Werden Sie Partner eines Twist NGS ProLab

Synlab ist in erster Linie ein medizinisches Diagnoselabor, aber seine Sequenzierungsdienste stehen auch für F&E und die Zusammenarbeit mit einigen Forschungsprojekten zur Verfügung. Das Labor verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Genetik und führt alle angeforderten Gentests durch. Die Mitarbeiter haben besondere Fachkenntnisse in den Bereichen Onkologie, Hämato-Onkologie, pränatale Diagnose und Diagnose seltener Krankheiten. Außerdem verfügen sie über Fachkenntnisse in der Exomanalyse diagnostischer NGS-Panels oder WES in allen medizinischen Fachrichtungen. Da das Labor auf die klinische Diagnose ausgerichtet ist, sind seine TATs geeignet, um ein schnelles diagnostisches Ergebnis sowie eine Differentialdiagnose zu unterstützen.

Seit der Eröffnung im Jahr 2008 hat HudsonAlpha seine Rolle als weltweit führendes Unternehmen in der Biotechnologie und Genomforschung weiter gefestigt. Das Labor machte Entdeckungen in den Bereichen ALS, genetische Störungen im Kindesalter und Nierenkrebs, erweiterte die Forschung in den Bereichen der bipolaren Störung und Schizophrenie und setzte die kritische Forschung zu anderen chronischen Erkrankungen fort, darunter Krebs, Parkinson, Lupus, Multiple Sklerose und mehr.
Das Hauptziel des Clevenger-Labors besteht darin, die Lücke zwischen Wissenschaft und Natur zu schließen, indem vorteilhafte Merkmale schneller in Kulturpflanzen eingeführt werden, die Landwirte auf ihrem Land anbauen können. Zu diesem Zweck entwickelt das Team bessere Computerwerkzeuge, um Selektionsmarker für Merkmale und neue, schnelle Züchtungsverfahren zu identifizieren, um diese Marker in bestehende Nutzpflanzenlinien einzuführen.

Wir sind seit 2009 eine zentrale Einrichtung an der Universität von Leeds und bieten sowohl internen als auch externen Kunden effiziente und flexible Libraryvorbereitungs- und Sequenzierungsdienste. Wir verfügen über hochmoderne Workflows für die Illumina- und Oxford Nanopore-Sequenzierung. In unserer Einrichtung stehen die Illumina MiSeq- und NextSeq2000- sowie die Oxford Nanopore PromethION 48-, GridION- und MinION-Sequenzer zur Verfügung. Wir verfügen über umfangreiche Erfahrungen mit einer Vielzahl von Gewebetypen und Proben und bieten einen maßgeschneiderten Ansatz für die Projektgestaltung, der den Endnutzer in den Mittelpunkt des Entscheidungsprozesses stellt, um seine Forschungsziele zu unterstützen.

Als Core Facility arbeiten wir mit einer breiten Palette von Gewebetypen und Proben und können sowohl Twist Human Exome 2.0- als auch Twist RNA-Exom-Workflows anbieten. Andere Workflows können auf Anfrage erörtert werden.

The LIC Genomics Lab is part of the Livestock Improvement Corporation (LIC), a New Zealand-based agritech and herd improvement co-operative headquartered in Newstead, Waikato. LIC is a leader in delivering advanced genetics and technology solutions to livestock farmers, with a strong focus on the dairy industry.

OVUS Co., Ltd., founded in November 2016 as a spin-off from Fujita Health University, is a bio-venture company dedicated to advancing genomic medicine and personalized healthcare through reliable genetic testing and analysis.

The company focuses on two main areas; Genetic testing services and Contract research.
OVUS offers tests for hereditary diseases, cancer-related genetic risks, and other conditions, utilizing data based on the Japanese population. It also provides research services by leveraging expertise from Fujita Health University to support the development of new diagnostics and treatments.

IntegraGen ist ein CAP-akkreditiertes und CLIA-zertifiziertes Labor mit Sitz in Evry, Frankreich, das sich auf Genforschung und Dienstleistungen spezialisiert hat, die den Fortschritt in der personalisierten Medizin, Onkologie und anderen biologischen Bereichen vorantreiben. Mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Genomanalyse konzentriert sich IntegraGen auf die umfassende Untersuchung von DNA, RNA und Epigenetik und liefert wichtige Erkenntnisse über genetische Variationen und deren biologische Bedeutung. IntegraGen ist ein wichtiger Partner für biopharmazeutische Unternehmen und CROs sowie für Forscher in der Forschung zu Krebs und seltenen genetischen Krankheiten und bietet einen Mehrwert durch die Arbeit mit wertvollen und empfindlichen Proben (FFPE, Plasma ...).

Das Unternehmen liefert hochwertige Sequenzierungsdaten und Analysedienste unter Einsatz modernster Technologie und fortschrittlicher Bioinformatik und hilft seinen Kunden, Projekte zu beschleunigen und präzisere genomische Ergebnisse zu erzielen. IntegraGen entwickelt auch innovative Software zur Interpretation genomischer Daten und unterstützt die Forschungsgemeinschaft mit fortschrittlichen Lösungen.

ALAB Laboratoria – ALAB Genetyka is a leading provider of specialized molecular genetic diagnostics in Poland, serving healthcare professionals, academic institutions, biotechnology companies, and private clinics.As part of one of the largest private diagnostic laboratory networks in the country, it offers a comprehensive portfolio of advanced genetic tests.

The laboratory specializes in next-generation sequencing (NGS), including Whole Exome Sequencing (WES) and targeted gene panels. Its services include prenatal and postnatal diagnostics for rare diseases, oncology testing, and somatic mutation profiling.

Both constitutional and somatic variants are analyzed in accordance with current highest  European standards.

Our next-generation sequencing (NGS) services offer both standard and custom options for sample extraction, library preparation, sequencing, and bioinformatics analysis. All analyses are conducted at our state-of-the-art laboratory in New Jersey, equipped with the latest technologies such as the Illumina NovaSeq X series and PacBio Revio, ensuring high-quality data delivery.Ph.D.-level experts provide free consultations, real-time updates during the process, and post-delivery support, assisting researchers at every stage of their project. As fellow scientists, we continually strive to refine our processes to deliver the best possible results within your budget and timeline. Whether it’s your first NGS project or you have extensive experience, we are committed to offering services tailored to your research needs.

Genergy Bio-Technology (Shanghai) Co., Ltd., a wholly-owned subsidiary of BOAI NKY Medical Holdings Ltd. (Stock code: 300109), is a new high-tech company focused on medical, health, and scientific services. With the rapid growth of life sciences market in China and the huge opportunities in the medical and health industry, Genergy has now formed an industrialized service system centered on scientific services and product development, radiating life sciences, clinical diseases, and human health. With the strength and reputation of Genergy, we hope to become a leader of life science in China.

TAKARA BIO INC. ist ein Biotechnologieunternehmen, das Produkte und Dienstleistungen im NGS-Bereich sowie die Herstellung von Produkten für regenerative Medizin und Zelltherapie anbietet. Wir bieten ein breites Spektrum an Reagenzien, Instrumenten und Dienstleistungen zur Unterstützung Ihrer Forschung.
Als Ihr zuverlässiger Partner, von der Basistechnologie bis zur klinischen Entwicklung, unterstützen wir Ihre Forschungs- und Entwicklungsprojekte.

Laboratoire Cerba (CERBA) ist ein führendes Unternehmen auf dem französischen und internationalen Markt für spezialisierte klinische Pathologie. Als einer der Marktführer in Europa unterstützt CERBA medizinisches Fachpersonal, Akademiker, die Biotechnologie und Pharmaunternehmen mit einem aktuellen Portfolio an In-vitro-Diagnostika und genetischen Dienstleistungen. Als Experte für Sequenzierungsdiagnostik der nächsten Generation (NGS-Diagnostik) führt CERBA Gesamtexom-Sequenzierungs- und NGS-Panels im Kontext der prä- und postnatalen Diagnose seltener Krankheiten, der Onkologie, Hämatologie sowie von Infektionskrankheiten durch. Mit einer der modernsten NGS-Plattformen und hochqualifizierten medizinischen Pathologen ist CERBA ein zuverlässiger Partner für industrielle und/oder medizinische Pathologie. Unser ISO15189-Labor sorgt für eine effiziente Übermittlung hochwertiger Ergebnisse an unsere Kunden.

WeHealth, gegründet im Jahr 2016, ist eine führende Marke im Bereich Screening und Diagnostik genetischer Erkrankungen und bietet optimierte Produktnachweise, neuartige Verfahren zur Blockierung einzelner Mutationen sowie eine dreistufige technische Serviceplattform für genetische Tests zur Prävention und Kontrolle genetischer Erkrankungen und Geburtsfehler in Shanghai. Wir haben enge Kooperationen mit Hunderten führender medizinischer Einrichtungen und Branchenexperten aufgebaut und können umfassende Komplettlösungen für die genetische Diagnostik und die wissenschaftliche Forschung anbieten.

Macrogen ist der unangefochtene Marktführer im Bereich der Genominnovation und bietet eine beispiellose Palette an Lösungen, die sorgfältig ausgearbeitet wurden, um die unterschiedlichen Anforderungen in den Bereichen Forschung und klinischen Anwendungen zu übertreffen. Durch die Nutzung modernster Technologien und das unübertroffene Fachwissen seiner erfahrenen Wissenschaftler bietet Macrogen hervorragende Beratung und Unterstützung an und setzt dabei neue Maßstäbe in der akademischen Forschung, in der pharmazeutischer Entwicklung und in dem rasch fortschreitenden Bereich der personalisierten Medizin.

Exklusive strategische Partnerschaften mit branchenführenden Anbietern von Sequenzierungstechnologien, darunter Illumina, Pacbio, Ultima Genomics, ONT und Thermofisher Scientific, versetzen Macrogen in die einzigartige Lage, interne Sequenzierungsdienstleistungen anzubieten, die die neuesten technologischen Fortschritte wirksam einsetzen. Macrogen spezialisiert sich auf NGS, Microarray-Analyse und Bioinformatik und liefert dabei stets hochwertige Daten mit unübertroffener Präzision und Effizienz. Das Unternehmen bietet damit fundierte Einblicke in genetische Variationen, Genexpressionsmuster und molekulare Mechanismen, welche bahnbrechende Entdeckungen in den verschiedensten Forschungsbereichen vorantreiben.

Darüber hinaus kann Macrogen durch seine Zusammenarbeit mit TWIST die fortschrittlichsten Library Kits für die Gesamt-Exom- und benutzerdefinierte Zielsequenzierung anbieten, wie z. B. Twist Core Exome, Twist Comprehensive, Twist 2.0 und benutzerdefinierte Panel-Sequenzierung. Entdecken Sie unsere meistverkauften Library Kits, detaillierte Spezifikationen und wichtige Informationen zur Probenvorbereitung auf unserer Website: Macrogen Europe Next-Generation Sequencing.

We are a specialized organization committed to supporting research and development activities of researchers and companies by leveraging cutting-edge DNA analysis technologies and a vast repository of sequence data. Our services include genome analysis, DNA marker development and application, breeding support, and seed testing, all of which contribute to addressing societal challenges such as improving the quality of agricultural products, ensuring food safety, and basic research. Equipped with state-of-the-art analytical instruments and advanced technical expertise, our experienced specialists deliver rapid and accurate analysis results by using multi-omics analyses including genomics, epigenomics, transcriptomics, proteomics and metabolomics. These capabilities have earned us the trust of many researchers and companies. Additionally, our team offers comprehensive and attentive support to meet a wide range of research and development needs reliably.

LIFE & BRAIN Genomics ist einer der führenden europäischen Dienstleister für Omics-Analysen. Wir sind bestrebt, kontinuierlich neue Anwendungen zur Generierung und Interpretation von Omics-Daten zu implementieren, um unsere Kunden aus Wissenschaft, Industrie und dem Gesundheitswesen mit innovativen Produkten und wissenschaftlichem Know-how zu unterstützen – von der Projektplanung bis zur Datenanalyse. Unsere Dienstleistungen umfassen Nukleinsäureextraktion, Probenvorbereitung, Genotypisierung, Epigenetik, Sequenzierung, Proteomik und bioinformatische Analysen. Genomik

MiRXES Genomics delivers early, actionable and personalised diagnoses across the care continuum to improve and save lives. Wir identifizieren, entwickeln und liefern genaue präventive Gesundheitslösungen für Krebs-, Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Infektionskrankheiten und machen sie für alle zugänglich.

NovogeneAIT Genomics ist ein Joint Venture zwischen Novogene und AIT Biotech, das sich auf die Region Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika (AMEA) konzentriert. Wir sind einer der größten NGS-Dienstleister für den Forschungs- und klinischen Bereich und haben Niederlassungen in Singapur, Japan, Australien, Indien, Hongkong, den USA, Großbritannien und den Niederlanden. Wir haben globale Sequenzierungslabors in Singapur, China, den USA (auf dem Campus der University of California in Davis) und Großbritannien (Cambridge).

Unser Unternehmen, das sich auf genetische Dienstleistungen und Produkte konzentriert, führt das NGS-Segment durch unsere automatisierte Libraryvorbereitung zusammen mit unserem Exom-Produkt Exonim 2.0 an. Dieser Ansatz steht sowohl für die Diagnostik als auch für F&E zur Verfügung.

Sampled ist ein Labor der nächsten Generation, das die wertvollen Daten in jeder biologischen Probe entschlüsselt. Durch unsere integrierten „Sampled SMART Lab“-Services können wir biologisches Material lagern, verwalten, analysieren, erforschen und transportieren und Partnern eine nahtlose Lösung für alle Forschungsproben bieten. Unsere Vision ist eine Welt, in der wir Gesundheitsinnovatoren in die Lage versetzen, schneller und einfacher die menschliche Gesundheit zu verbessern, wobei eine Mission für Sampled SMART Labs hinter jeder transformativen Gesundheitsinnovation steht. Sampled hat seinen Hauptsitz in Piscataway, New Jersey. Das Unternehmen betreibt Labore in den USA und Europa und hat Partnerlabors in den Niederlanden, China und Australien.

Riken Genesis Co., Ltd. ist ein Anbieter ausgelagerter genetischer Analysedienstleistungen, die darauf ausgelegt sind, ein breites Spektrum an Forschungs- und klinischen Anforderungen abzudecken. Dank modernster Analyseplattformen und der Expertise erfahrener Spezialisten stellt das Unternehmen ein umfassendes Dienstleistungsspektrum bereit, darunter präzise, schnelle und kosteneffiziente Sequenzierung mit NGS, Methylierungs- und Typisierungs-Microarray-Analysen, Proteinausdruckstests mittels Olink-Technologie mit KI sowie räumliche Genexpressionsprofilierung. Darüber hinaus verfügen wir über ein Qualitätssicherungssystem für CRO-Dienstleistungen und können die Entwicklung, Zulassung und Vermarktung diagnostischer Tests, einschließlich Companion Diagnostics, unterstützen.

DNA Chip Research Inc. was established in April 1999 and has since been a leading company at the forefront of genetic analysis technology. We provide a wide range of contract services, including next-generation sequencing (NGS), genome analysis, bioinformatics, and diagnostic support. In response to the rapid evolution of the life sciences field, we are committed to adopting cutting-edge technologies and driving continuous innovation, delivering high-quality, reliable solutions. By integrating our expertise in bioinformatics with nanoscale sample analysis technologies, we cater to a broad range of needs across academia and industry. In recent years, we have focused on genetic diagnostic support, offering high-precision diagnostic services that leverage the emerging technologies and data analysis techniques.

Die PathoNext GmbH wurde 2015 gegründet und ist ein nach DIN ISO 17025 akkreditiertes Biotech-Unternehmen mit Sitz in Leipzig. Das Unternehmen vereint Fachwissen in Genetik, Datenwissenschaft und Bioinformatik, um die Krebsdiagnose und Patientenversorgung durch Sequenzierung der nächsten Generation zu verbessern. Durch die vollautomatischen internen Arbeitsabläufe zur DNA/RNA-Extraktion und Libraryvorbereitung kann PathoNext eine schnelle und skalierbare Probenverarbeitung durchführen und gleichzeitig höchste Qualität für Daten und Ergebnisse liefern.

Zusätzlich zur Onkogenomik bietet PathoNext eine Vielzahl von Sequenzierungs- und Bioinformatikdiensten an, und das Unternehmen ist ein vertrauenswürdiger Kooperationspartner für Industrie und Wissenschaft.

GENEWIZ, ein Unternehmen von Azenta Life Sciences, ist ein weltweit führender Anbieter genomischer Dienstleistungen. GENEWIZ unterstützt die Forschung durch hochwertige, präzisionsbasierte Lösungen – von Anwendungen nur für Forschungszwecke bis hin zu präklinischen und klinischen Einsatzbereichen – und ermöglicht Wissenschaftlern, Durchbrüche schneller und effizienter zu erzielen. Zu den wichtigsten Dienstleistungen gehören Next-Generation- und Sanger-Sequenzierung, Gensynthese sowie Gene-to-Discovery-Lösungen, einschließlich Antikörperproduktion, viralen Packaging und mRNA-Synthese. Weitere Informationen finden Sie unter www.Genewiz.com.
Azenta, Inc. (Nasdaq: AZTA) ist ein weltweit führender Anbieter von Life-Science-Lösungen und unterstützt Organisationen im Bereich der Life Sciences dabei, bedeutende Durchbrüche und Therapien schneller zur Marktreife zu bringen. Azenta hat seinen Hauptsitz in Burlington, Massachusetts, und ist in Nordamerika, Europa und Asien tätig. Für weitere Informationen besuchen Sie www.Azenta.com.

ElevateBio ist ein technologieorientiertes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Zell- und Gentherapien konzentriert. Es fungiert als eine Holdinggesellschaft, die ein Portfolio von Zell- und Gentherapieunternehmen aufbaut und verwaltet, indem sie vollständig integrierte „vom Labor bis zum Patienten“-Fähigkeiten, einschließlich wissenschaftlicher Expertise, Herstellung und Vermarktung bereitstellt.

Eremid® Genomic Services ist eine spezialisierte, hochkomplexe, CLIA-zertifizierte, CAP-akkreditierte Vertragsforschungsorganisation für Genomik. Das Unternehmen bietet technische Expertise in allen Aspekten der Genomik und liefert hochwertige Wissenschaft und Daten durch maßgeschneiderte, kollaborative Projekte für klinische und Forschungs-Kunden, die in den Bereichen menschliche Gesundheit, Ernährung und Agbiotechnologie tätig sind. Eremid hat in wissenschaftliches Personal von Weltklasse und in modernste genomische Instrumentierung und Automatisierung investiert, um ein einzigartiges Angebot zu schaffen, das den zunehmenden Anforderungen an höhere Datenqualität, Zuverlässigkeit und Genauigkeit in der Genomikforschung und -tests entspricht.

Weitere Informationen finden Sie unter:www.eremid.com

Das Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research (CMMR) mit Sitz in Houston, Texas, wurde 2011 als integraler Bestandteil des strategischen Plans des Baylor College of Medicine ins Leben gerufen und dient seitdem als Zentrum für die translationale Mikrobiomforschung. In den letzten 13 Jahren hat das CMMR an mehr als 500 Projekten mit über 300 Forschungsgruppen aus der ganzen Welt zusammengearbeitet und bietet Sequenzierungs- und Analysedienste für Forscher an, die sich auf die Erforschung des menschlichen Mikrobioms und des Vioms konzentrieren. Unser Team von Wissenschaftlern bietet unseren Mitarbeitern einen umfassenden Service, der von der Expertise im Studiendesign, der Probensammlung und -verarbeitung, der metagenomischen/metatranskriptomischen Sequenzierung und Analyse mit Dateninterpretation bis hin zur Sequenzierung und Annotation einzelner Bakterien- und Virusstämme reicht.

ZOTZ | KLIMAS ist einer der führenden privaten Anbieter in Deutschland für interdisziplinäre medizinische Labordiagnostik in den Bereichen Zytologie, Pathologie, Genetik und Labormedizin. Unser Netzwerk ist an mehr als 20 Standorten im ganzen Land tätig und umfasst Arztpraxen und Labore, um Zugänglichkeit und Komfort für unsere Partner, Patienten und unser medizinisches Fachpersonal zu gewährleisten.

Bei ZOTZ | KLIMAS bieten wir ein ganzheitliches Paket medizinischer und diagnostischer Beratungsdienstleistungen an, unterstützt durch spezialisierte Ärzte und modernste Labortechnologie. Von der Einzelgenanalyse bis hin zu Multi-Gen-Panels, klinischen Exom- und Gesamtexomanalysen bieten wir eine umfassende Palette an Methoden, die auf Ihre individuellen Bedürfnisse zugeschnitten sind.

Wir sind der Effizienz und Exzellenz verpflichtet und sind stolz auf die kurzen Bearbeitungszeiten für Analysen, begleitet von hochwertigen Berichten und personalisierten Therapieempfehlungen unserer erfahrenen Ärzte für Humangenetik. Unser kollaborativer Ansatz erstreckt sich über alle Disziplinen hinweg, fördert interdisziplinäre Teamarbeit und gewährleistet umfassende Lösungen in den Bereichen Humangenetik, Molekularpathologie und Labordiagnostik.

Rhelixa Inc., is a biotechnology company founded in 2015 as a startup from the University of Tokyo. It supports life science research by analyzing omics data, including genomics and epigenomics, to enhance research efficiency and accuracy.

The company’s main businesses include:

1. NGS Contract Analysis Services – Offering transcriptome, epigenome, and single-cell analyses.
2. EpiClock® Business – Developing and providing biological age assessment indicators based on DNA methylation to promote well-being and a society unafraid of aging.

Enigma Genomics ist ein Wegbereiter in der Genomik und Präzisionsmedizin, der Pionierarbeit bei der Nutzung fortschrittlicher maschineller Lernverfahren und modernster Sequenzierungsansätze geleistet hat, um genetische Rohdaten in unschätzbares Wissen umzuwandeln, das nicht nur den von genetischen Krankheiten Betroffenen Hoffnung gibt, sondern auch unvergleichliche Möglichkeiten zur Vorhersage von Gesundheitsergebnissen bietet. Enigma Genomics mit Sitz in Saudi-Arabien ist von lokalen und nationalen Akkreditierungsstellen vollständig akkreditiert und verfügt über ein erstklassiges Team aus Experten für Genomik, Bioinformatik, maschinelles Lernen, Informationstechnologie und Unternehmensführung, das ein innovatives End-to-End-System für die Analyse genetischer Daten entwickelt hat. 

Die Genomics Core Facility (GCF) an der Newcastle University ist ein hochmodernes NGS-Labor, das sich auf Einzelzell- und räumliche Transkriptom-Anwendungen spezialisiert hat. Zu den routinemäßig bereitgestellten Hochdurchsatz-Genomikdiensten gehören Transkriptom-, Exom-, Genom- und gezieltes Methylation Sequencing. Zu den Sequenzierungstechnologien gehören Plattformen von Illumina (MiSeq, NextSeq 500, NovaSeq 6000) und Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24). Das Team verfügt über umfangreiche Erfahrung im NGS-Projektmanagement und arbeitet mit Kunden aus dem diagnostischen, akademischen, staatlichen und kommerziellen Bereich zusammen.

Das GCF verwendet seit 2018 Exom-Panels von Twist und seit 2022 Methylierungs-Panels.

Genomics BioSci & Tech. is Taiwan's biggest commercial genome sequencing company, with a solid foundation of existing technology services, to develop accurate medical genetic testing, for personalized medical information. “Genomics” originally means the science to study genomics. Das Unternehmen verwendet den Namen „Genomics“, um eine Genomforschungsplattform aufzubauen, die hauptsächlich professionelle technologische Dienstleistungen anbietet. Genomics widmet sich der Entwicklung der Grundlagenforschung und der Anwendung der Genomik mit dem Ziel, durch die Zusammenarbeit mit Institutionen und Branchen verwandter Forschungsbereiche zur Lösung verschiedener Probleme im Zusammenhang mit unserem täglichen Leben beizutragen, beispielsweise Getreideertrag, Entwicklung neuer Medikamente, Krankheitserkennung und -behandlungen.

HaploPharma Inc. is a biotech venture company engaged in research and development in the medical and healthcare fields based on genomic science. Aiming to advance personalized medicine and improve personal healthcare in an aging society, the company operates four main businesses: (1) genome analysis services, (2) development of diagnostic devices and reagents, (3) drug discovery, and (4) healthcare services for example utilizing microarray technology. Among these, its genome sequencing service offers contract-based analysis such as whole genome, exome, and RNA-Seq using next-generation sequencing (NGS) technologies. Equipped with cutting-edge sequencers like Illumina NovaSeq X Plus, MGI DNBSEQ-T7, G400, as well as long-read sequencer PacBio Revio, the company is capable of handling large-scale data analysis.

GeneBay Co., Ltd. provides genomics analysis and bioinformatics services leveraging next-generation sequencing (NGS). We support a wide range of applications, including genome analysis, RNA-seq, and targeted sequencing, using both short-read and long-read sequencing platforms. We offer end-to-end solutions tailored to research objectives, from experimental design and sequencing to data analysis and analysis system development, supporting life science
research in academic and industrial settings.

Gene by Gene ist ein CAP-akkreditiertes und CLIA-zertifiziertes Gentestlabor mit Sitz in Houston, TX. Gene by Gene hat über 20 Jahre Erfahrung und wird von seinen Partnern weltweit für seine herausragende Expertise bei der Bereitstellung innovativer und erschwinglicher Gentestdienste anerkannt.

Gene by Gene hat Laborprozesse entwickelt, die skalierbar und modular sind, um das Wachstum seiner Partner zu unterstützen, sei es durch Produktzusätze oder Volumenerweiterungen. Darüber hinaus sind wir ein Full-Service-Labor, das Fulfillment, Sammelkit-Optionen, Labordienste, Biobanking und/oder Berichterstattung anbietet. Wir können der One-Stop-Shop eines Unternehmens sein oder Sie können die von Ihnen gewünschten Dienstleistungen auswählen.

CyberomiX (CX) ist ein neuer Anbieter von Genomikdienstleistungen, der von einem der wichtigsten Meinungsführer im Bereich Genomik in Japan gegründet wurde und Komplettlösungen für die Genomik anbietet, vom Studiendesign über die Proben-/Libraryvorbereitung bis hin zur Bioinformatik. Die Dienstleistungen von CX umfassen auch vollständig maßgeschneiderte Experimente und Datenanalysen, da das CX-Konzept über die akademische Forschung hinausgeht.

Juno Genomics is a clinical laboratories company delivering clinical molecular diagnostic services for patients with rare diseases. Juno Genomics is dedicated to integrate latest developments in medical genetics, genomics, bioinformatics, and large-scale population data-set resources into routine clinical practices of rare diseases in China, and to offer affordable and cost-effective genetic testing service to patients with rare diseases.

Diagenode ist ein weltweit führender Anbieter von Komplettlösungen für die epigenetische Forschung – von der Biomarkerentdeckung bis zur Biomarkervalidierung. Mit Sitz in Belgien und Niederlassungen in den USA und Japan bedienen wir Kunden weltweit, einschließlich Nordamerika, Europa, Japan und fast allen Ländern der Welt. Unsere vollständigen End-to-End-Services zur epigenomischen Profilerstellung des menschlichen Methyloms und kundenspezifischer Panels, unterstützt durch Twist-Technologie, umfassen Projektdesign mit unseren Experten, Probenvorbereitung, Sequenzierung und bioinformatische Analysen. Eine Vielzahl von Probentypen kann verarbeitet werden, darunter Blut, plasmazellfreie DNA, Urin, gefrorenes Gewebe, FFPE und Zellen mit DNA-Probeneingaben von 200 ng bis zu 10 ng.

Die Vision von CeGaT ist es, NGS allen Biowissenschaftlern zugänglich zu machen und diagnostisches Wissen in die Sequenzierungsdienste einzubringen. Innerhalb der Forschungs- und Pharmaindustrie bietet CeGaT ein breites Portfolio an Sequenzierungsdiensten und Tumoranalysen an. Als Pionier in der NGS-basierten Gendiagnostik verfügt CeGaT über ein tiefgreifendes Verständnis der zugrunde liegenden Technologie. Um das beste Ergebnis zu erzielen und erstklassige Qualität zu gewährleisten, wendet das Unternehmen modernste Sequenzierungstechnologie an, kombiniert mit hervorragender Kundenbetreuung und einem interdisziplinären Team.

CeGat verfügt außerdem über die CLIA- und CAP-Akkreditierung sowie die DIN EN ISO/IEC 17025-Akkreditierung.

Dienstleistungen, die wir anbieten können: NGS- und Long-Read-Sequenzierungsdienste in den Bereichen Genomik, Transkriptomik, Mikrobiomanalyse, translationale Onkologie, Immunologie und Pharmalösungen.

Azenta Life Sciences möchte Life-Science-Organisationen weltweit dabei helfen, bahnbrechende Durchbrüche und Therapien schneller auf den Markt zu bringen. Azenta verkörpert unser Engagement, Kunden dabei zu unterstützen, neue Maßstäbe in ihrem Streben nach wissenschaftlichem Fortschritt zu setzen. Durch die Integration unserer branchenführenden Fähigkeiten werden die unternehmensweiten Lösungen von Azenta Life Sciences für Probenexploration und -management die Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung mit höherer Geschwindigkeit und Präzision beschleunigen. Bei Azenta setzen wir uns dafür ein, uns gegenseitig, die Arbeit unserer Kunden und unsere Branche kontinuierlich zu verbessern und so eine gesündere Welt für Menschen überall zu schaffen.

Founded in 2012 as a spin-off from the University of Tsukuba, iLAC leverages the latest genome analysis and multi-omics technologies to advance precision medicine and contribute to the realization of a society focused on healthy longevity. We are committed to driving the life science innovation that enables longer, healthier lives.

Our core services include:
1. Advanced genome analysis solutions
2. Comprehensive multi-omics profiling
3. Wellness-focused initiatives, including Femtech
4. Collaborative research with academia and industry partners

Die Public Interest Incorporated Foundation CiRA Foundation führt Qualitätsbewertungstests an Proben im Zusammenhang mit iPS-Zellen, aus iPS-Zellen differenzierten Zellen sowie Forschungs- und medizinischen Anwendungen unter Verwendung von iPS-Zellen durch. Es stehen verschiedene Testparameter zur Auswahl, darunter Lebensfähigkeit, Expression undifferenzierter Marker, Restplasmidtests und Ganzgenom-Analysen. Wir entwickeln zudem Testsysteme, zögern Sie also nicht, uns zu kontaktieren.

Das Genom-Informationsforschungszentrum des Forschungsinstituts für mikrobielle Krankheiten der Universität Osaka verfügt über verschiedene Next-Generation-Sequenzierer und bietet optimierte Analysebedingungen, die auf die Bedürfnisse der Forschenden zugeschnitten sind, sowie technische Unterstützung bei genetischen Analysen. Unser Zentrum ist von Propel (Illumina Inc.) und ProLab (Twist) als Dienstleister zertifiziert. Wir bieten Auftragsanalysen für ein breites Anwendungsspektrum an, darunter Einzelzellanalysen, räumliche Transkriptom-Analysen, metagenomische Analysen, RNA-Seq (mRNA-Seq, miRNA-Seq etc.), Whole-Exome-Sequenzierung (WES) und Whole-Genome-Sequenzierung (WGS), einschließlich Unterstützung vom Versuchsdesign bis zur Publikation. Bitte zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren.

M Diagnostics ist ein PHMC-lizenziertes klinisches Diagnoselabor, das zur MiRXES Group gehört. MiRXES ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Singapur, dessen Mission es ist, durch frühzeitige, anwendbare und personalisierte Diagnosen Leben zu retten und zu verbessern. Die Vision von M Diagnostics ist, ein weltbekanntes klinisches Speziallabor zu werden, das sich auf die Anwendung der neuesten Genforschung und Multiomics-Technologie in der Praxis konzentriert.

Genomed SA ist unangefochtener NGS-Marktführer in Polen und Anbieter der fortschrittlichsten NGS-Dienstleistungen, einschließlich einer breiten Palette komplexer bioinformatischer Analysen. Das Angebot von Genomed ist universell. Im diagnostischen Bereich umfasst es genetische Tests für einzelne Patienten, Krankenhäuser und Kliniken, niedergelassene Ärzte und Zentren, die klinische Studien durchführen. Und in seinem wissenschaftlichen Teil richtet es sich an die wissenschaftliche Gemeinschaft sowie Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen.

Die Mission des PHRI ist es, Forschung zu betreiben, die die wichtigsten Gesundheitsresultate für Menschen weltweit verbessert. Durch internationale Zusammenarbeit und Innovation untersucht PHRI Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Nieren- und Lungenerkrankungen, Gehirngesundheit, Krebs und mehr.

Das Center for Translational Genomics (CTG) ist eine Forschungsinfrastruktur und technische Plattform für NGS- und andere Genomtechnologien an der medizinischen Fakultät der Universität Lund. Das CTG bietet Fachwissen und Service im Bereich Genomtechnologien zur Förderung translationaler Forschungsprojekte oder Projekte, die auf die klinische Umsetzung neuer diagnostischer Assays im Gesundheitswesen abzielen.

Die Mission des Unternehmens besteht darin, erschwingliche und anwendbare molekulargenetische Analysen und technische Lösungen für den professionellen Gesundheitssektor, für Universitäten, Biotech-Unternehmen, Privatkliniken und Einzelpersonen bereitzustellen.

Amplexa Genetics bietet eine Reihe molekulartechnischer Lösungen mit hochmodernen Instrumenten von Illumina und modernsten NGS-Technologien in Kombination mit hauseigenem bioinformatischem Wissen. Wir bieten Gentests an, die von spezialisierten klinischen Genanalysen bis hin zu Träger-Screening, Präkonzeptionstests und pränatalen Tests reichen. Diese Tests können dabei helfen, Krankheitsursachen zu identifizieren und eine gezielte Behandlung zu ermöglichen. Sie können aber auch das Risiko der Weitergabe genetischer Erkrankungen an zukünftige Generationen ermitteln und wertvolle Informationen für die Familienplanung und das medizinische Management liefern.

Psomagen, Inc., ehemals Macrogen U.S.A., ist ein nordamerikanischer Anbieter integrativer Omics-Lösungen und Auftragslaborservices. Das Unternehmen macht Spitzentechnologie und Datenanalyse für akademische Einrichtungen, Pharmaunternehmen, Biotech-Firmen und klinische Märkte zugänglich. Mit CLIA-zertifizierten und CAP-akkreditierten Einrichtungen liefert das Team hochwertige Multiomics-Daten unter Verwendung erstklassiger DNA-, RNA- und Proteinanalyse-Systeme. In Verbindung mit seinen Bioinformatik-Fähigkeiten bietet Psomagen einen einfachen und kosteneffizienten Weg, wissenschaftliche Erkenntnisse zu gewinnen. Erfahren Sie mehr unter psomagen.com.

GenomeScan ist eine zentrale genetische QK-Einrichtung für mehrere Pharma- und Biotechnologieunternehmen, die auf die Herstellung von Antikörpern, Impfstoffen und Gentherapien spezialisiert sind. Wir bieten eine breite Palette von Lösungen an, die den spezifischen Anforderungen unserer Kunden gerecht werden, einschließlich genetischer Charakterisierung, mikrobieller Identifizierung, Virussicherheitstests und Mykoplasmenerkennung. Unsere Tests sind so konzipiert, dass sie schnell, genau und kostengünstig sind und unseren Partnern helfen, Zeit und Ressourcen bei der Entwicklung und Vermarktung ihrer Produkte zu sparen.

Dank unserer mehr als 20-jährigen Erfahrung in der Branche und unserer starken internen Expertise im Bereich NGS in Verbindung mit robusten Bioinformatik-Pipelines können wir uns durch die Qualität unserer Dienstleistungen auszeichnen. Darüber hinaus helfen Ihnen kurze Durchlaufzeiten und Arbeitsabläufe, die den ISO/IEC 17025-, ISO15189- und GMP-Richtlinien entsprechen, sicher in die nächste Phase Ihrer Entwicklungs- und Produktionsprogramme überzugehen. Um mehr über GenomeScan zu erfahren, besuchen Sie bitte www.genomescan.nl

Admera ist ein führender Partner für die Bereitstellung innovativer Next-Generation-Sequenzierungslösungen in einer streng überwachten klinischen Umgebung. Unser fundiertes Fachwissen in Verbindung mit den leistungsstarken Werkzeugen von Twist Bioscience treibt die bahnbrechende Forschung voran und führt zu bemerkenswerten Ergebnissen. Admera hat sich dem unermüdlichen Streben nach Forschungserfolgen und Entdeckungen verschrieben, indem es modernste Plattformen einsetzt. Alle Proben werden in unserer Einrichtung in New Jersey, USA, sorgfältig verarbeitet. Dies gewährleistet höchste Qualität und die Einhaltung der strengen CLIA/CLEP-zertifizierten und CAP-akkreditierten Umgebungsbedingungen.

LC-Bio wurde 2006 gegründet und hat sich intensiv mit Gentechnologie beschäftigt. Geleitet von der Vision „Decoding Life's Mysteries, Scripting Life's Stories“ (Die Geheimnisse des Lebens entschlüsseln, die Geschichten des Lebens schreiben) baut das Unternehmen auf seine kontinuierlich innovativen und unabhängig entwickelten genetischen Kerntechnologien. Das Unternehmen widmet sich der Erforschung und Ausweitung der Anwendung von Gentechnologien in verschiedenen Szenarien und treibt deren Industrialisierung sowie praktische Umsetzung voran. Durch den Einsatz von Hochdurchsatz-Sequenzierung und Bioinformatik-Technologien bietet das Unternehmen Kunden aus den Bereichen Biowissenschaften und medizinische Forschung vielseitige, hochmoderne und durchweg zuverlässige Forschungsdienstleistungen und -lösungen.

Wir bei LifeStrands Genomics sind der Ansicht, dass jeder durch die Fortschritte der klinischen Genomik Zugang zu einer besseren Gesundheitsversorgung haben sollte.

Unsere akkreditierten Labore mit einem engagierten Team aus medizinischen Fachkräften arbeiten gemeinsam daran, hochwertige und zuverlässige Lösungen für Kliniker und ihre Patienten zu liefern.

Unser Team aus Wissenschaftlern und modernste Geräte ermöglichen es uns, ein Spektrum an Dienstleistungen aus der translationalen Genomikforschung anzubieten, darunter Populationsgenomik oder Mikrobiom- oder Biomarkererkennung, bei denen wir uns die neuesten NGS-Fortschritte zu Nutze machen.

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Next-generation sequencing contract analysis: CAGE analysis service combining the CAGE/NET-CAGE method co-developed with RIKEN, and next-generation ultra-high-speed sequencers, and other next-generation sequencing services such as RNA-seq and ChIP-seq.

Die Genomics Core Facility (NorSeq-Cancer) am Institut für Krebsforschung des Universitätskrankenhauses Oslo verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Bereitstellung von hochmodernen genomischen Dienstleistungen zur Untersuchung des Genoms, Epigenoms und Transkriptoms im Rahmen von Grundlagen-, Translations- und klinischen Forschungsprojekten. Wir haben eine breite Palette von Laborprotokollen entwickelt, die sich an unterschiedliche Projektgrößen anpassen lassen. Wir bieten Komplettlösungen von der Versuchsplanung mit unseren Technologieexperten über die Probenvorbereitung und Sequenzierung bis hin zur bioinformatischen Analyse. Unsere Dienstleistungen werden für eine Vielzahl von Probentypen und Inputs angeboten, darunter Blut, Flüssigbiopsien, FFPE, frisch eingefrorenes Material, Zelllinien und mehr.