あらゆるスケールで 確かなパフォーマンスを

当社の革新的なシリコンベース DNA 合成プラットフォームでは、一本ずつ異なる 100 万超の一本鎖 DNA オリゴヌクレオチドを一度に合成可能です。シリコンウェハー1枚に数千のクラスターが形成されており、それぞれに 121 個の独立した合成基点が用意されています。各合成基点に別々のオリゴヌクレオチド配列を指定して合成することが可能です。シリコンウェハー技術のイメージは下図の通りです。

シリコンウェハー上での DNA 合成のスループットが非常に高いため、プールを構成するオリゴヌクレオチドの種類の数に事実上制限はありません。用途に制限を設けることなく、お客様の実験に精密に合わせたオリゴプールをご注文ください。

長鎖オリゴヌクレオチドで、より多くのイノベーションを

鎖長で制限を受けることは、もうありません。より長いオリゴヌクレオチドが含まれるオリゴプールで、プロモーター、エンハンサー、ガイド、プローブなど、必要な要素と配列をすべてコードできます。最大 300 塩基のオリゴヌクレオチド長により、一度の設計で複数の要素をコードすることが可能であり、より多くのことができるようになります。

一回で十分なスクリーニング結果を

プールの均一性が非常に高く、偏りがないため、一回のスクリーニングでより多くのターゲットを設定することができます。つまり、必要なデータカバレッジを達成するための労力を少なくでき、時間とコストの節約につながります。

データに 確かな自信を

高精度かつ高均一性の Twist オリゴプールをお使いいただくことで、実験結果の質に自信を持つことができます。合成エラーや非効率性によるデータポイントの見逃しはありません。ご希望のプールサイズで、業界トップクラスの均一性と低エラー率を誇る最大 300 塩基のオリゴヌクレオチドをお使いください。優れた品質を持つ当社のオリゴプールを、お客様の用途で必要なスケールと鎖長でご活用ください。

ご不明な点はございませんか?

より詳細な情報が必要な場合は、お気軽にお問い合わせください。ご連絡をお待ちしております。

均一性が重要な理由

オリゴプール

Twist オリゴプールは、当社のシリコンベース DNA 書き込み技術を用いて合成された、高多様性の一本鎖オリゴヌクレオチド・コレクションです。当社の合成プラットフォームは、一回の合成で数十万本の高品質かつ高精度なオリゴヌクレオチドを大量に並行して生産することができます。この技術により、CRISPR スクリーニングのようなアプリケーションで用いられる、複雑で多様なオリゴプールの生成を可能にしています。

当サービスの流れ

オリゴヌクレオチドの配列をご提供いただきますと、お客様ご自身が設計されたオリゴプールライブラリが当社で合成されますので、お客様にはじっくりとご自身の実験や探索に取り組んでいただくことが可能です。

優れた均一性のオリゴヌクレオチド合成

下記の図表は、23,000 本の 90 mer オリゴヌクレオチドを含む典型的なオリゴプールの NGS を用いた品質管理データで、カバレッジ 300X でのプールの均一性を示すものです。表にはこのプールの均一性に関する指標を示しています。Twist のオリゴプールは、バイアスのない、高い均一性かつ完全なオリゴヌクレオチドによって構成されています。

オリゴプールの配列解析

Twist Bioscience のオリゴプールと、アレイベースの他社製品を配列解析した結果、Twist オリゴプールには期待通りの配列が 100% 含まれており、他社製品よりも正確な配列の割合が高いことが実証されました。

仕様

鎖長 20 ~ 300 塩基
オリゴプールサイズ プールサイズに制限なし
収量 各オリゴあたり平均 0.2 fmol 超
均一性 90% を超えるオリゴヌクレオチドが平均値の 2.0 倍未満で存在
エラー率 最大 1 : 3000
納期 2 ~ 4 営業日*
価格 お問い合わせください

 

* Twist社内データ(2025)より。Twist オリゴプール(最大300 nt )の所要日数 2 〜 4 営業日は、2025 年時点の当社内のオペレーションデータに基づく日数です。この所要日数は当社施設内での通常処理時間であり、配送業者へ引き渡すまでの目安です。実際の配送日数は、お届け先、配送方法、運送会社の取り扱い状況により異なります。

AI と Twist DNA 合成がどのようにして植物形質のハイスループット探索を可能にするのか

Phytoform Labs は、オリゴプールを活用し、AI で設計された何千もの DNA 配列をスクリーニングして、形質エンジニアリングを合理化し、作物の品種改良を加速させました。

 

クローニング済みオリゴプール

オリゴプールの品質は、実験を成功に導くための基盤となります。合成時やクローニング時のエラーにより、オリゴプールの品質は容易に変化し、目的の配列に過不足が生じます。Twist は、最適化されたクローニングサービスの提供を開始しました。PCR 増幅条件のテスト、適切なポリメラーゼ/プライマーペアの選択、クローニングワークフローの設計に伴う研究者の労力が大きく軽減されます。Twist Bioscience にオリゴプールの合成とクローニングをお任せください。

当サービスの流れ

わずか 2 ステップで、クローニング済みのカスタムオリゴプールを得ることができます。オリゴヌクレオチドの配列をご提供いただきますと、お客様ご自身が設計されたオリゴプールライブラリを当社で合成、増幅、クローニングしてお届けしますので、お客様にはその分、じっくりご自身の実験や探索に取り組んでいただけます。

Twist Bioscience のクローニング済みオリゴプールは、すべての鎖長で高い均一性と低エラー率を実現

Performance data of amplified and cloned oligo pools under 150 nucleotides in length even with high GC content:

Performance data of amplified and cloned oligo pools up to 300 nucleotides in length even with high GC content:

実験データに最高の品質と精度を実現

Twist のクローニング済みオリゴプールは、低エラー率、高均一性だけではなく、低キメラ率でもあります。キメラとは、オリゴプール内でさまざまなオリゴヌクレオチドの不適切な増幅や組換えを引き起こす、最適ではない PCR 条件の結果として生じる、不要なハイブリッド分子のことです。オンターゲットのクローニング済みプールおよびキメラを含むオフターゲットのクローニング済みプール(後者は最終的に望ましくない配列で構成されたクローニング済みオリゴプールになる)の比較例は以下の通りです。

Twist であれば、キメラについて心配する必要はありません!実際にお確かめください。


従来の増幅法と Twist 独自の増幅法のパフォーマンス比較

仕様

鎖長 20 ~ 300 塩基
オリゴプールサイズ プールサイズに制限なし
収量 プラスミド DNA 50 μg(オプションで最大 250 μg まで追加可能、またはグリセロールストックを追加可能)
均一性 90% を超えるオリゴヌクレオチドが平均値の 5.0 倍未満で存在
キメラ率 わずか 1.5%*
納期 最短 4 週間*

 

*ご利用条件:Baseline turnaround time for Cloned Oligo Pools, which includes cloning and amplification, of up to 100 and 300 nucleotides is 4-6 weeks and 6-8 weeks, respectively. An additional 2 weeks will be added to this baseline turnaround time for all Cloned Oligo Pools, regardless of length, that require new vector onboarding. キメラ率、ドロップアウト率、均一性は配列の複雑さによって異なります。

ご不明な点はございませんか?

より詳細な情報が必要な場合は、お気軽にお問い合わせください。ご連絡をお待ちしております。

CRISPR スクリーニング用のガイド RNA ライブラリ

CRISPR スクリーニングは、遺伝子活性の精密かつハイスループットなノックアウト、干渉、調節を伴うため、遺伝子型と表現型の複雑な相互作用を明らかにすることを可能とします。各遺伝子ごとに複数のガイド RNA 分子をコードするようにオリゴプールが設計されます。

製品の利点:

  • ガイドライブラリ設計を完全に制御でき、不要なガイド、無駄なシーケンシング、遺伝子あたりのガイドの比率の制約を回避可能。
  • 高忠実性の Cas 酵素と高精度合成を組み合わせることで、オフターゲット作用を最小限に抑えた、真に忠実度の高いスクリーニングを実現します。
  • 非常に均一でバイアスのないプールにより、S/N 比が大幅に向上し、後工程のコストを削減します。
  • 最大 300 塩基のオリゴヌクレオチドによって、さらなる実験要素の追加を可能とします。1 本のオリゴヌクレオチドあたり複数のガイドの追加や、ゲノムの相同性や最小限プロモーターの追加も容易に行えます。

 

Watch our webinar:  Scalable and combinatorial single-cell CRISPR screens by direct guide RNA capture and targeted seq


 

ゲノムタイリングライブラリ

タイリングライブラリによって、ゲノム機能の包括的な研究が可能になります。オリゴプールは、ペプチドアレイ、mRNA コード配列、ゲノム断片をコードできます。

製品の利点:

  • ご希望のゲノム領域を正確にタイリングします。設計段階で不要な配列を無視することにより、実験ノイズを低減します。
  • 通常は遺伝子として合成できない複雑な反復配列や回文配列もオリゴヌクレオチドでコードすることができます。
  • より大きなペプチド構造やゲノム構造を、長さ 300 塩基のオリゴヌクレオチドでコードすることができます。
  • 均一な合成により、包括的なスクリーニングに伴うオーバーサンプリングが最小限に抑えられます。

 

ハイスループット遺伝子制御スクリーニング

遺伝子の発現や調節を制御する遺伝学的要素に関する知見は、合成生物学や潜在的な疾患治療法の開発に広く応用されています。オリゴプールは、遺伝子発現のプロファイリングやレポーターを用いたアプリケーションなど、遺伝子制御のハイスループットスクリーニングを可能にします。

製品の利点:

  • 高品質なプールにより、すべての塩基の機能を調べることができます。
  • 高い均一性のため、少ないスクリーニング回数で結論を導くことが可能です。
  • 最大 300 塩基のプールにより、複数の要素や相同領域を柔軟に追加できます。

 

蛍光 in-situ ハイブリダイゼーション

蛍光 in-situ ハイブリダイゼーション(FISH)により、生体サンプル中の核酸の存在量と空間的構成を直接可視化できます。オリゴプールは蛍光プローブをコードすることができます。蛍光プローブは、蛍光マーカーに結合すると多数のターゲットを可視化でき、それは調節可能かつプログラム可能です。

製品の利点:

  • 迅速な FISH プローブの開発
  • 配列制御により効果的なターゲット設定が可能
  • より長いオリゴヌクレオチドでより特異的なターゲット設定が可能
アイコン 製品シート
Twist Oligo Pools READ
Twist Cloned Oligo Pools READ
アイコン プロトコル
Oligo Pools Amplification Guidelines READ
Twist DNA 再懸濁ガイドライン
本ガイドラインでは、Twist Gene Fragments、Clonal Genes、オリゴプール、変異体遺伝子ライブラリを再懸濁する最良の方法を概説します。
読む
アイコン ケーススタディ
Designing Proteins to Revolutionize Biotechnology READ
アイコン ウェビナー
Next generation CRISPR screens based on single-cell transcriptomics WATCH
Using amino acid composition and conservation for more efficient CRISPR screens WATCH
Rapid and efficient production of FISH probes using oligo pools WATCH
Epitranscriptome Screening WATCH
CRISPR CAS9 Screening in Human Pluripotent Stem Cells WATCH
Discovering PARP inhibitor resistance mechanisms using genome-wide and focused CRISPR screens WATCH

お客様の声

お客様の声

Twist の一本鎖 DNA オリゴプールは高均一性と低エラー率、そして最大鎖長 300 塩基という特徴から、 多様な構造を持つ RNA ライブラリのテンプレートとしての利用に最適です。上記の特徴のおかげで、RNA-低分子間相互作用のスクリーニングを高精度かつ高効率で行うことができます。

小松 リチャード 馨

代表取締役、最高技術責任者|株式会社 xFOREST Therapeutics

Twist オリゴプールは、我々の研究用にカスタマイズした高品質な CRISPR ライブラリを合成できる、迅速かつ便利で柔軟な方法であることが分かりました。

Stephen Pettit

研究員|がん研究所(英国)

私たちは単一塩基置換による遺伝子調節機能の同定に焦点を当てた超並列レポーターアッセイ(MPRA)に取り組んでおり、オリゴヌクレオチドが高い忠実度を持つことは大変重要です。Twist から入手したプールをシーケンシングしたところ、変異が想定の半分ほどで、驚くほど高品質でした。

Bernie Mulvey

博士課程学生|ワシントン大学 医学部(米国ミズーリ州セントルイス)

最も簡単な DNA のご注文方法

0:02

配列が合成可能かをその場で確認
独自のアルゴリズムを用いて、お客様が入力した配列を合成可能か、数秒で判定します。

ワンクリックでお見積もり
当社のお見積もりはお待たせしません。配列を入力したその場で価格をご確認いただけます。

お手元に届くまで進捗状況を把握
製造に関する大切な情報を常に把握していただけるよう、ご注文の進捗状況をその都度お知らせいたします

直感的な操作性と強固なセキュリティ
安心して配列をアップロードしていただけるよう、お客様のデータを厳重に保護しています。

Powered by Translations.com GlobalLink Web Software