen, um wesentliche Rückstände bei der Proteinstruktur und -funktion zu identifizieren.

Webinar ansehen

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Protein Engineering-Analysen, die SSVL verwenden, ermöglichen es Forschern, den Sequenzabschnitt eines Proteins zu untersuchen und die Beziehung zwischen Sequenz und Proteinstruktur sowie Funktion zu erforschen.


Der Aufbau einer SSVL von Twist nutzt die parallele Oligonukleotid-Synthese unter Verwendung von Twists proprietärer silikonbasierter DNA-Syntheseplattform. Twist Libraries sind NGS-verifiziert, womit bestätigt wird, dass alle gewünschten Varianten in den richtigen Verhältnissen vorhanden sind.

Präzise ausgebaute Variant Libraries
Präzise ausgebaute Variant Libraries
Komplette Kontrolle über Codonverwendung (alle 64 Codons verfügbar)
Hohe Homogenität der Variantenrepräsentation an jeder Position
Keine unerwünschten Codons oder vorzeitigen Stoppcodons
Verifizierte Qualität
Verifizierte Qualität
Rigorose Qualitätskontrolle
Bestätigte Homogenität der Variantenrepräsentation durch NGS
Repräsentation jeder Stelle normalisiert durch Masse
Flexibilität
Flexibilität
Eine Position pro Well in einer 96-Well-Platte oder alle Positionen gepoolt in einem Einzelröhrchen
Analyse von 1 bis 20 verschiedenen Aminosäuren an jeder Position
KRAS durch groß angelegte Sättigungsmutagenese-Screenings

 

Erfahren Sie mehr darüber, wie Twist Arzneimittelentwickler dabei unterstützt, KRAS-Mutationen durch groß angelegte Sättigungsmutagenese-Screenings zu charakterisieren und zu katalogisieren.

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DATEN
Untersuchung des Sequenzabschnitts

Site Saturation Libraries eliminieren im Gegensatz zu herkömmlichen Methoden wie Degenerations- und NNK-Ansätzen Codon Bias und unerwünschte Substitutionen. 

Die wiederholte Ausbeute bei TRIM ist schlecht und führt zu <50 % Produkten voller Länge in einer typischen Library. Twist-Libraries hingegen erreichen mehr nutzbare Varianten und vergrößern so die effektive Größe der Library.

  Fehleranfälliger PCR Degeneration 

(NNK/NNS)

SSVLs
von Twist
Eliminiert Sequenzverzerrungen Nein Nein Ja
Anzahl der verfügbaren Codons Unbekannt 32 Alle 64
Beugt ungewünschten Motiven vor Nein Nein Ja
Ermöglicht Codonoptimierung Nein Nein Ja
Vermeidet Stoppcodons Nein Ja Ja

 

Sehr homogene Variant Libraries

SSVL ermöglichen die effiziente Probennahme des Sequenzabschnitts eines Proteins in Screening-Assays.

Diese Abbildung zeigt die beobachtete Verteilung der Aminosäuren über 65 Positionen im Protein (19 beabsichtigte Varianten pro Position), wenn sie mit Twist SSVL im Vergleich zu einem fehleranfälligen PCR erstellt wurden. Die Balken stellen verschiedene Aminosäure-Positionen dar, wobei jede Farbe die beobachtete Variantenfrequenz indiziert. Alle Varianten stehen in den erwarteten Verhältnissen in der Twist-Library zur Verfügung.

SSVL-Verteilung

 

Untersuchung des Sequenzabschnitts

Site Saturation Libraries eliminieren im Gegensatz zu herkömmlichen Methoden wie Degenerations- und NNK-Ansätzen Codon Bias und unerwünschte Substitutionen. 

Die wiederholte Ausbeute bei TRIM ist schlecht und führt zu <50 % Produkten voller Länge in einer typischen Library. Twist-Libraries hingegen erreichen mehr nutzbare Varianten und vergrößern so die effektive Größe der Library.

  Fehleranfälliger PCR Degeneration 

(NNK/NNS)

SSVLs
von Twist
Eliminiert Sequenzverzerrungen Nein Nein Ja
Anzahl der verfügbaren Codons Unbekannt 32 Alle 64
Beugt ungewünschten Motiven vor Nein Nein Ja
Ermöglicht Codonoptimierung Nein Nein Ja
Vermeidet Stoppcodons Nein Ja Ja

 

Sehr homogene Variant Libraries

SSVL ermöglichen die effiziente Probennahme des Sequenzabschnitts eines Proteins in Screening-Assays.

Diese Abbildung zeigt die beobachtete Verteilung der Aminosäuren über 65 Positionen im Protein (19 beabsichtigte Varianten pro Position), wenn sie mit Twist SSVL im Vergleich zu einem fehleranfälligen PCR erstellt wurden. Die Balken stellen verschiedene Aminosäure-Positionen dar, wobei jede Farbe die beobachtete Variantenfrequenz indiziert. Alle Varianten stehen in den erwarteten Verhältnissen in der Twist-Library zur Verfügung.

SSVL-Verteilung

 

Bestellung
Registerkartenkomponente links

Legen wir los

  • Schritt 1: Füllen Sie das Kontaktformular auf dieser Seite aus.
  • Schritt 2: Laden Sie das SSVL-Einreichungsformular herunter und füllen Sie alle Felder im Formular für Ihr Library-Design aus.
  • Schritt 3: Laden Sie das ausgefüllte Einreichungsformular auf der Registerkarte „Datei senden“ auf dieser Seite hoch.
Registerkartenkomponente rechts
Registerkartenkomponente links

Bereit zum Senden?

  • Schritt 1: Laden Sie das ausgefüllte Einreichungsformular hoch.
  • Schritt 2: Die Experten unseres Library-Teams werden Ihr Projekt prüfen.
  • Schritt 3: Das Library-Team wird das Projekt prüfen und sich mit einem Angebot an Sie wenden.
  • Schritt 4: Sobald der Kunde das Angebot akzeptiert hat, sendet das Library-Team das Projekt an das Produktionsteam.

Bei Fragen senden Sie uns bitte eine E-Mail an [email protected].

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Legen wir los

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Bei Fragen senden Sie uns bitte eine E-Mail an [email protected].

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