Twist NGS ProLab との提携

Gene by Gene は、テキサス州ヒューストンの CAP 認定・CLIA 認定遺伝子検査機関です。20 年以上の実績を有する Gene by Gene は、革新的かつ低コストな遺伝子検査サービスを提供する優れた専門性により、世界中のパートナーから高く評価されています。

Gene by Gene は、スケーラブルかつモジュール式のラボプロセスを開発し、製品の追加や量の拡大などに取り組むパートナーの成長をサポートしています。さらに、フルサービスラボとして、フルフィルメント、コレクションキットオプション、ラボサービス、バイオバンク、レポーティングといった幅広いサービスを提供しています。ワンストップショップとしてお使いいただけるほか、必要なサービスのみをご選択いただくことも可能です。

Sampled は、あらゆる生物学的試料から価値あるデータを引き出す次世代のラボです。生物学的材料の保管、管理、分析、研究および輸送を可能にする、統合された「Sampled SMART Lab」サービスにより、あらゆる研究用試料に対するシームレスなソリューションをパートナーにご提供します。当社の目指すところは、ヘルスイノベーターが人々の健康をより迅速に、より容易に向上させることのできる世界であり、当社のミッションは Sampled SMART Lab によってすべての革新的なヘルスイノベーションを支えることです。Sampled の本社はニュージャージー州ピスカタウェイにあり、ラボは米国および欧州にあります。また、オランダ、中国、オーストラリアには提携ラボがあります。

ダイアジェノードは、バイオマーカーの探索から検証まで、エピジェネティクス研究に完全なソリューションを提供するグローバルリーダーです。ベルギーに本社を、米国と日本に支社を擁し、北米、欧州、日本をはじめとする世界中のほとんどすべての国々のお客様にサービスを提供しています。 Twist の技術を活用したヒトメチローム・カスタムパネルに関する完全エンドツーエンドのエピジェネティクス・プロファイリングサービスでは、当社のエキスパートによるプロジェクト設計支援、サンプル調製、シーケンシング、バイオインフォマティクス解析などを行っています。血液、血漿中セルフリー DNA 、尿、凍結組織、FFPE、細胞などさまざまな種類のサンプルを、 DNA サンプルのインプット量 10 ～ 200 ng で処理することができます。

LifeStrands Genomics は、臨床ゲノミクスの進歩を通じて誰もがより良い医療を受けられる社会を目指しています。

当社認定ラボと医療専門家の専任チームが提携しながら、臨床医と患者双方に高品質で信頼性の高いソリューションをご提供しています。

当社の科学者チームと最先端の機器により、最新の NGS を活用しながら、集団ゲノミクス、マイクロバイオーム、バイオマーカーの発見など、さまざまなトランスレーショナルゲノミクス研究サービスのご提供が可能となっています。

詳しくは当社までお問い合わせください。

2008 年の設立以来、HudsonAlpha は、バイオテクノロジーやゲノム研究の世界的リーダーとしての地位を築いてきました。筋萎縮性側索硬化症（ALS）、小児の遺伝性疾患、腎臓がんにおいて発見を成し遂げ、双極性障害や統合失調症において研究を拡大、さらにはがん、パーキンソン病、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症などその他の重篤な疾患についての重要な研究を継続してきました。
Clevenger Lab の主な目標は、農家が栽培できる作物に有益な形質をより迅速に導入することによって、科学と自然の間にあるギャップを埋めることです。そのため、当チームはそのような形質の選択マーカーを同定する優れた計算ツールや、既存の品種の作物にそうしたマーカーを導入する新しい迅速育種法を開発しています。

NovogeneAIT Genomics は Novogene と AIT Biotech のジョイントベンチャーで、主にアジア太平洋、中東、アフリカ（AMEA）地域で展開しています。研究・臨床分野における最も大きな NGS サービスプロバイダーの一つであり、シンガポール、日本、オーストラリア、インド、香港、米国、英国、そしてオランダに拠点があります。シンガポール、中国、米国（カリフォルニア大学デービス校）、英国（ケンブリッジ）にグローバル・シーケンシングラボを有しています。

LIFE & BRAIN Genomics は、ヨーロッパを代表するオミックス解析サービスプロバイダーの一つです。当社は、オミックスデータを生成・解釈するための新しいアプリケーションを継続的に導入し、プロジェクトの計画からデータ解析まで、革新的製品と科学的専門性で学術、産業、医療分野のお客様をサポートすることに全力で取り組んでいます。当社のサービスには、核酸抽出、サンプル調製、ジェノタイピング、エピジェネティクス、シーケンシング、プロテオミクス、バイオインフォマティクス解析などが含まれます。

当社は遺伝子関連サービス・製品に重点的に取り組んでおり、エクソーム製品 Exonim 2.0 と共に自動化ライブラリ調製で NGS 分野をリードしています。このアプローチは診断用としてだけでなく R&D にもご利用可能です。
 

CeGaT にとってのビジョンは、すべての生命科学者が次世代シーケンシング (NGS) を利用できるようにすること、そして診断の知識をシーケンシングサービスにもたらすことです。CeGaT は、研究・製薬業界向けのシーケンシングサービスと腫瘍解析の幅広いポートフォリオをご提供しています。NGS を用いた遺伝子診断のパイオニアである CeGaT には、その基礎となる技術に対する深い理解があります。最高の結果と最高の品質を保証するために、当社は優れたカスタマーケアと学際的なチームを組み合わせながら、最先端のシーケンシング技術を適用しています。

CeGat は CLIA 認定、CAP 認定、そして DIN EN ISO/IEC 17025 認定も受けています。

当社は、ゲノミクス、トランスクリプトミクス、マイクロバイオーム解析、トランスレーショナル・オンコロジー、免疫学、製薬ソリューションの各分野における次世代・ロングリードシーケンシングサービスを提供しています。

ケア全体にわたって早期かつ実用的で個別化された診断を可能にすることで、人々の生活を改善し命を救っています。
がん、心血管疾患、代謝性疾患、感染症に対する的確な予防医療ソリューションを発見、開発、提供し、すべての人々が利用できるようにしています。

Synlab は主に医療診断ラボである一方、そのシーケンシングサービスは、研究開発やいくつかの研究プロジェクトとの共同研究にも利用されています。遺伝学分野における 25 年以上の実績を有し、腫瘍学、血液腫瘍学、出生前診断、希少疾患診断に特化して、あらゆる遺伝子検査の依頼を受け付けています。診療科の各分野における、診断用 NGS パネルや WES を用いたエクソーム解析にも専門的知見を有しています。臨床診断を重視しているため、検査所要時間も短く、迅速に診断結果をお届けし、さらには鑑別診断にも役立っています。

+351 225 430 882 

ニューカッスル大学ゲノミクス・コアファシリティ (GCF) は、シングルセルおよび空間トランスクリプトームの各アプリケーションを専門とする最先端の次世代シーケンシング (NGS) ラボです。トランスクリプトーム、エクソーム、ゲノム、ターゲットメチル化シーケンス解析などのハイスループットなゲノムサービスを常時提供しています。採用するシーケンシング技術には、 Illumina (MiSeq、NextSeq 500、NovaSeq 6000) および Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24) プラットフォームがあります。チームには NGS プロジェクトの豊富なマネジメント経験があり、診断、学術、政府、商業の各分野のクライアントと協働しています。

GCF では、2018 年から Twist Bioscience のエクソームパネルを、2022 年からメチル化パネルを使用しています。

Genomed SA はポーランドにおいて誰もが認める NGS のリーディング企業であり、広範かつ複雑なバイオインフォマティクス解析など最先端の NGS サービスを提供しています。Genomed のサービスはさまざまな分野に対応しており、診断部門では、患者個人向けの遺伝子検査、病院や診療所、開業医、臨床研究施設が含まれ、科学部門では、科学界、製薬会社、バイオテクノロジー企業を対象としています。

GenomeScan は、抗体、ワクチン、遺伝子治療分野における製造を専門とする複数の製薬会社およびバイオテクノロジー企業のために遺伝子の品質検査を行っているコア施設です。遺伝子の特性評価、微生物の同定、ウイルス安全性評価試験、マイコプラズマの検出など、お客様のニーズに合わせた幅広いソリューションを提供しています。当社のアッセイは、迅速で正確、かつコスト効率に優れた設計となっており、パートナー各社が製品の開発・商業化において時間とリソースを節約できるよう支援しています。

業界における 20 年以上の経験と、 NGS に関する当社内の強力な専門性、そして堅牢なバイオインフォマティクス・パイプラインが、私たちのサービスの質を際立たせています。さらに、ISO/IEC 17025、ISO15189、および GMP ガイドラインに準拠した短納期とワークフローにより、お客様が開発プログラムや生産プログラムを次の段階へ自信を持って進めることができるようお役に立ちます。GenomeScan に関する詳細は、www.genomescan.nl をご覧ください。

電話番号：+31 71 568 1050

当社の使命は、専門的医療分野、大学、バイオテック企業、診療所、個人に対して適用可能な分子遺伝学的解析とテクニカルソリューションを手頃な価格で提供することです。

Amplexa Genetics は、 Illumina の最新鋭の機器と最先端の NGS テクノロジーに社内のバイオインフォマティクスに関する知見を組み合わせた分子技術ソリューションを幅広く提供しています。専門的な臨床遺伝学的解析からキャリア・スクリーニング、妊娠前検査、出生前検査に至るまで、遺伝学的検査を提供しています。こうした検査は、病気の原因を特定し、的を絞った治療を可能にするのに役立つだけでなく、遺伝的疾患が次世代に受け継がれるリスクを特定し、家族計画や医療管理のための貴重な情報を提供することも可能です。

電話番号：+45 66 11 66 28

Genomics は、既存の技術サービスで強固な基盤を持つ、台湾最大のゲノム解析企業です。医療機関向けの正確な遺伝子検査を開発し、個別化医療分野で情報を提供しています。Genomics とは、ゲノム研究の科学分野（＝ゲノミクス）を意味する用語です。当社は「ゲノミクス」を社名に掲げて、ゲノム研究プラットフォームを構築し、主に専門技術サービスを提供しています。Genomics は、穀物の収量、新薬の開発、病気の発見・治療など、日々の生活に関わるさまざまな課題の解決に貢献することを目指し、関連研究機関や産業界との連携を通じて、ゲノミクスの基礎研究の発展と応用に取り組んでいます。
ウェブサイト：

https://www.genomics.com.tw/

2015 年に設立された PathoNext GmbH は、ドイツのライプツィヒを拠点とする DIN ISO 17025 認定バイオテック企業です。遺伝学、データサイエンス、バイオインフォマティクスの各分野における専門的知見を統合し、次世代シーケンシング (NGS) を活用してがん診断や患者ケアの向上に取り組んでいます。DNA/RNA 抽出およびライブラリ調製の完全自動化ワークフローを社内に備える PathoNext は、最高の品質でデータと結果を提供しながら、迅速かつスケーラブルにサンプルを取扱うことができます。

PathoNext は、がんゲノミクスに加え、さまざまなシーケンシングサービス、バイオインフォマティクスサービスを提供しており、協力パートナーとして産業界や学術界から信頼を得ています。

電話番号：+49 341 149 5910

会社概要：M Diagnostics は、私立病院・医療クリニック法（PHMC）に基づく認可を受けた臨床診断ラボであり、MiRXES グループの一員です。MiRXES はシンガポールに本社を置くバイオテック企業であり、早期で実用的、かつ個別化された診断により命を救い、生活を向上させることを使命としています。M Diagnostics は、最新のゲノム科学とマルチオミクス技術を世界中のクリニックに届けることに注力する専門臨床検査機関になることをビジョンとして掲げています。

トランスレーショナルゲノミクスセンター (CTG) は、ルンド大学医学部における次世代シーケンシング (NGS) およびその他のゲノミクス技術に関する研究基盤・技術プラットフォームです。CTG は、トランスレーショナルリサーチプロジェクトや、医療における新しい診断アッセイの臨床導入を目指すプロジェクトを推進するために、ゲノム技術に関する専門知識とサービスを提供しています。

Enigma Genomics は、ゲノム医療および精密医療のパイオニアです。高度な機械学習フレームワークと最先端の配列決定アプローチをいち早く取り入れ、生の遺伝データを貴重な知識に変換しています。このような知識は、遺伝性疾患患者に希望をもたらすだけでなく、健康のアウトカムを予測する比類のない機会を提供します。サウジアラビアに拠点を置く Enigma Genomics は、地方および国の認定機関の完全認定を受けています。ゲノミクス、バイオインフォマティクス、機械学習、情報技術、ビジネス管理の専門家で構成される世界クラスのチームを擁し、革新的なエンドツーエンドの遺伝子データ分析フレームワークを構築しています。

ZOTZ｜KLIMASは、細胞学、病理学、遺伝学、検査医学にまたがる学際的な医療検査診断を提供するドイツ有数の民間企業です。全国20カ所以上に展開する当社のネットワークには、診療所や検査室が含まれ、パートナー、患者、医療従事者の皆様がアクセスしやすく利便性の高いサービスを提供しています。

ZOTZ｜KLIMASでは、専門の医師と最先端のラボ技術により、総合的な医療・診断コンサルティングサービスを提供しています。単一遺伝子解析から複数遺伝子パネル、クリニカルエクソーム、全エクソーム解析まで、お客様独自のニーズに合わせた包括的な手法を提供しています。

効率性と卓越性へのコミットメントにより、ヒト遺伝学の専門家である医師による質の高いレポートと個別化された治療法の提案を伴う、迅速な分析納期を誇りとしています。当社の協力的なアプローチは分野横断的で、学際的なチームワークを育み、ヒト遺伝学、分子病理学、臨床検査診断学にわたる包括的なソリューションをお約束します。

Laboratoire Cerba (CERBA)は、フランスおよび国際的な専門臨床病理学市場の主要企業です。ヨーロッパのリーダーとして、CERBAは人工的に構成された診断検査と遺伝学サービスの最新ポートフォリオで、医療専門家、学者、バイオテクノロジー、製薬会社をサポートしています。次世代シーケンス診断の専門家であるCERBAは、希少疾患、腫瘍学、血液学ならびに感染症の出生前および出生後診断という状況で、全エクソームシーケンスとNGSパネルを実施しています。最先端の次世代シーケンスプラットフォームと高度な資格を有する病理医がいるCERBAは、産業病理学および/または医療病理学の信頼できるパートナーとして機能します。当社のISO15189ラボは、お客様に高品質の結果を効率的に提供することを保証します。

The Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research (CMMR), based in Houston Texas, was launched in 2011 as an integral part of the Baylor College of Medicine strategic plan and has since served as a hub for translational microbiome research. Over the past 13 years, the CMMR has collaborated on more than 500 projects with over 300 research groups from around the world, offering sequencing and analytical services for researchers focusing on human microbiome and virome research. Our team of scientists provide a full end-to-end service to our collaborators, from expertise in study design, sample collection and processing, metagenomic/metatranscriptomic sequencing and analysis with data interpretation, to single bacterial and viral strain sequencing and annotation.

The Genomics Core Facility (NorSeq-Cancer) at the Institute for Cancer Research at Oslo University Hospital has over 25 years of experience delivering state-of-the-art high-through genomic services to study the genome, epigenome and transcriptome in basic, translational and clinical research projects. We have developed a wide range of laboratory protocols that scale to different project sizes. We provide end-to-end solutions from experimental design with our technology experts, sample preparation, sequencing and bioinformatic analysis. Our services are offered for a wide variety of sample types and inputs, including blood, liquid biopsies, FFPE, fresh frozen material, cell lines, and more.