超ハイスループットで確かなパフォーマンス
当社の革新的なシリコンベース DNA 合成プラットフォームでは、一本ずつ異なる 100 万超の一本鎖 DNA オリゴヌクレオチドを一度に合成可能です。各シリコンウェハーには数千のウェルがあり、さらに 1 ウェルあたり 121 の独立した合成基点が用意されています。それぞれの合成基点に固有のオリゴヌクレオチド配列を指定し、合成することが可能です。シリコンウェハー技術のイメージは下図の通りです。
シリコンウェハー上での DNA 合成のスループットが非常に高いため、プールを構成するオリゴヌクレオチドの種類の数に事実上制限はありません。用途に制限を設けることなく、お客様の実験に精密に合わせたオリゴプールをご注文ください。
長鎖オリゴヌクレオチドで、より多くのイノベーションを
鎖長で制限を受けることは、もうありません。より長いオリゴヌクレオチドが含まれるオリゴプールで、プロモーター、エンハンサー、ガイド、プローブなど、必要な要素と配列をすべてコードできます。最大 300 塩基のオリゴヌクレオチド長により、一度の設計で複数の要素をコードすることが可能であり、より多くのことができるようになります。
一回で十分なスクリーニング結果を
プールの均一性が非常に高く、偏りがないため、一回のスクリーニングでより多くのターゲットを設定することができます。つまり、必要なデータカバレッジを達成するための労力を少なくでき、時間とコストの節約につながります。
信頼のおける確かなデータ
高精度かつ高均一性の Twist オリゴプールをお使いいただくことで、実験結果の質に自信を持つことができます。合成エラーや非効率性によるデータポイントの見逃しはありません。ご希望のプールサイズで、業界トップクラスの均一性と低エラー率を誇る最大 300 塩基のオリゴヌクレオチドをお使いください。優れた品質を持つ当社のオリゴプールを、お客様の用途で必要なスケールと鎖長でご活用ください。
超ハイスループットで確かなパフォーマンス
当社の革新的なシリコンベース DNA 合成プラットフォームでは、一本ずつ異なる 100 万超の一本鎖 DNA オリゴヌクレオチドを一度に合成可能です。各シリコンウェハーには数千のウェルがあり、さらに 1 ウェルあたり 121 の独立した合成基点が用意されています。それぞれの合成基点に固有のオリゴヌクレオチド配列を指定し、合成することが可能です。シリコンウェハー技術のイメージは下図の通りです。
シリコンウェハー上での DNA 合成のスループットが非常に高いため、プールを構成するオリゴヌクレオチドの種類の数に事実上制限はありません。用途に制限を設けることなく、お客様の実験に精密に合わせたオリゴプールをご注文ください。
長鎖オリゴヌクレオチドで、より多くのイノベーションを
鎖長で制限を受けることは、もうありません。より長いオリゴヌクレオチドが含まれるオリゴプールで、プロモーター、エンハンサー、ガイド、プローブなど、必要な要素と配列をすべてコードできます。最大 300 塩基のオリゴヌクレオチド長により、一度の設計で複数の要素をコードすることが可能であり、より多くのことができるようになります。
一回で十分なスクリーニング結果を
プールの均一性が非常に高く、偏りがないため、一回のスクリーニングでより多くのターゲットを設定することができます。つまり、必要なデータカバレッジを達成するための労力を少なくでき、時間とコストの節約につながります。
信頼のおける確かなデータ
高精度かつ高均一性の Twist オリゴプールをお使いいただくことで、実験結果の質に自信を持つことができます。合成エラーや非効率性によるデータポイントの見逃しはありません。ご希望のプールサイズで、業界トップクラスの均一性と低エラー率を誇る最大 300 塩基のオリゴヌクレオチドをお使いください。優れた品質を持つ当社のオリゴプールを、お客様の用途で必要なスケールと鎖長でご活用ください。
より詳しい情報が必要でしたら、お気軽にお問い合わせください。ご連絡をお待ちしております。
お問い合わせ
オリゴプール
Twist オリゴプールは、当社のシリコンベース DNA 書き込み技術を用いて合成された、高多様性の一本鎖オリゴヌクレオチド・コレクションです。当社の合成プラットフォームは、一回の合成で数十万本の高品質かつ高精度なオリゴヌクレオチドを大量に並行して生産することができます。この技術により、CRISPR スクリーニングのようなアプリケーションで用いられる、複雑で多様なオリゴプールの生成を可能にしています。
当サービスの流れ
オリゴヌクレオチドの配列をご提供いただきますと、お客様ご自身が設計されたオリゴプールライブラリが当社で合成されますので、お客様にはじっくりとご自身の実験や探索に取り組んでいただくことが可能です。
優れた均一性のオリゴヌクレオチド合成
下記の図表は、23,000 個の 90 mer オリゴヌクレオチドを含む典型的なオリゴプールの NGS を用いた品質管理データで、カバレッジ 300X でのプールの均一性を示すものです。表にはこのプールの均一性に関する指標を示しています。Twist のオリゴプールは、バイアスのない、高い均一性かつ完全なオリゴヌクレオチドによって構成されています。
オリゴプールの配列解析
Twist Bioscience のオリゴプールと、アレイベースの他社製品を配列解析した結果、 Twist オリゴプールには期待通りの配列が 100% 含まれており、他社製品よりも正確な配列の割合が高いことが実証されました。
仕様
| 鎖長 | 20 ～ 300 塩基 |
| オリゴプールサイズ | プールサイズに制限なし |
| 収量 | オリゴヌクレオチドあたり平均 > 0.2 fmol |
| 均一性 | 90% を超えるオリゴヌクレオチドが平均値の 2.0 倍未満で存在 |
| エラー率 | 最大 1 : 3000 |
| 納期 | 1-4 business days* |
| 価格 | お問い合わせください |
*Twist Internal Data 2025. Time frame of 1-4 business days for Twist Oligo Pools up to 300 nt is based on internal data available as of 2025. This timeframe refers to the typical processing and handling time within our facilities before your order is handed over to the shipping carrier. Actual delivery times will vary depending on your location, the chosen shipping method, and the carrier's handling procedures.
より詳しい情報が必要でしたら、お気軽にお問い合わせください。ご連絡をお待ちしております。
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オリゴプール
Twist オリゴプールは、当社のシリコンベース DNA 書き込み技術を用いて合成された、高多様性の一本鎖オリゴヌクレオチド・コレクションです。当社の合成プラットフォームは、一回の合成で数十万本の高品質かつ高精度なオリゴヌクレオチドを大量に並行して生産することができます。この技術により、CRISPR スクリーニングのようなアプリケーションで用いられる、複雑で多様なオリゴプールの生成を可能にしています。
当サービスの流れ
オリゴヌクレオチドの配列をご提供いただきますと、お客様ご自身が設計されたオリゴプールライブラリが当社で合成されますので、お客様にはじっくりとご自身の実験や探索に取り組んでいただくことが可能です。
優れた均一性のオリゴヌクレオチド合成
下記の図表は、23,000 個の 90 mer オリゴヌクレオチドを含む典型的なオリゴプールの NGS を用いた品質管理データで、カバレッジ 300X でのプールの均一性を示すものです。表にはこのプールの均一性に関する指標を示しています。Twist のオリゴプールは、バイアスのない、高い均一性かつ完全なオリゴヌクレオチドによって構成されています。
オリゴプールの配列解析
Twist Bioscience のオリゴプールと、アレイベースの他社製品を配列解析した結果、 Twist オリゴプールには期待通りの配列が 100% 含まれており、他社製品よりも正確な配列の割合が高いことが実証されました。
仕様
| 鎖長 | 20 ～ 300 塩基 |
| オリゴプールサイズ | プールサイズに制限なし |
| 収量 | オリゴヌクレオチドあたり平均 > 0.2 fmol |
| 均一性 | 90% を超えるオリゴヌクレオチドが平均値の 2.0 倍未満で存在 |
| エラー率 | 最大 1 : 3000 |
| 納期 | 1-4 business days* |
| 価格 | お問い合わせください |
*Twist Internal Data 2025. Time frame of 1-4 business days for Twist Oligo Pools up to 300 nt is based on internal data available as of 2025. This timeframe refers to the typical processing and handling time within our facilities before your order is handed over to the shipping carrier. Actual delivery times will vary depending on your location, the chosen shipping method, and the carrier's handling procedures.
より詳しい情報が必要でしたら、お気軽にお問い合わせください。ご連絡をお待ちしております。
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クローニング済みオリゴプール
オリゴプールの品質は、実験を成功に導くための基盤となります。合成時やクローニング時のエラーにより、オリゴプールの品質は容易に変化し、目的の配列に過不足が生じます。Twist は、最適化されたクローニングサービスの提供を開始しました。 PCR 増幅条件のテスト、適切なポリメラーゼ／プライマーペアの選択、クローニングワークフローの設計に伴う研究者の労力が大きく軽減されます。Twist Bioscience にオリゴプールの合成とクローニングをお任せください。
当サービスの流れ
わずか 2 ステップで、クローニング済みのカスタムオリゴプールを得ることができます。オリゴヌクレオチドの配列をご提供いただきますと、お客様ご自身が設計されたオリゴプールライブラリを当社で合成、増幅、クローニングしてお届けしますので、お客様にはその分、じっくりご自身の実験や探索に取り組んでいただけます。
Twist Bioscience のクローニング済みオリゴプールは、すべての鎖長で高い均一性と低エラー率を実現
鎖長 150 塩基以下で高 GC 含量のオリゴプールを増幅・クローニングした場合のパフォーマンスデータ：
高 GC 含量で、最大鎖長 300 塩基のオリゴプールを増幅・クローニングした場合のパフォーマンスデータ：
実験データに最高の品質と精度を実現
Twist のクローニング済みオリゴプールは、低エラー率、高い均一性だけではなく、低キメラ率でもあります。キメラとは、オリゴプール内でさまざまなオリゴヌクレオチドの不適切な増幅や組換えを引き起こす、最適ではない PCR 条件の結果として生じる、不要なハイブリッド分子のことです。オンターゲットのクローニング済みプールおよびキメラを含むオフターゲットのクローニング済みプール（後者は最終的に望ましくない配列で構成されたクローニング済みオリゴプールになる）の比較例は以下の通りです。
Twist であれば、キメラについて心配する必要はありません！実際にお確かめください。
従来の増幅法と Twist 独自の増幅法のパフォーマンス比較
仕様
| 鎖長 | 20 ～ 300 塩基 |
| オリゴプールサイズ | プールサイズに制限なし |
| 収量 | オリゴヌクレオチドあたり平均 > 0.2 fmol |
| 均一性 | 90% を超えるオリゴヌクレオチドが平均値の 5.0 倍未満で存在 |
| キメラ率 | わずか 1.5%* |
| 納期 | 最短 4 週間* |
*ご利用条件：クローニングと増幅を含むクローニング済みオリゴプールの基本納期は、鎖長 100 ヌクレオチド以下および鎖長 300 ヌクレオチド以下で、それぞれ 4 ～ 6 週間および 6 ～ 8 週間です。クローニング済みオリゴプールの鎖長に関係なく、新しいベクターの作製が必要な場合は、この基本納期にさらに 2 週間追加されます。キメラ率、ドロップアウト率、均一性は配列の複雑さによって異なります。
より詳しい情報が必要でしたら、お気軽にお問い合わせください。ご連絡をお待ちしております。
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クローニング済みオリゴプール
オリゴプールの品質は、実験を成功に導くための基盤となります。合成時やクローニング時のエラーにより、オリゴプールの品質は容易に変化し、目的の配列に過不足が生じます。Twist は、最適化されたクローニングサービスの提供を開始しました。 PCR 増幅条件のテスト、適切なポリメラーゼ／プライマーペアの選択、クローニングワークフローの設計に伴う研究者の労力が大きく軽減されます。Twist Bioscience にオリゴプールの合成とクローニングをお任せください。
当サービスの流れ
わずか 2 ステップで、クローニング済みのカスタムオリゴプールを得ることができます。オリゴヌクレオチドの配列をご提供いただきますと、お客様ご自身が設計されたオリゴプールライブラリを当社で合成、増幅、クローニングしてお届けしますので、お客様にはその分、じっくりご自身の実験や探索に取り組んでいただけます。
Twist Bioscience のクローニング済みオリゴプールは、すべての鎖長で高い均一性と低エラー率を実現
鎖長 150 塩基以下で高 GC 含量のオリゴプールを増幅・クローニングした場合のパフォーマンスデータ：
高 GC 含量で、最大鎖長 300 塩基のオリゴプールを増幅・クローニングした場合のパフォーマンスデータ：
実験データに最高の品質と精度を実現
Twist のクローニング済みオリゴプールは、低エラー率、高い均一性だけではなく、低キメラ率でもあります。キメラとは、オリゴプール内でさまざまなオリゴヌクレオチドの不適切な増幅や組換えを引き起こす、最適ではない PCR 条件の結果として生じる、不要なハイブリッド分子のことです。オンターゲットのクローニング済みプールおよびキメラを含むオフターゲットのクローニング済みプール（後者は最終的に望ましくない配列で構成されたクローニング済みオリゴプールになる）の比較例は以下の通りです。
Twist であれば、キメラについて心配する必要はありません！実際にお確かめください。
従来の増幅法と Twist 独自の増幅法のパフォーマンス比較
仕様
| 鎖長 | 20 ～ 300 塩基 |
| オリゴプールサイズ | プールサイズに制限なし |
| 収量 | オリゴヌクレオチドあたり平均 > 0.2 fmol |
| 均一性 | 90% を超えるオリゴヌクレオチドが平均値の 5.0 倍未満で存在 |
| キメラ率 | わずか 1.5%* |
| 納期 | 最短 4 週間* |
*ご利用条件：クローニングと増幅を含むクローニング済みオリゴプールの基本納期は、鎖長 100 ヌクレオチド以下および鎖長 300 ヌクレオチド以下で、それぞれ 4 ～ 6 週間および 6 ～ 8 週間です。クローニング済みオリゴプールの鎖長に関係なく、新しいベクターの作製が必要な場合は、この基本納期にさらに 2 週間追加されます。キメラ率、ドロップアウト率、均一性は配列の複雑さによって異なります。
より詳しい情報が必要でしたら、お気軽にお問い合わせください。ご連絡をお待ちしております。
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CRISPR スクリーニング用のガイド RNA ライブラリ
CRISPR スクリーニングは、遺伝子活性の精密かつハイスループットなノックアウト、干渉、調節を伴うため、遺伝子型と表現型の複雑な相互作用を明らかにすることを可能とします。各遺伝子ごとに複数のガイド RNA 分子をコードするようにオリゴプールが設計されます。
製品の利点：
- ガイドライブラリ設計を完全に制御できるため、不要なガイド、無駄なシーケンシング、遺伝子あたりのガイドの比率の制限をなくすことが可能です。
- 高忠実性の Cas 酵素と高精度合成を組み合わせることで、オフターゲット作用を最小限に抑えた、真に忠実度の高いスクリーニングを実現します。
- 信じられないほど均一でバイアスのないプールにより、S/N 比を増大させて最大のヒット検出を実現し、下流工程のコストを削減します。
- 最大 300 塩基のオリゴヌクレオチドによって、さらなる実験要素の追加を可能とします。1 本のオリゴヌクレオチドあたり複数のガイドの追加や、ゲノムの相同性や最小限プロモーターの追加も容易に行えます。
ウェビナーをご覧ください： ダイレクトガイド RNA キャプチャとターゲットシーケンシングによるスケーラブルでコンビナトリアルなシングルセル CRISPR スクリーニング
ゲノムタイリングライブラリ
タイリングライブラリによって、ゲノム機能の包括的な研究が可能になります。オリゴプールは、ペプチドアレイ、 mRNA コード配列、ゲノム断片をコードできます。
製品の利点：
- ご希望のゲノム領域を正確にタイリングします。設計段階で不要な配列を無視することにより、実験ノイズを低減します。
- 通常は遺伝子として合成できない複雑な反復配列や回文配列もオリゴヌクレオチドでコード化できます。
- より大きなペプチド構造やゲノム構造は、長さ 300 塩基のオリゴヌクレオチドにコードすることができます。
- 均一な合成により、包括的なスクリーニングに伴うオーバーサンプリングが最小限に抑えられます。
こちらの記事をお読みください： Identifying Coronavirus Virulence Factors for RNA Vaccine Development with Twist Oligo Pools
ハイスループット遺伝子制御スクリーニング
遺伝子の発現や調節を制御する遺伝学的要素に関する知見は、合成生物学や潜在的な疾患治療法の開発に広く応用されています。オリゴプールは、遺伝子発現のプロファイリングやレポーターを用いたアプリケーションなど、遺伝子制御のハイスループットスクリーニングを可能にします。
製品の利点：
- 高品質なプールにより、すべての塩基の機能を調べることができます。
- 高い均一性のため、少ないスクリーニング回数で結論を導くことが可能です。
- 最大 300 塩基のプールにより、複数の要素や相同領域を柔軟に追加できます。
こちらのウェビナーをご覧ください：Epitranscriptome Screening on TechNetworks
蛍光 in-situ ハイブリダイゼーション
蛍光 in-situ ハイブリダイゼーション（FISH）により、生体サンプル中の核酸の存在量と空間的構成を直接可視化できます。オリゴプールは蛍光プローブをコードすることができます。蛍光プローブは、蛍光マーカーに結合すると多数のターゲットを可視化でき、それは調節可能かつプログラム可能です。
製品の利点：
- 迅速な FISH プローブの開発
- 配列制御により効果的なターゲット設定が可能
- より長いオリゴヌクレオチドでより特異的なターゲット設定が可能
こちらのウェビナーをご覧ください：Rapid and efficient production of FISH probes using oligo pools with Nicola Crosetto
CRISPR スクリーニング用のガイド RNA ライブラリ
CRISPR スクリーニングは、遺伝子活性の精密かつハイスループットなノックアウト、干渉、調節を伴うため、遺伝子型と表現型の複雑な相互作用を明らかにすることを可能とします。各遺伝子ごとに複数のガイド RNA 分子をコードするようにオリゴプールが設計されます。
製品の利点：
- ガイドライブラリ設計を完全に制御できるため、不要なガイド、無駄なシーケンシング、遺伝子あたりのガイドの比率の制限をなくすことが可能です。
- 高忠実性の Cas 酵素と高精度合成を組み合わせることで、オフターゲット作用を最小限に抑えた、真に忠実度の高いスクリーニングを実現します。
- 信じられないほど均一でバイアスのないプールにより、S/N 比を増大させて最大のヒット検出を実現し、下流工程のコストを削減します。
- 最大 300 塩基のオリゴヌクレオチドによって、さらなる実験要素の追加を可能とします。1 本のオリゴヌクレオチドあたり複数のガイドの追加や、ゲノムの相同性や最小限プロモーターの追加も容易に行えます。
ウェビナーをご覧ください： ダイレクトガイド RNA キャプチャとターゲットシーケンシングによるスケーラブルでコンビナトリアルなシングルセル CRISPR スクリーニング
ゲノムタイリングライブラリ
タイリングライブラリによって、ゲノム機能の包括的な研究が可能になります。オリゴプールは、ペプチドアレイ、 mRNA コード配列、ゲノム断片をコードできます。
製品の利点：
- ご希望のゲノム領域を正確にタイリングします。設計段階で不要な配列を無視することにより、実験ノイズを低減します。
- 通常は遺伝子として合成できない複雑な反復配列や回文配列もオリゴヌクレオチドでコード化できます。
- より大きなペプチド構造やゲノム構造は、長さ 300 塩基のオリゴヌクレオチドにコードすることができます。
- 均一な合成により、包括的なスクリーニングに伴うオーバーサンプリングが最小限に抑えられます。
こちらの記事をお読みください： Identifying Coronavirus Virulence Factors for RNA Vaccine Development with Twist Oligo Pools
ハイスループット遺伝子制御スクリーニング
遺伝子の発現や調節を制御する遺伝学的要素に関する知見は、合成生物学や潜在的な疾患治療法の開発に広く応用されています。オリゴプールは、遺伝子発現のプロファイリングやレポーターを用いたアプリケーションなど、遺伝子制御のハイスループットスクリーニングを可能にします。
製品の利点：
- 高品質なプールにより、すべての塩基の機能を調べることができます。
- 高い均一性のため、少ないスクリーニング回数で結論を導くことが可能です。
- 最大 300 塩基のプールにより、複数の要素や相同領域を柔軟に追加できます。
こちらのウェビナーをご覧ください：Epitranscriptome Screening on TechNetworks
蛍光 in-situ ハイブリダイゼーション
蛍光 in-situ ハイブリダイゼーション（FISH）により、生体サンプル中の核酸の存在量と空間的構成を直接可視化できます。オリゴプールは蛍光プローブをコードすることができます。蛍光プローブは、蛍光マーカーに結合すると多数のターゲットを可視化でき、それは調節可能かつプログラム可能です。
製品の利点：
- 迅速な FISH プローブの開発
- 配列制御により効果的なターゲット設定が可能
- より長いオリゴヌクレオチドでより特異的なターゲット設定が可能
こちらのウェビナーをご覧ください：Rapid and efficient production of FISH probes using oligo pools with Nicola Crosetto
製品シート
プロトコル
ケーススタディ
ウェビナー
プロトコル
本ガイドラインでは、 Twist Gene Fragments、 Clonal Genes、オリゴプール、変異体遺伝子ライブラリを再懸濁する最良の方法を概説します。
