Twist NGS ProLab との提携

Synlab は主に医療診断ラボである一方、そのシーケンシングサービスは、研究開発やいくつかの研究プロジェクトとの共同研究にも利用されています。遺伝学分野における 25 年以上の実績を有し、腫瘍学、血液腫瘍学、出生前診断、希少疾患診断に特化して、あらゆる遺伝子検査の依頼を受け付けています。診療科の各分野における、診断用 NGS パネルや WES を用いたエクソーム解析にも専門的知見を有しています。臨床診断を重視しているため、検査所要時間も短く、迅速に診断結果をお届けし、さらには鑑別診断にも役立っています。

2008 年の設立以来、HudsonAlpha は、バイオテクノロジーやゲノム研究の世界的リーダーとしての地位を築いてきました。筋萎縮性側索硬化症（ALS）、小児の遺伝性疾患、腎臓がんにおいて発見を成し遂げ、双極性障害や統合失調症において研究を拡大、さらにはがん、パーキンソン病、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症などその他の重篤な疾患についての重要な研究を継続してきました。Clevenger Lab の主な目標は、農家が栽培できる作物に有益な形質をより迅速に導入することによって、科学と自然の間にあるギャップを埋めることです。そのため、当チームはそのような形質の選択マーカーを同定する優れた計算ツールや、既存の品種の作物にそうしたマーカーを導入する新しい迅速育種法を開発しています。

当施設は 2009 年よりリーズ大学を拠点とするコア施設として、学内および学外の利用者に対し、効率的かつ柔軟なライブラリ調製およびシーケンシングサービスを提供しています。Illumina および Oxford Nanopore の両方のシーケンシングに対応した最先端のワークフローを備えています。当施設には、Oxford Nanopore PromethION 48、GridION、MinION の各シーケンサーに加えて、Illumina MiSeq および NextSeq2000 が設置されています。当施設は、幅広いタイプの組織やサンプルについて豊富な経験を有しており、研究者の研究目標を支援するため、意思決定プロセスにおいてエンドユーザーを最優先に据え、プロジェクト設計において個別のニーズに合わせたアプローチを提供しています。

当施設はコア施設として、幅広いタイプの組織やサンプルを取り扱っており、Twist human Exome 2.0 および Twist RNA Exome の両方のワークフローに対応可能です。その他のワークフローについては、ご要望に応じてご相談に応じます。

LIC Genomics Lab は、ニュージーランドのワイカト地方ニューステッドに本部を置く、アグリテックおよび家畜改良協同組合である家畜改良公社（LIC）の一部門です。LIC は、酪農業界に重点を置きながら、畜産農家に高度な遺伝学と技術ソリューションを提供するリーダーです。

2016 年 11 月に藤田医科大学のスピンオフとして設立された OVUS株式会社は、信頼性の高い遺伝子検査と解析を通じて、ゲノム医療と個別化医療の進歩に専念するバイオベンチャー企業です。

遺伝子検査サービスと受託研究の 2 つの主要分野に焦点を当てています。
OVUS は、日本人集団のデータを利用して、遺伝性疾患、がん関連の遺伝的リスク、その他の疾患の検査を提供しています。また、藤田医科大学で培われた知見を活用して、新しい診断と治療法の開発を支援する、研究受託も行っています。

IntegraGen は、フランスのエヴリーに拠点を置く、CAP 認定および CLIA 認証を取得した検査機関であり、個別化医療、腫瘍学、その他の生物学分野の進歩を推進するゲノム研究・サービスを専門としています。ゲノミクス解析に 20 年超の経験を有する IntegraGen は、DNA、RNA、エピジェネティクスの包括的な研究に焦点を当て、遺伝的多様性とそれらの生物学的意義についての重要な洞察を提供しています。IntegraGen は、バイオ医薬品企業や CRO、そしてがん研究分野や希少遺伝性疾患分野の研究者にとっての重要なパートナーであり、貴重で実用的なサンプル（FFPE、血漿など）を用いて、付加価値をもたらします。

当社は、最先端の技術と高度なバイオインフォマティクスを使って高品質なシーケンシングデータと解析サービスを提供し、お客様がプロジェクトを加速させ、より正確なゲノミクスの成果を得られるようサポートします。また、IntegraGen は革新的なゲノミクスデータ解析ソフトウェアを開発しています。高度なソリューションで研究コミュニティーを支援します。

ALAB Laboratoria – ALAB Genetyka は、ポーランドを拠点とする分子遺伝学の専門診断をリードするプロバイダーであり、医療従事者、学術機関、バイオテクノロジー企業、民間クリニックにサービスを提供しています。国内最大級の民間診断検査ラボネットワークの一部として、高度な遺伝子検査の包括的なポートフォリオを有しています。

全エクソームシーケンシング（WES）や標的遺伝子パネルを含む次世代シーケンシング（NGS）を専門として、希少疾患に対する出生前および出生後診断、腫瘍学検査、体細胞変異プロファイリングなどのサービスを提供しています。

生殖細胞系列および体細胞の両方のバリアントを、現在の欧州最高水準の基準に従って解析しています。

当社の次世代シーケンシング（NGS）サービスでは、サンプル抽出、ライブラリ調製、シーケンシング、バイオインフォマティクス解析の標準オプションとカスタムオプションの両方を提供しています。すべての解析は、Illumina NovaSeq X シリーズや PacBio Revio などの最新技術を備えたニュージャージー州の最先端の研究所で実施されるため、高品質のデータ提供が保証されます。博士号取得者の専門家が、無料のコンサルティング、プロセス中のリアルタイムのアップデート、および納品後のサポートを提供し、プロジェクトのすべての段階で研究者を支援します。科学者で構成される当社は、お客様の予算とスケジュール内で可能な限り最高の結果をもたらすために、プロセスの改善に絶えず努力しています。初めての NGS プロジェクトであっても、豊富な経験をお持ちであっても、当社はお客様の研究ニーズに合わせたサービスを提供することに全力で取り組んでいます。

BOAI NKY Medical Holdings Ltd.（株式コード：300109）の完全子会社であるGenergy Bio-Technology (Shanghai) Co., Ltd. は、医療、健康、科学の各サービスに重点を置いた新興ハイテク企業です。中国のライフサイエンス市場の急速な成長と医療・健康産業における大きな機会により、Genergy は現在、科学サービスと製品開発を中核とし、ライフサイエンス、臨床疾患、そして人の健康へと広がりをみせる、産業化されたサービス体制を構築しています。Genergy の強みと評判を生かし、中国におけるライフサイエンス分野のリーダーになることを目指しています。

GENEWIZ, from Azenta Life Sciences, is a global leader in genomic services. GENEWIZは、研究用途のみから前臨床/臨床まで、高品質で精密なソリューションを提供することで研究を強化し、より迅速かつ効率的に研究の突破口を得られるようにサポートします。主なサービスには、次世代およびサンガーシーケンシング、遺伝子合成、抗体産生を含む遺伝子検出ソリューション、ウイルスパッケージング、mRNA合成などがあります。For more information visit www.Genewiz.com.

Azenta, Inc.（Nasdaq：AZTA）は、グローバルなライフサイエンスソリューションの主要プロバイダーです。世界中のライフサイエンス企業が研究の突破口を得て、いち早く治療薬を市場に投入できるようにサポートしています。Azentaはマサチューセッツ州バーリントンに本社を置き、北米、ヨーロッパ、アジアにも拠点を持つ会社です。For more information visit www.Azenta.com.

タカラバイオ株式会社は、次世代シーケンシング（NGS）に関する製品およびサービスの提供と、再生医療と細胞療法に関する製品の製造を行うバイオテクノロジー企業です。研究を支える幅広い種類の試薬、機器、サービスを提供しています。基礎技術から臨床開発まで、当社はお客様の研究開発を力強くサポートしています。

Laboratoire Cerba（CERBA）は、フランス国内および国際的な専門臨床病理学市場におけるリーディングカンパニーです。欧州のリーダーとして、CERBA は体外診断検査の最新ポートフォリオとジェネティクス・サービスで、医療関係者、研究者、バイオテクノロジー企業、製薬企業をサポートしています。次世代シーケンシングを用いた診断を専門とする CERBA は、希少疾患、腫瘍、血液ならびに感染症の出生前・出生後診断において、全エクソームシーケンス解析および NGS パネルを実施しています。最先端の NGS プラットフォームと高度な専門性を備えた臨床病理医を擁する CERBA は、産業や臨床における病理学の信頼できるパートナーとしての役割を担っています。当社の ISO15189 認定ラボは、お客様に高品質の結果を効率的に提供することを保証しています。

2016 年に設立された WeHealth は、遺伝性疾患のスクリーニングおよび診断、連続的生成物検出、新規単一遺伝子変異ブロッキングにおけるリーディングブランドであり、上海において、遺伝性疾患の遺伝子検査および先天性異常の予防・管理のための 3 段階の技術サービスプラットフォームを展開しています。当社は、業界を代表する数百の医療機関や専門家と強固な協力関係を築いており、遺伝性疾患の検出や科学研究に向けたさまざまな包括的ソリューションを提供することができます。

Macrogen は、ゲノム分野のイノベーションにおいて誰もが認めるリーダーであり、研究分野や臨床分野のアプリケーションにおける多様なニーズを上回るよう綿密に設計された、他に類を見ない一連のソリューションを提供しています。Macrogen は、最先端の技術と、経験豊富な科学者達の比類なき専門知識を駆使し、卓越した指針とサポートを提供することで、学術研究や医薬品開発、そして急速に進歩する個別化医療の分野において、新たな基準を打ち立てています。

Illumina、Pacbio、Ultima Genomics、ONT、Thermo Fisher Scientific など、業界をリードするシーケンシング機器メーカーとの独占的な戦略的提携により、Macrogen は最新の技術的進歩を活かした社内シーケンシングサービスを提供できる独自の立場を確立しています。次世代シーケンシング、マイクロアレイ解析、バイオインフォマティクスを専門とする Macrogen は、比類のない精度と効率で一貫して高品質なデータを提供し、遺伝的変異、遺伝子発現パターン、および分子メカニズムに関する深い洞察を導き出すことで、さまざまな研究分野における画期的な発見を後押ししています。

さらに、Twist Biosciences との提携により、Macrogen は、Twist Core、Twist Comprehensive、Twist 2.0、Custom Panel Sequencing など、全エクソームシーケンシングおよびカスタムターゲットシーケンシング向けの最先端のライブラリキットを提供することが可能となっています。ベストセラーのライブラリキット、詳細な仕様、およびサンプル調製に関する重要な情報は、当社ウェブサイト：Macrogen Europe Next-Generation Sequencing でご確認いただけます。

Genomed SA はポーランドにおいて誰もが認める NGS のリーディング企業であり、広範かつ複雑なバイオインフォマティクス解析など最先端の NGS サービスを提供しています。Genomed のサービスはさまざまな分野に対応しており、診断部門では、患者個人向けの遺伝子検査、病院や診療所、開業医、臨床研究施設が含まれ、科学部門では、科学界、製薬会社、バイオテクノロジー企業を対象としています。

当社は、最先端の DNA 解析技術と配列データの膨大なリポジトリを活用して、研究者や企業の研究開発活動を支援する専門組織です。当社のサービスには、ゲノム解析、DNA マーカーの開発と応用、育種支援、種子検査が含まれ、これらすべてが農産物の品質向上、食品の安全確保、基礎研究などの社会的課題の解決に貢献しています。最先端の分析機器と高度な技術的専門知識を備えた当社の経験豊富な専門家が、ゲノミクス、エピゲノミクス、トランスクリプトミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなどのマルチオミクス分析を使用して、迅速かつ正確な分析結果を提供しています。これらの能力により、当社は多くの研究者や企業から信頼を得ています。さらに、幅広い研究開発ニーズを確実に満たすための包括的かつ丁寧なサポートを提供しています。

LIFE & BRAIN Genomics は、ヨーロッパを代表するオミックス解析サービスプロバイダーの一つです。当社は、オミックスデータを生成・解釈するための新しいアプリケーションを継続的に導入し、プロジェクトの計画からデータ解析まで、革新的製品と科学的専門性で学術、産業、医療分野のお客様をサポートすることに全力で取り組んでいます。当社のサービスには、核酸抽出、サンプル調製、ジェノタイピング、エピジェネティクス、シーケンシング、プロテオミクス、バイオインフォマティクス解析などが含まれます。

MiRXES Genomics は、ケアの全過程において、早期かつ実践的な個別化診断を提供し、人々の生活の質を向上させ、命を救っています。がん、心血管疾患、代謝性疾患、感染症に対する正確な予防医療ソリューションを発見、開発、提供し、誰もが利用できるようにしています。

NovogeneAIT Genomics は Novogene と AIT Biotech のジョイントベンチャーで、主にアジア太平洋、中東、アフリカ（AMEA）地域で展開しています。研究・臨床分野における最も大きな NGS サービスプロバイダーの一つであり、シンガポール、日本、オーストラリア、インド、香港、米国、英国、そしてオランダに拠点があります。シンガポール、中国、米国（カリフォルニア大学デービス校）、英国（ケンブリッジ）にグローバル・シーケンシングラボを有しています。

このシーケンシングラボは、全ゲノムシーケンシング、ハイブリッドキャプチャー用のカスタムパネルおよび既製のパネルによるターゲットシーケンシング、RNA-seq、メタゲノミクス、アンプリコンベースのプロファイリングなど、包括的な次世代シーケンシング（NGS）サービスを提供しています。Illumina、Oxford Nanopore、Olinkの各プラットフォームを備え、専門のバイオインフォマティシャンにサポートされるこの施設は、バリアント探索、遺伝子発現解析、微生物群集プロファイリング、ヒトプロテオミクス、環境DNA研究などのアプリケーション向けに高品質でハイスループットなデータを提供します。当施設では、臨床バイオマーカー探索や微生物耐性追跡から、作物形質の同定、環境マイクロバイオームおよび多様性研究まで、学術界、産業界、政府のパートナーと協力しています。当施設に統合されたウェットラボおよびバイオインフォマティクスのサポートにより、合理化されたデータ駆動型のプロジェクトデリバリーを実現します。

当社は遺伝子関連サービス・製品に重点的に取り組んでおり、エクソーム製品 Exonim 2.0 と共に自動化ライブラリ調製で NGS 分野をリードしています。このアプローチは診断用としてだけでなく R&D にもご利用可能です。

Sampledは、業界をリードする保管、サンプル管理、マルチオミクス、細胞サービス、カスタム臨床キット作成を備えた、完全に統合されたラボおよびバイオレポジトリです。Sampledは、1999年にラトガース大学のRUCDRとして設立され、米国と英国で施設を運営しており、CAP認定とCLIAライセンスを取得しています。Sampledは、研究者が新たな発見を行い、人々の健康を増進できるよう、最高品質のサンプル保管、処理、分析サービスを提供することに尽力しています。これらの機能は、最先端のバイオバンキング施設と組み合わせることで、質の高いデータを得るまでの時間を短縮する包括的な科学的ソリューションを提供します。

株式会社理研ジェネシスは、遺伝子解析サービスのプロバイダーとして、研究や臨床の幅広いニーズにお応えしています。高度な解析プラットフォームを備え、経験豊富な専門家で構成された同社は、次世代シーケンサーを使用した正確で迅速、かつ費用対効果の高いシーケンシング、メチル化およびタイピングマイクロアレイ解析、AI 駆動型 Olink 技術によるタンパク質発現検査、空間遺伝子発現プロファイリングなど、包括的なサービスを提供しています。また、CRO サービス向けの品質保証システムも備えており、コンパニオン診断を含む診断開発、規制当局への申請、マーケティングもサポートしています。

株式会社DNAチップ研究所は、1999 年 4 月に設立されて以来、遺伝子解析技術の最前線に立つリーディングカンパニーです。次世代シーケンシング（NGS）、ゲノム解析、バイオインフォマティクス、診断サポートなど、幅広い契約サービスを提供しています。ライフサイエンス分野の急速な進化に対応するため、最先端の技術を採用し、継続的なイノベーションを推進し、高品質で信頼性の高いソリューションを提供することに全力で取り組んでいます。バイオインフォマティクスの専門知識をナノスケールのサンプル分析技術と統合することで、学術界や産業界全体の幅広いニーズに対応します。近年、当社は遺伝子診断のサポートに重点を置き、新興技術とデータ解析技術を活用する高精度の診断サービスを提供しています。

2015 年に設立された PathoNext GmbH は、ドイツのライプツィヒを拠点とする DIN ISO 17025 認定バイオテック企業です。遺伝学、データサイエンス、バイオインフォマティクスの各分野における専門的知見を統合し、次世代シーケンシング (NGS) を活用してがん診断や患者ケアの向上に取り組んでいます。DNA/RNA 抽出およびライブラリ調製の完全自動化ワークフローを社内に備える PathoNext は、最高の品質でデータと結果を提供しながら、迅速かつスケーラブルにサンプルを取扱うことができます。

PathoNext は、がんゲノミクスに加え、さまざまなシーケンシングサービス、バイオインフォマティクスサービスを提供しており、協力パートナーとして産業界や学術界から信頼を得ています。

GENEWIZ from Azenta Life Sciences は、ゲノム技術のグローバルリーダーです。GENEWIZは、研究用途のみから前臨床/臨床まで、高品質で精密なソリューションを提供することで研究を強化し、より迅速かつ効率的に研究の突破口を得られるようにサポートします。主なサービスには、次世代およびサンガーシーケンシング、遺伝子合成、抗体産生を含む遺伝子検出ソリューション、ウイルスパッケージング、mRNA合成などがあります。詳細は www.Genewiz.com をご覧ください。Azenta, Inc.（Nasdaq：AZTA）は、グローバルなライフサイエンスソリューションの主要プロバイダーです。世界中のライフサイエンス企業が研究の突破口を得て、いち早く治療薬を市場に投入できるようにサポートしています。Azenta はマサチューセッツ州バーリントンに本社を置き、北米、ヨーロッパ、アジアにも拠点を持つ会社です。詳細は、www.Azenta.com をご覧ください。

ElevateBio は、細胞療法や遺伝子治療の開発と製造に重点を置くテクノロジー主導の企業です。科学的知見、製造、商品化などの知識を統合することで「ラボから臨床まで」の幅広いサービスを提供し、細胞療法および遺伝子治療のポートフォリオ構築・管理のホールディングカンパニーとして運営しています。

Eremid® Genomic Services は、特殊で高度に複雑な CLIA 認定、CAP 認定のゲノミクス開発受託機関です。ゲノミクスのあらゆる側面において技術的な専門知識を提供します。さらに人々の健康、栄養、農業技術に携わる臨床分野および研究分野のクライアント向けに、カスタマイズした共同プロジェクトを通じて質の高い科学とデータを提供しています。世界で活躍する研究者ならびに最先端のゲノム関連機器や自動化技術に投資することで、ゲノム研究や検査で要求される高度なデータ品質や信頼性、さらに高い精度を有する独自の製品を生み出しています。

詳細については、以下をご覧ください。www.eremid.com

テキサス州ヒューストンに拠点を置く Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research（CMMR）は、ベイラー医科大学の戦略的計画の一環として 2011 年に発足し、以来、トランスレーショナル・マイクロバイオーム研究の拠点として機能してきました。過去 13 年間で、CMMR は世界中の 300 を超える研究グループと、500 を超えるプロジェクトで協働し、ヒトマイクロバイオームおよびバイローム研究に取り組む研究者にシーケンシングおよび分析サービスを提供してきました。当センターの科学者チームは、研究デザイン、サンプルの収集と処理、メタゲノム／メタトランスクリプトーム・シーケンシング、データの解釈を行う解析における専門知識から、単一細菌やウイルス株のシーケンシングやアノテーションに至るまで、エンドツーエンドのサービスを提携研究者に提供しています。

ZOTZ｜KLIMAS は、細胞学、病理学、遺伝学、臨床検査医学にまたがる学際的な医療検査診断を提供するドイツ有数の民間企業です。ドイツ国内の 20 ヵ所以上で展開する当社のネットワークには、診療所や臨床検査室が含まれ、パートナー、患者、医療従事者の皆様にとってアクセスしやすく利便性の高いサービスを提供しています。

ZOTZ｜KLIMASでは、専門の医師と最先端のラボ技術により、総合的な医療・診断コンサルティングサービスを提供しています。単一遺伝子解析から複数遺伝子パネル、クリニカルエクソーム、全エクソーム解析まで、お客様独自のニーズに合わせた包括的な手法を提供しています。

効率性と卓越性へのコミットメントにより、ヒト遺伝学の専門家である医師による質の高いレポートと個別化された治療法の提案を伴う、迅速な分析納期を誇りとしています。当社の協力的なアプローチは分野横断的で、学際的なチームワークを育み、ヒト遺伝学、分子病理学、臨床検査診断学にわたる包括的なソリューションをお約束します。

株式会社Rhelixa は、東京大学のスタートアップとして 2015 年に設立されたバイオテクノロジー企業です。ゲノミクスやエピゲノミクスなどのオミクスデータを分析することでライフサイエンス研究をサポートし、研究の効率と精度を向上させます。

主に以下のような事業を行っています。

1．NGS 受託解析サービス – トランスクリプトーム、エピゲノム、およびシングルセル解析を提供しています。
2．エピクロック®事業 – DNA メチル化に基づく生物学的年齢評価指標を開発・提供し、幸福で老化を恐れない社会を目指します。

Enigma Genomics は、ゲノム医療および精密医療のパイオニアです。高度な機械学習フレームワークと最先端の配列決定アプローチをいち早く取り入れ、生の遺伝データを貴重な知識に変換しています。このような知識は、遺伝性疾患患者に希望をもたらすだけでなく、健康のアウトカムを予測する比類のない機会を提供します。サウジアラビアに拠点を置く Enigma Genomics は、地方および国の認定機関の完全認定を受けています。ゲノミクス、バイオインフォマティクス、機械学習、情報技術、ビジネス管理の専門家で構成される世界クラスのチームを擁し、革新的なエンドツーエンドの遺伝子データ分析フレームワークを構築しています。

ニューカッスル大学ゲノミクス・コアファシリティ (GCF) は、シングルセルおよび空間トランスクリプトームの各アプリケーションを専門とする最先端の次世代シーケンシング (NGS) ラボです。トランスクリプトーム、エクソーム、ゲノム、ターゲットメチル化シーケンス解析などのハイスループットなゲノムサービスを常時提供しています。採用するシーケンシング技術には、 Illumina (MiSeq、NextSeq 500、NovaSeq 6000) および Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24) プラットフォームがあります。チームには NGS プロジェクトの豊富なマネジメント経験があり、診断、学術、政府、商業の各分野のクライアントと協働しています。GCF では、2018 年から Twist Bioscience のエクソームパネルを、2022 年からメチル化パネルを使用しています。

Genomics BioSci & Tech. は、既存の技術サービスで強固な基盤を持つ台湾最大の商業ゲノムシーケンシング企業であり、個別化医療情報のための正確な医療遺伝子検査を開発しています。「ゲノミクス」とは、もともとゲノムを研究する学問のことです。当社は「ゲノミクス」を社名に掲げて、ゲノム研究プラットフォームを構築し、主に専門技術サービスを提供しています。Genomics は、穀物の収量、新薬の開発、病気の発見・治療など、日々の生活に関わるさまざまな課題の解決に貢献することを目指し、関連研究機関や産業界との連携を通じて、ゲノミクスの基礎研究の発展と応用に取り組んでいます。

株式会社ハプロファーマは、ゲノム科学に基づく医療およびヘルスケア分野の研究開発に従事するバイオテクノロジーベンチャー企業です。高齢化社会における個別化医療の推進と個人のヘルスケアの向上を目指し、4 つの主な事業（1. ゲノム解析サービス、2. 診断装置および試薬の開発、3. 創薬、4. マイクロアレイ技術などを利用するヘルスケアサービス）を展開しています。このうち、ゲノム解析サービスでは、次世代シーケンシング（NGS）技術を用いた全ゲノム解析、エクソーム解析、RNA-Seq などの受託解析を行っています。Illumina NovaSeq X Plus、MGI DNBSEQ-T7、G400 など最先端のシーケンサー、およびロングリードシーケンサーである PacBio Revio を有しており、大規模なデータ解析が可能です。

株式会社ジーンベイは、次世代シーケンシング（NGS）を活用したゲノム解析およびバイオインフォマティクスサービスを提供しています。ショートリードおよびロングリードのシーケンシングプラットフォームの両方を使用して、ゲノム解析、RNA-seq、ターゲットシーケンシングを含む幅広いアプリケーションをサポートしています。実験デザインやシーケンシングからデータ解析や分析システム開発まで、研究目的に合わせたエンドツーエンドのソリューションを提供し、学術機関および産業環境におけるライフサイエンス研究をサポートします。

Gene by Gene は、テキサス州ヒューストンの CAP 認定・CLIA 認定遺伝子検査機関です。20 年以上の実績を有する Gene by Gene は、革新的かつ低コストの遺伝子検査サービスを、優れた専門性によって提供しており、世界中のパートナーから高く評価されています。

Gene by Gene は、スケーラブルかつモジュール式のラボプロセスを開発し、製品の追加や量の拡大などに取り組むパートナーの成長をサポートしています。さらに、フルサービスラボとして、フルフィルメント、コレクションキットオプション、ラボサービス、バイオバンク、レポーティングといった幅広いサービスを提供しています。ワンストップショップとしてお使いいただけるほか、必要なサービスのみをご選択いただくことも可能です。

CyberomiX（CX）は、日本のゲノミクスにおけるオピニオンリーダーの 1人によって新規設立された、ゲノミクスサービスプロバイダーです。研究の設計やサンプル調製・ライブラリ調製からバイオインフォマティクスまで、ゲノミクスのワンストップ・ソリューションを提供します。CX のサービスは、「beyond academia（大学よりも高い技術を持って社会を変えていこう）」という信念に基づいており、フルカスタマイズの実験とデータ解析を特徴としています。

Juno Genomics は、希少疾患患者に臨床分子診断サービスを提供する臨床検査企業です。Juno Genomics は、医療遺伝学、ゲノミクス、バイオインフォマティクスにおける最新の開発、および大規模集団データセットリソースを中国における希少疾患の日常的な臨床診療に統合し、希少疾患患者に手頃な価格で費用対効果の高い遺伝子検査サービスを提供することに専念しています。

Diagenode は、バイオマーカーの探索から検証まで、エピジェネティクス研究に完全なソリューションを提供するグローバルリーダーです。ベルギーに本社を置く当社は、米国と日本に子会社を有し、北米やヨーロッパ、日本など世界のほぼすべての国に顧客を持っています。Twist テクノロジーを搭載したヒトメチロームパネルとカスタムパネルのエピゲノムプロファイリングは、当社の専門家によるプロジェクト設計、サンプル調製、シーケンス解析、バイオインフォマティクス解析など、完全なエンドツーエンドのサービスを提供します。血液、血漿中セルフリー DNA 、尿、凍結組織、FFPE、細胞などさまざまな種類のサンプルを、 DNA サンプルのインプット量 10 ～ 200 ng で処理することができます。

CeGaT にとってのビジョンは、すべての生命科学者が次世代シーケンシング (NGS) を利用できるようにすること、そして診断の知識をシーケンシングサービスにもたらすことです。CeGaT は、研究・製薬業界向けのシーケンシングサービスと腫瘍解析の幅広いポートフォリオを提供しています。NGS を用いた遺伝子診断のパイオニアである CeGaT には、その基礎となる技術に対する深い理解があります。最高の結果と最高の品質を保証するために、当社は優れたカスタマーケアと学際的なチームを組み合わせながら、最先端のシーケンシング技術を適用しています。

CeGat は CLIA 認定、CAP 認定、そして DIN EN ISO/IEC 17025 認定も受けています。

当社は、ゲノミクス、トランスクリプトミクス、マイクロバイオーム解析、トランスレーショナル・オンコロジー、免疫学、製薬ソリューションの各分野における次世代・ロングリードシーケンシングサービスを提供しています。

Azenta Life Sciences は、ブレイクスルーとなる研究や治療を迅速に市場に投入することで、世界中のライフサイエンス企業をサポートしています。「Azenta」には、お客様が科学的進歩を追求する中で新たな高みへ到達できるよう支援するという、当社の決意が込められています。業界をリードする Azenta Life Sciences の機能を統合した当社の全社的なサンプル探索・管理ソリューションは、創薬、開発、製品化をより迅速かつ正確に推進します。Azenta では、世界中の人々の健康促進に貢献することを目指し、社員同士で互いに高め合いながら、お客様の仕事や業界全体を常に発展させるよう努めています。

筑波大学のスピンオフ企業として 2012 年に設立された iLAC は、最新のゲノム解析とマルチオミクス技術を活用しながら、精密医療の発展と健康長寿に焦点を当てた社会の実現に貢献しています。ライフサイエンスのイノベーションによる長寿で健康的な生活の実現に尽力しています。

当社のコアサービスには以下が含まれます。
1．高度なゲノム解析ソリューション
2．包括的なマルチオミクス・プロファイリング
3．Femtech を含む、ウェルネスに焦点を当てた取り組み
4．学界および業界パートナーとの共同研究

公益財団法人 京都大学iPS細胞研究財団は、iPS 細胞、iPS 細胞由来の分化細胞、および iPS 細胞を用いた研究・医療応用に関連するサンプルの品質評価試験を実施しています。生存率、未分化マーカーの発現、残留プラスミド試験、全ゲノム解析など、さまざまな検査項目から選択できます。検査システムも構築しています。どうぞお問い合わせください。

大阪大学微生物疾患研究所ゲノム情報研究センターでは、さまざまな次世代シーケンサーを用意しており、研究者のニーズに合わせた最適な解析条件を提案し、遺伝子解析の技術支援を行っています。当センターは、Illumina Inc. の Propel と Twist Bioscience の ProLab の公認サービスプロバイダーです。シングルセル解析、空間トランスクリプトーム解析、メタゲノム解析、RNA-Seq（mRNA-Seq、miRNA-Seq など）、全エクソームシーケンシング（WES）、全ゲノムシーケンシング（WGS）など、幅広いアプリケーションのための受託解析を提供し、実験デザインから研究発表までサポートします。お気軽にお問い合わせください。

M Diagnostics は、私立病院・医療クリニック法（PHMC）に基づく認可を受けた臨床診断ラボであり、MiRXES グループの一員です。MiRXES はシンガポールに本社を置くバイオテック企業であり、早期で実用的、かつ個別化された診断により命を救い、生活を向上させることを使命としています。M Diagnostics は、最新のゲノム科学とマルチオミクス技術を世界中のクリニックに届けることに注力する専門臨床検査機関になることをビジョンとして掲げています。

PHRI の使命は、研究を通して、世界の人々のために主要な健康問題を解決することです。PHRI は、国際的な連携とイノベーションを通じて、心血管疾患、糖尿病、腎臓・肺疾患、脳の健康、がんなどの研究に取り組んでいます。

トランスレーショナルゲノミクスセンター (CTG) は、ルンド大学医学部における次世代シーケンシング (NGS) およびその他のゲノミクス技術に関する研究基盤・技術プラットフォームです。CTG は、トランスレーショナルリサーチプロジェクトや、医療における新しい診断アッセイの臨床導入を目指すプロジェクトを推進するために、ゲノム技術に関する専門知識とサービスを提供しています。

当社の使命は、専門的医療分野、大学、バイオテック企業、診療所、個人に対して適用可能な分子遺伝学的解析とテクニカルソリューションを手頃な価格で提供することです。

Amplexa Genetics は、 Illumina の最新鋭の機器と最先端の NGS テクノロジーに社内のバイオインフォマティクスに関する知見を組み合わせた、分子技術ソリューションを幅広く提供しています。専門的な臨床遺伝学的解析からキャリア・スクリーニング、妊娠前検査、出生前検査に至るまで、遺伝学的検査を提供しています。こうした検査は、病気の原因を特定し、的を絞った治療を可能にするのに役立つだけでなく、遺伝的疾患が次世代に受け継がれるリスクを特定し、家族計画や医療管理のための貴重な情報を提供することも可能です。

Psomagen, Inc.（旧名 Macrogen U.S.A.）は、北米の統合オミクスソリューションおよび受託検査サービスプロバイダーです。学術機関、製薬会社、バイオテクノロジー企業、臨床市場向けに、最先端の技術とデータ分析を提供しています。CLIA 認定施設と CAP 認定施設の両方を有する当社は、業界トップクラスの DNA、RNA、タンパク質解析システムを使用して、最高品質のマルチオミクスデータを提供します。Psomagen は、バイオインフォマティクスの能力と組み合わせることにより、シンプルかつ手頃な価格で洞察を導き出す道筋を提供しています。詳しくは、psomagen.com をご覧ください。

GenomeScan は、抗体、ワクチン、遺伝子治療の製造を専門とする複数の製薬会社およびバイオテクノロジー企業にとって、中核となる遺伝子品質管理（QC）施設です。遺伝子の特性評価、微生物の同定、ウイルス安全性評価試験、マイコプラズマの検出など、お客様のニーズに合わせた幅広いソリューションを提供しています。当社のアッセイは、迅速で正確、かつコスト効率に優れた設計となっており、パートナー各社が製品の開発・商業化において時間とリソースを節約できるよう支援しています。

業界における 20 年以上の経験と、NGS に関する当社内の強力な専門性、そして堅牢なバイオインフォマティクス・パイプラインが、私たちのサービスの質を際立たせています。さらに、ISO/IEC 17025、ISO15189、および GMP ガイドラインに準拠した短納期とワークフローにより、お客様が開発プログラムや生産プログラムを次の段階へ自信を持って進めることができるようお役に立ちます。GenomeScan に関する詳細は、www.genomescan.nl をご覧ください。

Admera は、臨床条件を満たす厳しい環境下で革新的な次世代シーケンシングソリューションを提供する業界随一のパートナーです。当社の専門性の深さと Twist Bioscience のツールの力を組み合わせることで、画期的な研究を推進でき、素晴らしい成果を得ることができます。Admera は、最新のプラットフォームを活用することで研究の成功と新たな発見への絶え間のない取り組みに全力を尽くしています。サンプルはすべて、米国ニュージャージー州の当社施設で、細心の注意で取扱っています。これにより最高品質を確保するだけでなく、CLIA/CLEP 認定および CAP 認定の厳密な環境基準を遵守しています。

2006 年に創設された LC-Bio は、遺伝子技術に深く焦点を当ててきました。当社は、「生命の謎を明かし、生命の物語を記述する」というビジョンに導かれ、継続的な革新と独自に開発した遺伝子技術を中核としています。当社は、さまざまな場面における遺伝子技術の応用可能性を探求・拡大し、その産業化と実用化を推進することに注力しています。ハイスループット・シーケンシングとバイオインフォマティクス技術を活用しながら、ライフサイエンス分野や医学研究分野のお客様に、多面的で最先端の、一貫して信頼性のある研究サービスとソリューションを提供しています。

LifeStrands Genomics は、臨床ゲノミクスの進歩を通じて誰もがより良い医療を受けられる社会を目指しています。

当社認定ラボと医療専門家の専任チームが提携しながら、臨床医と患者双方に高品質で信頼性の高いソリューションを提供しています。

当社の科学者チームと最先端の機器により、最新の NGS を活用しながら、集団ゲノミクス、マイクロバイオーム、バイオマーカーの発見など、さまざまなトランスレーショナルゲノミクス研究サービスの提供が可能となっています。

詳しくは当社までお問い合わせください。

次世代シーケンシング受託解析：RIKEN と共同開発した CAGE/NET-CAGE 法と次世代超高速シーケンサーを組み合わせた CAGE 解析サービス、RNA-seq や ChIP-seq などのその他の次世代シーケンシングサービス。

オスロ大学病院がん研究所のゲノミクス・コアファシリティ（NorSeq-Cancer）は、ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームを対象とする基礎研究、トランスレーショナルリサーチ、臨床研究プロジェクトにおいて、最先端かつハイスループットのゲノムサービスを 25 年以上にわたり提供してきました。当院では、さまざまなプロジェクトの規模に対応できる幅広いラボ・プロトコルを開発してきました。当院の技術専門家による実験デザインから、サンプル調製、シーケンシング、バイオインフォマティクス解析まで、エンドツーエンドのソリューションを提供しています。当院のサービスは、血液、リキッドバイオプシー、FFPE、新鮮凍結材料、細胞株など、さまざまな種類のサンプルとインプット量に対応しています。