Werden Sie Partner eines Twist NGS ProLab

Gene by Gene ist ein CAP-akkreditiertes und CLIA-zertifiziertes Gentestlabor mit Sitz in Houston, TX. Gene by Gene hat über 20 Jahre Erfahrung und wird von seinen Partnern weltweit für seine herausragende Expertise bei der Bereitstellung innovativer und erschwinglicher Gentestdienste anerkannt.

Gene by Gene hat Laborprozesse entwickelt, die skalierbar und modular sind, um das Wachstum seiner Partner zu unterstützen, sei es durch Produktzusätze oder Volumenerweiterungen. Darüber hinaus sind wir ein Full-Service-Labor, das Fulfillment, Sammelkit-Optionen, Labordienste, Biobanking und/oder Berichterstattung anbietet. Wir können der One-Stop-Shop eines Unternehmens sein oder Sie können die von Ihnen gewünschten Dienstleistungen auswählen.

Sampled ist ein Labor der nächsten Generation, das die wertvollen Daten in jeder biologischen Probe entschlüsselt. Durch unsere integrierten „Sampled SMART Lab“-Services können wir biologisches Material lagern, verwalten, analysieren, erforschen und transportieren und Partnern eine nahtlose Lösung für alle Forschungsproben bieten. Unsere Vision ist eine Welt, in der wir Gesundheitsinnovatoren in die Lage versetzen, schneller und einfacher die menschliche Gesundheit zu verbessern, wobei eine Mission für Sampled SMART Labs hinter jeder transformativen Gesundheitsinnovation steht. Sampled hat seinen Hauptsitz in Piscataway, New Jersey. Das Unternehmen betreibt Labore in den USA und Europa und hat Partnerlabors in den Niederlanden, China und Australien.

Diagenode ist ein weltweit führender Anbieter von Komplettlösungen für die epigenetische Forschung – von der Biomarkerentdeckung bis zur Biomarkervalidierung. Wir haben unseren Hauptsitz in Belgien und Niederlassungen in den USA und Japan, um Kunden weltweit zu bedienen, darunter in Nordamerika, Europa, Japan und in fast allen Ländern weltweit. Unsere umfassenden durchgängigen Services zur epigenomischen Profilerstellung für das kundenspezifische Human Methylome Panel, unterstützt durch die Twist-Technologie, umfassen Projektdesign mit unseren Experten, Probenvorbereitung, Sequenzierung und bioinformatische Analysen. Eine Vielzahl von Probentypen kann verarbeitet werden, darunter Blut, plasmazellfreie DNA, Urin, gefrorenes Gewebe, FFPE und Zellen mit DNA-Probeneingaben von 200 ng bis zu 10 ng.

Wir bei LifeStrands Genomics sind der Ansicht, dass jeder durch die Fortschritte der klinischen Genomik Zugang zu einer besseren Gesundheitsversorgung haben sollte.

Unsere akkreditierten Labore mit einem engagierten Team aus medizinischen Fachkräften arbeiten gemeinsam daran, hochwertige und zuverlässige Lösungen für Kliniker und ihre Patienten zu liefern.

Unser Team aus Wissenschaftlern und modernste Geräte ermöglichen es uns, ein Spektrum an Dienstleistungen aus der translationalen Genomikforschung anzubieten, darunter Populationsgenomik oder Mikrobiom- oder Biomarkererkennung, bei denen wir uns die neuesten NGS-Fortschritte zu Nutze machen.

Setzen Sie sich mit uns in Verbindung und erfahren Sie mehr.

Seit der Eröffnung im Jahr 2008 hat HudsonAlpha seine Rolle als weltweit führendes Unternehmen in der Biotechnologie und Genomforschung weiter gefestigt. Das Labor machte Entdeckungen in den Bereichen ALS, genetische Störungen im Kindesalter und Nierenkrebs, erweiterte die Forschung in den Bereichen der bipolaren Störung und Schizophrenie und setzte die kritische Forschung zu anderen chronischen Erkrankungen fort, darunter Krebs, Parkinson, Lupus, Multiple Sklerose und mehr.
Das Hauptziel des Clevenger-Labors besteht darin, die Lücke zwischen Wissenschaft und Natur zu schließen, indem vorteilhafte Merkmale schneller in Kulturpflanzen eingeführt werden, die Landwirte auf ihrem Land anbauen können. Zu diesem Zweck entwickelt das Team bessere Computerwerkzeuge, um Selektionsmarker für Merkmale und neue, schnelle Züchtungsverfahren zu identifizieren, um diese Marker in bestehende Nutzpflanzenlinien einzuführen.

NovogeneAIT Genomics ist ein Joint Venture zwischen Novogene und AIT Biotech, das sich auf die Region Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika (AMEA) konzentriert. Wir sind einer der größten NGS-Dienstleister für den Forschungs- und klinischen Bereich und haben Niederlassungen in Singapur, Japan, Australien, Indien, Hongkong, den USA, Großbritannien und den Niederlanden. Wir haben globale Sequenzierungslabors in Singapur, China, den USA (auf dem Campus der University of California in Davis) und Großbritannien (Cambridge).

LIFE & BRAIN Genomics ist einer der führenden europäischen Dienstleister für Omics-Analysen. Wir sind bestrebt, kontinuierlich neue Anwendungen zur Generierung und Interpretation von Omics-Daten zu implementieren, um unsere Kunden aus Wissenschaft, Industrie und dem Gesundheitswesen mit innovativen Produkten und wissenschaftlichem Know-how zu unterstützen – von der Projektplanung bis zur Datenanalyse. Unsere Dienstleistungen umfassen Nukleinsäureextraktion, Probenvorbereitung, Genotypisierung, Epigenetik, Sequenzierung, Proteomik und bioinformatische Analysen.

Unser Unternehmen, das sich auf genetische Dienstleistungen und Produkte konzentriert, führt das NGS-Segment durch unsere automatisierte Libraryvorbereitung zusammen mit unserem Exom-Produkt Exonim 2.0 an. Dieser Ansatz steht sowohl für die Diagnostik als auch für F&E zur Verfügung.
 

Die Vision von CeGaT ist es, NGS allen Biowissenschaftlern zugänglich zu machen und diagnostisches Wissen in die Sequenzierungsdienste einzubringen. Innerhalb der Forschungs- und Pharmaindustrie bietet CeGaT ein breites Portfolio an Sequenzierungsdiensten und Tumoranalysen an. Als Pionier in der NGS-basierten Gendiagnostik verfügt CeGaT über ein tiefgreifendes Verständnis der zugrunde liegenden Technologie. Um das beste Ergebnis zu erzielen und erstklassige Qualität zu gewährleisten, wendet das Unternehmen modernste Sequenzierungstechnologie an, kombiniert mit hervorragender Kundenbetreuung und einem interdisziplinären Team.

CeGat verfügt außerdem über die CLIA- und CAP-Akkreditierung sowie die DIN EN ISO/IEC 17025-Akkreditierung.

Dienstleistungen, die wir anbieten können: NGS- und Long-Read-Sequenzierungsdienste in den Bereichen Genomik, Transkriptomik, Mikrobiomanalyse, translationale Onkologie, Immunologie und Pharmalösungen.

Wir liefern frühzeitige, umsetzbare und personalisierte Diagnosen im gesamten Versorgungskontinuum, um Leben zu verbessern und zu retten.
Wir identifizieren, entwickeln und liefern genaue präventive Gesundheitslösungen für Krebs-, Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Infektionskrankheiten und machen sie für alle zugänglich.

Synlab ist in erster Linie ein medizinisches Diagnoselabor, aber seine Sequenzierungsdienste stehen auch für F&E und die Zusammenarbeit mit einigen Forschungsprojekten zur Verfügung. Das Labor verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Genetik und führt alle angeforderten Gentests durch. Die Mitarbeiter haben besondere Fachkenntnisse in den Bereichen Onkologie, Hämato-Onkologie, pränatale Diagnose und Diagnose seltener Krankheiten. Außerdem verfügen sie über Fachkenntnisse in der Exomanalyse diagnostischer NGS-Panels oder WES in allen medizinischen Fachrichtungen. Da das Labor auf die klinische Diagnose ausgerichtet ist, sind seine TATs geeignet, um ein schnelles diagnostisches Ergebnis sowie eine Differentialdiagnose zu unterstützen.

+351 225 430 882 

Die Genomics Core Facility (GCF) an der Newcastle University ist ein hochmodernes NGS-Labor, das sich auf Einzelzell- und räumliche Transkriptom-Anwendungen spezialisiert hat. Zu den routinemäßig bereitgestellten Hochdurchsatz-Genomikdiensten gehören Transkriptom-, Exom-, Genom- und gezieltes Methylation Sequencing. Zu den Sequenzierungstechnologien gehören Plattformen von Illumina (MiSeq, NextSeq 500, NovaSeq 6000) und Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24). Das Team verfügt über umfangreiche Erfahrung im NGS-Projektmanagement und arbeitet mit Kunden aus dem diagnostischen, akademischen, staatlichen und kommerziellen Bereich zusammen.

Das GCF verwendet seit 2018 Exom-Panels von Twist und seit 2022 Methylierungs-Panels.

Genomed SA ist unangefochtener NGS-Marktführer in Polen und Anbieter der fortschrittlichsten NGS-Dienstleistungen, einschließlich einer breiten Palette komplexer bioinformatischer Analysen. Das Angebot von Genomed ist universell. Im diagnostischen Bereich umfasst es genetische Tests für einzelne Patienten, Krankenhäuser und Kliniken, niedergelassene Ärzte und Zentren, die klinische Studien durchführen. Und in seinem wissenschaftlichen Teil richtet es sich an die wissenschaftliche Gemeinschaft sowie Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen.

GenomeScan ist eine zentrale genetische QK-Einrichtung für mehrere Pharma- und Biotechnologieunternehmen, die auf die Herstellung von Antikörpern, Impfstoffen und Gentherapien spezialisiert sind. Wir bieten eine breite Palette von Lösungen an, die den spezifischen Anforderungen unserer Kunden gerecht werden, einschließlich genetischer Charakterisierung, mikrobieller Identifizierung, Virussicherheitstests und Mykoplasmenerkennung. Unsere Tests sind so konzipiert, dass sie schnell, genau und kostengünstig sind und unseren Partnern helfen, Zeit und Ressourcen bei der Entwicklung und Vermarktung ihrer Produkte zu sparen.

Dank unserer mehr als 20-jährigen Erfahrung in der Branche und unserer starken internen Expertise im Bereich NGS in Verbindung mit robusten Bioinformatik-Pipelines können wir uns durch die Qualität unserer Dienstleistungen auszeichnen. Darüber hinaus helfen Ihnen kurze Durchlaufzeiten und Arbeitsabläufe, die den ISO/IEC 17025-, ISO15189- und GMP-Richtlinien entsprechen, sicher in die nächste Phase Ihrer Entwicklungs- und Produktionsprogramme überzugehen. Um mehr über GenomeScan zu erfahren, besuchen Sie bitte www.genomescan.nl

Telefon: +31 71 568 1050

Die Mission des Unternehmens besteht darin, erschwingliche und anwendbare molekulargenetische Analysen und technische Lösungen für den professionellen Gesundheitssektor, für Universitäten, Biotech-Unternehmen, Privatkliniken und Einzelpersonen bereitzustellen.

Amplexa Genetics bietet eine Reihe molekulartechnischer Lösungen mit hochmodernen Instrumenten von Illumina und modernsten NGS-Technologien in Kombination mit hauseigenem bioinformatischem Wissen. Wir bieten Gentests an, die von spezialisierten klinischen Genanalysen bis hin zu Träger-Screening, Präkonzeptionstests und pränatalen Tests reichen. Diese Tests können dabei helfen, Krankheitsursachen zu identifizieren und eine gezielte Behandlung zu ermöglichen. Sie können aber auch das Risiko der Weitergabe genetischer Erkrankungen an zukünftige Generationen ermitteln und wertvolle Informationen für die Familienplanung und das medizinische Management liefern.

Telefon: +45 66 11 66 28

Genomics ist Taiwans größtes kommerzielles Genomsequenzierungsunternehmen und bietet eine stabile Basis an Technologiediensten zur Entwicklung präziser medizinischer Gentests für personalisierte medizinische Informationen. Ursprünglich bedeutet „Genomik“ die Wissenschaft zur Erforschung der Genomik. Das Unternehmen verwendet den Namen „Genomics“, um eine Genomforschungsplattform aufzubauen, die hauptsächlich professionelle technologische Dienstleistungen anbietet. Genomics widmet sich der Entwicklung der Grundlagenforschung und der Anwendung der Genomik mit dem Ziel, durch die Zusammenarbeit mit Institutionen und Branchen verwandter Forschungsbereiche zur Lösung verschiedener Probleme im Zusammenhang mit unserem täglichen Leben beizutragen, beispielsweise Getreideertrag, Entwicklung neuer Medikamente, Krankheitserkennung und -behandlungen.
Website: 

https://www.genomics.com.tw/

Die PathoNext GmbH wurde 2015 gegründet und ist ein nach DIN ISO 17025 akkreditiertes Biotech-Unternehmen mit Sitz in Leipzig. Das Unternehmen vereint Fachwissen in Genetik, Datenwissenschaft und Bioinformatik, um die Krebsdiagnose und Patientenversorgung durch Sequenzierung der nächsten Generation zu verbessern. Durch die vollautomatischen internen Arbeitsabläufe zur DNA/RNA-Extraktion und Libraryvorbereitung kann PathoNext eine schnelle und skalierbare Probenverarbeitung durchführen und gleichzeitig höchste Qualität für Daten und Ergebnisse liefern.

Zusätzlich zur Onkogenomik bietet PathoNext eine Vielzahl von Sequenzierungs- und Bioinformatikdiensten an, und das Unternehmen ist ein vertrauenswürdiger Kooperationspartner für Industrie und Wissenschaft.

Telefon: +49 341 149 5910

Unternehmensprofil/Vorstellung: M Diagnostics ist ein PHMC-lizenziertes klinisches Diagnoselabor, das zur MiRXES Group gehört. MiRXES ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Singapur, dessen Mission es ist, durch frühzeitige, anwendbare und personalisierte Diagnosen Leben zu retten und zu verbessern. Die Vision von M Diagnostics ist, ein weltbekanntes klinisches Speziallabor zu werden, das sich auf die Anwendung der neuesten Genforschung und Multiomics-Technologie in der Praxis konzentriert.

Das Center for Translational Genomics (CTG) ist eine Forschungsinfrastruktur und technische Plattform für NGS- und andere Genomtechnologien an der medizinischen Fakultät der Universität Lund. Das CTG bietet Fachwissen und Service im Bereich Genomtechnologien zur Förderung translationaler Forschungsprojekte oder Projekte, die auf die klinische Umsetzung neuer diagnostischer Assays im Gesundheitswesen abzielen.

Enigma Genomics ist ein Wegbereiter in der Genomik und Präzisionsmedizin, der Pionierarbeit bei der Nutzung fortschrittlicher maschineller Lernverfahren und modernster Sequenzierungsansätze geleistet hat, um genetische Rohdaten in unschätzbares Wissen umzuwandeln, das nicht nur den von genetischen Krankheiten Betroffenen Hoffnung gibt, sondern auch unvergleichliche Möglichkeiten zur Vorhersage von Gesundheitsergebnissen bietet. Enigma Genomics mit Sitz in Saudi-Arabien ist von lokalen und nationalen Akkreditierungsstellen vollständig akkreditiert und verfügt über ein erstklassiges Team aus Experten für Genomik, Bioinformatik, maschinelles Lernen, Informationstechnologie und Unternehmensführung, das ein innovatives End-to-End-System für die Analyse genetischer Daten entwickelt hat. 

ZOTZ | KLIMAS ist einer der führenden privaten Anbieter in Deutschland für interdisziplinäre medizinische Labordiagnostik in den Bereichen Zytologie, Pathologie, Genetik und Labormedizin. Unser Netzwerk ist an mehr als 20 Standorten im ganzen Land tätig und umfasst Arztpraxen und Labore, um Zugänglichkeit und Komfort für unsere Partner, Patienten und unser medizinisches Fachpersonal zu gewährleisten.

Bei ZOTZ | KLIMAS bieten wir ein ganzheitliches Paket medizinischer und diagnostischer Beratungsdienstleistungen an, unterstützt durch spezialisierte Ärzte und modernste Labortechnologie. Von der Einzelgenanalyse bis hin zu Multi-Gen-Panels, klinischen Exom- und Gesamtexomanalysen bieten wir eine umfassende Palette an Methoden, die auf Ihre individuellen Bedürfnisse zugeschnitten sind.

Wir sind der Effizienz und Exzellenz verpflichtet und sind stolz auf die kurzen Bearbeitungszeiten für Analysen, begleitet von hochwertigen Berichten und personalisierten Therapieempfehlungen unserer erfahrenen Ärzte für Humangenetik. Unser kollaborativer Ansatz erstreckt sich über alle Disziplinen hinweg, fördert interdisziplinäre Teamarbeit und gewährleistet umfassende Lösungen in den Bereichen Humangenetik, Molekularpathologie und Labordiagnostik.

Laboratoire Cerba (CERBA) ist ein führendes Unternehmen auf dem französischen und internationalen Markt für spezialisierte klinische Pathologie. Als einer der Marktführer in Europa unterstützt CERBA medizinisches Fachpersonal, Akademiker, die Biotechnologie und Pharmaunternehmen mit einem aktuellen Portfolio an In-vitro-Diagnostika und genetischen Dienstleistungen. Als Experte für Sequenzierungsdiagnostik der nächsten Generation (NGS-Diagnostik) führt CERBA Gesamtexom-Sequenzierungs- und NGS-Panels im Kontext der prä- und postnatalen Diagnose seltener Krankheiten, der Onkologie, Hämatologie sowie von Infektionskrankheiten durch. Mit einer der modernsten NGS-Plattformen und hochqualifizierten medizinischen Pathologen ist CERBA ein zuverlässiger Partner für industrielle und/oder medizinische Pathologie. Unser ISO15189-Labor sorgt für eine effiziente Übermittlung hochwertiger Ergebnisse an unsere Kunden.

The Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research (CMMR), based in Houston Texas, was launched in 2011 as an integral part of the Baylor College of Medicine strategic plan and has since served as a hub for translational microbiome research. Over the past 13 years, the CMMR has collaborated on more than 500 projects with over 300 research groups from around the world, offering sequencing and analytical services for researchers focusing on human microbiome and virome research. Our team of scientists provide a full end-to-end service to our collaborators, from expertise in study design, sample collection and processing, metagenomic/metatranscriptomic sequencing and analysis with data interpretation, to single bacterial and viral strain sequencing and annotation.

The Genomics Core Facility (NorSeq-Cancer) at the Institute for Cancer Research at Oslo University Hospital has over 25 years of experience delivering state-of-the-art high-through genomic services to study the genome, epigenome and transcriptome in basic, translational and clinical research projects. We have developed a wide range of laboratory protocols that scale to different project sizes. We provide end-to-end solutions from experimental design with our technology experts, sample preparation, sequencing and bioinformatic analysis. Our services are offered for a wide variety of sample types and inputs, including blood, liquid biopsies, FFPE, fresh frozen material, cell lines, and more.