Welches Ausgangsinput empfehlen Sie?
Twist empfiehlt, mit 30 ng Ausgangsinput zu beginnen. 20–30 ng ist ein typischer Bereich für einen Flüssigbiopsie-Assay.
War dieser Artikel hilfreich?
Ja
Nein
Sie haben noch Fragen? Kontakt
Synthetische Kontrollen
cfDNA Pan-Cancer
Menü schließen
- Woraus besteht Ihre Hintergrund-cfDNA?
- Könnte es auch einige Mutations-„Kontaminanten“ geben, die von der Hintergrund-DNA stammen?
- Ist Ihre Hintergrund-cfDNA begrenzt verfügbar?
- Wie führen Sie die Qualitätskontrolle der Referenzstandards durch?
- Sind in den Komponenten Kontroll-Oligos, RNA?
- Wie gestalten Sie die ctDNA/Variantenliste?
- Wie ist die molekulare Struktur der 3′- und 5′-Termini?
- Wurden die Mutationen in den Standards wie bei der digitalen PCR und wie im Dokument angegeben auch von NGS bestätigt?
- Empfehlungen zur Verdünnung der Kontrollen?
- Sie können keine Insertionen/Deletionen oder andere schwer zu erkennenden Varianten finden?
- Welche Reagenzien (z. B. Library-Vorbereitung) verwenden Sie für den Flüssigbiopsie-Workflow?
- Welches Ausgangsinput empfehlen Sie?
- Empfehlen Sie, diese Kontrolle nach der Library-Vorbereitung und vor NGS mit der Patientenprobe zu poolen?
- Warum ist die Variante (COSM214499) in NGS-QK-Ergebnissen mit 0 % immer hoch?
- Verwenden Sie für NGS-QK die Target-Capture-Sequenz für die 456 Varianten oder verwenden Sie eine vollständige Genomsequenz?
- Werden alle 456 Varianten in einem Röhrchen oder als Subsets gelagert?
- Welche Kit-Konfigurationen gibt es für die cfDNA-Standards?
Synthetische Kontrollen
Menü schließen
