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Ein Twist NGS ProLab kann für Ihr Labor eine Option zur Beurteilung und Aufnahme von neuen NGS-Arbeitsabläufen oder zur Ermöglichung einer Skalierung bei größeren oder komplexeren Sequenzierungsstudien sein, die ein geringeres Risiko beinhaltet. Jedes Twist NGS ProLab ist zertifiziert und wird in vollem Umfang bei der Ausführung von Twist Target Enrichment- und Libraryvorbereitungs-Lösungen unterstützt. So können Sie sich darauf verlassen, dass Sie hochwertige Sequenzierungsdaten erhalten und sich auf Ihre eigene Forschung konzentrieren können.

Jeden Tag kommen neue Twist NGS ProLabs hinzu. Sie können die nachstehende Liste durchgehen oder sich an uns wenden. Ein Mitarbeiter des Field Application Specialist Teams von Twist nennt Ihnen dann eine Empfehlung in Ihrer Nähe.

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Unsere Partner
Nordamerika, Europa und Asien
Nordamerika, Europa und Asien
Gene by Gene

Gene by Gene ist ein CAP-akkreditiertes und CLIA-zertifiziertes Gentestlabor mit Sitz in Houston, TX. Gene by Gene hat über 20 Jahre Erfahrung und wird von seinen Partnern weltweit für seine herausragende Expertise bei der Bereitstellung innovativer und erschwinglicher Gentestdienste anerkannt.

Gene by Gene hat Laborprozesse entwickelt, die skalierbar und modular sind, um das Wachstum seiner Partner zu unterstützen, sei es durch Produktzusätze oder Volumenerweiterungen. Darüber hinaus sind wir ein Full-Service-Labor, das Fulfillment, Sammelkit-Optionen, Labordienste, Biobanking und/oder Berichterstattung anbietet. Wir können der One-Stop-Shop eines Unternehmens sein oder Sie können die von Ihnen gewünschten Dienstleistungen auswählen.

 

Forschungsbereich
NGS (Human und Metagenom), Pharmakogenomik, Microarray, Sanger-Sequenzierung, klinische Berichte, Ernährungs-/Wellnessberichte u.v.m.
Kontakt
www.genebygene.com  
Nordamerika, Europa und Asien
Nordamerika, Europa und Asien
Sampled

Sampled ist ein Labor der nächsten Generation, das die wertvollen Daten in jeder biologischen Probe entschlüsselt. Durch unsere integrierten „Sampled SMART Lab“-Services können wir biologisches Material lagern, verwalten, analysieren, erforschen und transportieren und Partnern eine nahtlose Lösung für alle Forschungsproben bieten. Unsere Vision ist eine Welt, in der wir Gesundheitsinnovatoren in die Lage versetzen, schneller und einfacher die menschliche Gesundheit zu verbessern, wobei eine Mission für Sampled SMART Labs hinter jeder transformativen Gesundheitsinnovation steht. Sampled hat seinen Hauptsitz in Piscataway, New Jersey. Das Unternehmen betreibt Labore in den USA und Europa und hat Partnerlabors in den Niederlanden, China und Australien.

Forschungsbereich
DNA-Methylierung
Nordamerika, Europa und Japan
Nordamerika, Europa und Japan
Diagenode, ein Hologic Unternehmen

Diagenode ist ein weltweit führender Anbieter von Komplettlösungen für die epigenetische Forschung – von der Biomarkerentdeckung bis zur Biomarkervalidierung. Wir haben unseren Hauptsitz in Belgien und Niederlassungen in den USA und Japan, um Kunden weltweit zu bedienen, darunter in Nordamerika, Europa, Japan und in fast allen Ländern weltweitUnsere umfassenden durchgängigen Services zur epigenomischen Profilerstellung für das kundenspezifische Human Methylome Panel, unterstützt durch die Twist-Technologie, umfassen Projektdesign mit unseren Experten, Probenvorbereitung, Sequenzierung und bioinformatische Analysen. Eine Vielzahl von Probentypen kann verarbeitet werden, darunter Blut, plasmazellfreie DNA, Urin, gefrorenes Gewebe, FFPE und Zellen mit DNA-Probeneingaben von 200 ng bis zu 10 ng.

Forschungsbereich
Epigenetische Services für DNA-Methylierung, Chromatin, RNA-Analysen
Japan
Japan
Genome Information Research Center, Research Institute for Microbial Diseases, Universität Osaka
Kontakt
06-6879-8323
Japan
Japan
RIKEN GENESIS CO., LTD
Kontakt
03-5759-6042
Japan
Japan
TAKARA BIO INC.
Kontakt
https://www.takara-bio.co.jp/research/support/jutaku/index.php
Japan
Japan
Public Interest Incorporate Foundation CiRA Foundation
Kontakt
075-761-3363
Japan
Japan
Kabushiki Kaisha DNAFORM
Kontakt
045-508-1539
Japan
Japan
Kazusa DNA Research Institute
Kontakt
0438-52-3900
Japan
Japan
Azenta Japan Corporation
Kontakt
03-6628-2950
Japan
Japan
DNA Chip Research Inc.
Kontakt
03-5777-1705
JAPAN
JAPAN
Rhelixa, Inc.
Kontakt
03-6772-3115
China
China
Genergy Bio-technology (ShangHai) Co., Ltd.
Kontakt
0086-21-60901207/60901208
China
China
Hangzhou Juno Genomics Inc
Kontakt
4000-919-220 / 0086-0571-89028159
Singapur
Singapur
LifeStrands Genomics Pte Ltd

Wir bei LifeStrands Genomics sind der Ansicht, dass jeder durch die Fortschritte der klinischen Genomik Zugang zu einer besseren Gesundheitsversorgung haben sollte.

Unsere akkreditierten Labore mit einem engagierten Team aus medizinischen Fachkräften arbeiten gemeinsam daran, hochwertige und zuverlässige Lösungen für Kliniker und ihre Patienten zu liefern.

Unser Team aus Wissenschaftlern und modernste Geräte ermöglichen es uns, ein Spektrum an Dienstleistungen aus der translationalen Genomikforschung anzubieten, darunter Populationsgenomik oder Mikrobiom- oder Biomarkererkennung, bei denen wir uns die neuesten NGS-Fortschritte zu Nutze machen.

Setzen Sie sich mit uns in Verbindung und erfahren Sie mehr.

Forschungsbereich
Klinische genetische Leistungen: Onkologie (Profilierung solider Tumoren, Screening erblicher Krebserkrankungen, Liquid Biopsy), WES, Kardiologie (familiäre Hypercholesterinämie), Pharmakogenetik, Reproduktionsmedizin (NIPT, Fertilität), Leistungen für die translationale Forschung
Kontakt
61, Science Park Road, 03-13, The Galen, Singapore 117525
China
China
AZENTA (Suzhou) LIFE SCIENCES
Kontakt
400-8100-669
GLOBAL
GLOBAL
HudsonAlpha Institute for Biotechnology – Das Labor von Josh Clevenger

Seit der Eröffnung im Jahr 2008 hat HudsonAlpha seine Rolle als weltweit führendes Unternehmen in der Biotechnologie und Genomforschung weiter gefestigt. Das Labor machte Entdeckungen in den Bereichen ALS, genetische Störungen im Kindesalter und Nierenkrebs, erweiterte die Forschung in den Bereichen der bipolaren Störung und Schizophrenie und setzte die kritische Forschung zu anderen chronischen Erkrankungen fort, darunter Krebs, Parkinson, Lupus, Multiple Sklerose und mehr.
Das Hauptziel des Clevenger-Labors besteht darin, die Lücke zwischen Wissenschaft und Natur zu schließen, indem vorteilhafte Merkmale schneller in Kulturpflanzen eingeführt werden, die Landwirte auf ihrem Land anbauen können. Zu diesem Zweck entwickelt das Team bessere Computerwerkzeuge, um Selektionsmarker für Merkmale und neue, schnelle Züchtungsverfahren zu identifizieren, um diese Marker in bestehende Nutzpflanzenlinien einzuführen.

Forschungsbereich
Sequenzierung, Landwirtschaft
Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika
Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika
NovogeneAIT Genomics Singapore Pte Ltd

NovogeneAIT Genomics ist ein Joint Venture zwischen Novogene und AIT Biotech, das sich auf die Region Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika (AMEA) konzentriert. Wir sind einer der größten NGS-Dienstleister für den Forschungs- und klinischen Bereich und haben Niederlassungen in Singapur, Japan, Australien, Indien, Hongkong, den USA, Großbritannien und den Niederlanden. Wir haben globale Sequenzierungslabors in Singapur, China, den USA (auf dem Campus der University of California in Davis) und Großbritannien (Cambridge).

Forschungsbereich
NGS in den Bereichen Transkriptomik, Genomik, Epigenomik, Mikroben und mehr
Kontakt
en.novogene.com
Deutschland
Deutschland
LIFE & BRAIN GmbH

LIFE & BRAIN Genomics ist einer der führenden europäischen Dienstleister für Omics-Analysen. Wir sind bestrebt, kontinuierlich neue Anwendungen zur Generierung und Interpretation von Omics-Daten zu implementieren, um unsere Kunden aus Wissenschaft, Industrie und dem Gesundheitswesen mit innovativen Produkten und wissenschaftlichem Know-how zu unterstützen – von der Projektplanung bis zur Datenanalyse. Unsere Dienstleistungen umfassen Nukleinsäureextraktion, Probenvorbereitung, Genotypisierung, Epigenetik, Sequenzierung, Proteomik und bioinformatische Analysen.

Forschungsbereich
Genomik, Transkriptomik, Epigenomik
Kontakt
www.lifeandbrain.com/en/
Spanien
Spanien
NIMGenetics S.L.

Unser Unternehmen, das sich auf genetische Dienstleistungen und Produkte konzentriert, führt das NGS-Segment durch unsere automatisierte Libraryvorbereitung zusammen mit unserem Exom-Produkt Exonim 2.0 an. Dieser Ansatz steht sowohl für die Diagnostik als auch für F&E zur Verfügung.
 

Kontakt
www.nimgenetics.com/en/
Deutschland
Deutschland
CeGaT GmbH

Die Vision von CeGaT ist es, NGS allen Biowissenschaftlern zugänglich zu machen und diagnostisches Wissen in die Sequenzierungsdienste einzubringen. Innerhalb der Forschungs- und Pharmaindustrie bietet CeGaT ein breites Portfolio an Sequenzierungsdiensten und Tumoranalysen an. Als Pionier in der NGS-basierten Gendiagnostik verfügt CeGaT über ein tiefgreifendes Verständnis der zugrunde liegenden Technologie. Um das beste Ergebnis zu erzielen und erstklassige Qualität zu gewährleisten, wendet das Unternehmen modernste Sequenzierungstechnologie an, kombiniert mit hervorragender Kundenbetreuung und einem interdisziplinären Team.

CeGat verfügt außerdem über die CLIA- und CAP-Akkreditierung sowie die DIN EN ISO/IEC 17025-Akkreditierung.

Dienstleistungen, die wir anbieten können: NGS- und Long-Read-Sequenzierungsdienste in den Bereichen Genomik, Transkriptomik, Mikrobiomanalyse, translationale Onkologie, Immunologie und Pharmalösungen.

Forschungsbereich
NGS
Kontakt
https://www.cegat.de/services/
Singapur
Singapur
MiRXES Genomics

Wir liefern frühzeitige, umsetzbare und personalisierte Diagnosen im gesamten Versorgungskontinuum, um Leben zu verbessern und zu retten.
Wir identifizieren, entwickeln und liefern genaue präventive Gesundheitslösungen für Krebs-, Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Infektionskrankheiten und machen sie für alle zugänglich.

Kontakt
https://mirxes.com/genomics-research-sequencing/
Portugal
Portugal
SYNLAB Genética Médica

Synlab ist in erster Linie ein medizinisches Diagnoselabor, aber seine Sequenzierungsdienste stehen auch für F&E und die Zusammenarbeit mit einigen Forschungsprojekten zur Verfügung. Das Labor verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Genetik und führt alle angeforderten Gentests durch. Die Mitarbeiter haben besondere Fachkenntnisse in den Bereichen Onkologie, Hämato-Onkologie, pränatale Diagnose und Diagnose seltener Krankheiten. Außerdem verfügen sie über Fachkenntnisse in der Exomanalyse diagnostischer NGS-Panels oder WES in allen medizinischen Fachrichtungen. Da das Labor auf die klinische Diagnose ausgerichtet ist, sind seine TATs geeignet, um ein schnelles diagnostisches Ergebnis sowie eine Differentialdiagnose zu unterstützen.

+351 225 430 882 

Kontakt
www.synlab.com | www.synlab.pt
UK
UK
Newcastle University

Die Genomics Core Facility (GCF) an der Newcastle University ist ein hochmodernes NGS-Labor, das sich auf Einzelzell- und räumliche Transkriptom-Anwendungen spezialisiert hat. Zu den routinemäßig bereitgestellten Hochdurchsatz-Genomikdiensten gehören Transkriptom-, Exom-, Genom- und gezieltes Methylation Sequencing. Zu den Sequenzierungstechnologien gehören Plattformen von Illumina (MiSeq, NextSeq 500, NovaSeq 6000) und Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24). Das Team verfügt über umfangreiche Erfahrung im NGS-Projektmanagement und arbeitet mit Kunden aus dem diagnostischen, akademischen, staatlichen und kommerziellen Bereich zusammen.

Das GCF verwendet seit 2018 Exom-Panels von Twist und seit 2022 Methylierungs-Panels.

Kontakt
https://www.ncl.ac.uk/gcf/
Polen
Polen
Genomed S.A.

Genomed SA ist unangefochtener NGS-Marktführer in Polen und Anbieter der fortschrittlichsten NGS-Dienstleistungen, einschließlich einer breiten Palette komplexer bioinformatischer Analysen. Das Angebot von Genomed ist universell. Im diagnostischen Bereich umfasst es genetische Tests für einzelne Patienten, Krankenhäuser und Kliniken, niedergelassene Ärzte und Zentren, die klinische Studien durchführen. Und in seinem wissenschaftlichen Teil richtet es sich an die wissenschaftliche Gemeinschaft sowie Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen.

Forschungsbereich
Genomik, Diagnostik, Bioinformatik
Kontakt
http://www.genomed.pl/
Global 
Global 
GenomeScan

GenomeScan ist eine zentrale genetische QK-Einrichtung für mehrere Pharma- und Biotechnologieunternehmen, die auf die Herstellung von Antikörpern, Impfstoffen und Gentherapien spezialisiert sind. Wir bieten eine breite Palette von Lösungen an, die den spezifischen Anforderungen unserer Kunden gerecht werden, einschließlich genetischer Charakterisierung, mikrobieller Identifizierung, Virussicherheitstests und Mykoplasmenerkennung. Unsere Tests sind so konzipiert, dass sie schnell, genau und kostengünstig sind und unseren Partnern helfen, Zeit und Ressourcen bei der Entwicklung und Vermarktung ihrer Produkte zu sparen.

Dank unserer mehr als 20-jährigen Erfahrung in der Branche und unserer starken internen Expertise im Bereich NGS in Verbindung mit robusten Bioinformatik-Pipelines können wir uns durch die Qualität unserer Dienstleistungen auszeichnen. Darüber hinaus helfen Ihnen kurze Durchlaufzeiten und Arbeitsabläufe, die den ISO/IEC 17025-, ISO15189- und GMP-Richtlinien entsprechen, sicher in die nächste Phase Ihrer Entwicklungs- und Produktionsprogramme überzugehen. Um mehr über GenomeScan zu erfahren, besuchen Sie bitte www.genomescan.nl

Telefon: +31 71 568 1050

Forschungsbereich
NGS (DNAseq, RNAseq), Epigenetik, mikrobielle Profilierung, Bioinformatik. 
Kontakt
www.genomescan.nl 
Global
Global
Amplexa Genetics

Die Mission des Unternehmens besteht darin, erschwingliche und anwendbare molekulargenetische Analysen und technische Lösungen für den professionellen Gesundheitssektor, für Universitäten, Biotech-Unternehmen, Privatkliniken und Einzelpersonen bereitzustellen.

Amplexa Genetics bietet eine Reihe molekulartechnischer Lösungen mit hochmodernen Instrumenten von Illumina und modernsten NGS-Technologien in Kombination mit hauseigenem bioinformatischem Wissen. Wir bieten Gentests an, die von spezialisierten klinischen Genanalysen bis hin zu Träger-Screening, Präkonzeptionstests und pränatalen Tests reichen. Diese Tests können dabei helfen, Krankheitsursachen zu identifizieren und eine gezielte Behandlung zu ermöglichen. Sie können aber auch das Risiko der Weitergabe genetischer Erkrankungen an zukünftige Generationen ermitteln und wertvolle Informationen für die Familienplanung und das medizinische Management liefern.

Telefon: +45 66 11 66 28

Forschungsbereich
genomische und transkriptomische NGS und bioinformatische Analysen. 
Kontakt
https://amplexa.com
Taiwan
Taiwan
Genomics BioSci & Tech. Co., Ltd

Genomics ist Taiwans größtes kommerzielles Genomsequenzierungsunternehmen und bietet eine stabile Basis an Technologiediensten zur Entwicklung präziser medizinischer Gentests für personalisierte medizinische Informationen. Ursprünglich bedeutet „Genomik“ die Wissenschaft zur Erforschung der Genomik. Das Unternehmen verwendet den Namen „Genomics“, um eine Genomforschungsplattform aufzubauen, die hauptsächlich professionelle technologische Dienstleistungen anbietet. Genomics widmet sich der Entwicklung der Grundlagenforschung und der Anwendung der Genomik mit dem Ziel, durch die Zusammenarbeit mit Institutionen und Branchen verwandter Forschungsbereiche zur Lösung verschiedener Probleme im Zusammenhang mit unserem täglichen Leben beizutragen, beispielsweise Getreideertrag, Entwicklung neuer Medikamente, Krankheitserkennung und -behandlungen.
Website: 

https://www.genomics.com.tw/

Kontakt
886-2-2696-1658
Deutschland
Deutschland
PathoNext GmbH

Die PathoNext GmbH wurde 2015 gegründet und ist ein nach DIN ISO 17025 akkreditiertes Biotech-Unternehmen mit Sitz in Leipzig. Das Unternehmen vereint Fachwissen in Genetik, Datenwissenschaft und Bioinformatik, um die Krebsdiagnose und Patientenversorgung durch Sequenzierung der nächsten Generation zu verbessern. Durch die vollautomatischen internen Arbeitsabläufe zur DNA/RNA-Extraktion und Libraryvorbereitung kann PathoNext eine schnelle und skalierbare Probenverarbeitung durchführen und gleichzeitig höchste Qualität für Daten und Ergebnisse liefern.

Zusätzlich zur Onkogenomik bietet PathoNext eine Vielzahl von Sequenzierungs- und Bioinformatikdiensten an, und das Unternehmen ist ein vertrauenswürdiger Kooperationspartner für Industrie und Wissenschaft.

Telefon: +49 341 149 5910

Forschungsbereich
NGS in Genomics, OncoGenomic, Bioinformatics
Kontakt
https://www.pathonext.de/
Singapur
Singapur
M Diagnostics Pte. Ltd.

Unternehmensprofil/Vorstellung: M Diagnostics ist ein PHMC-lizenziertes klinisches Diagnoselabor, das zur MiRXES Group gehört. MiRXES ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Singapur, dessen Mission es ist, durch frühzeitige, anwendbare und personalisierte Diagnosen Leben zu retten und zu verbessern. Die Vision von M Diagnostics ist, ein weltbekanntes klinisches Speziallabor zu werden, das sich auf die Anwendung der neuesten Genforschung und Multiomics-Technologie in der Praxis konzentriert.

Kontakt
https://mirxes.com/

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Beim Twist NGS ProLab-Zertifizierungsprogramm handelt es sich nicht um eine fachliche, berufliche, akademische oder technische Akkreditierung. Siehe die bereitgestellten Markenrichtlinien von Twist. Ein Twist ProLab-Zertifikat ist nur sechsunddreißig (36) Monate ab dem Datum auf dem Zertifikat gültig. Die Teilnehmer werden keine Maßnahmen ergreifen, die darauf abzielen, Twist oder seinen Ruf zu schädigen, oder von denen vernünftigerweise erwartet werden könnte, dass sie zu unerwünschter oder ungünstiger öffentlicher Aufmerksamkeit für Twist oder zum Verlust des Firmenwerts führen. Twist kann nach eigenem Ermessen, jederzeit und haftungsfrei für Twist den Status des Teilnehmers als Twist ProLab beenden.

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