Twist NGS ProLab との提携

Synlab は主に医療診断ラボである一方、そのシーケンシングサービスは、研究開発やいくつかの研究プロジェクトとの共同研究にも利用されています。遺伝学分野における 25 年以上の実績を有し、腫瘍学、血液腫瘍学、出生前診断、希少疾患診断に特化して、あらゆる遺伝子検査の依頼を受け付けています。診療科の各分野における、診断用 NGS パネルや WES を用いたエクソーム解析にも専門的知見を有しています。臨床診断を重視しているため、検査所要時間も短く、迅速に診断結果をお届けし、さらには鑑別診断にも役立っています。

2008 年の設立以来、HudsonAlpha は、バイオテクノロジーやゲノム研究の世界的リーダーとしての地位を築いてきました。筋萎縮性側索硬化症（ALS）、小児の遺伝性疾患、腎臓がんにおいて発見を成し遂げ、双極性障害や統合失調症において研究を拡大、さらにはがん、パーキンソン病、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症などその他の重篤な疾患についての重要な研究を継続してきました。
Clevenger Lab の主な目標は、農家が栽培できる作物に有益な形質をより迅速に導入することによって、科学と自然の間にあるギャップを埋めることです。そのため、当チームはそのような形質の選択マーカーを同定する優れた計算ツールや、既存の品種の作物にそうしたマーカーを導入する新しい迅速育種法を開発しています。

当社は、2009年以来 University of Leeds に本拠地を置く中核施設として、効率的で柔軟性のあるライブラリ調製とシーケンシングサービスを内外のお客様に提供しています。Illumina と Oxford Nanopore シーケンシングの両方について、最先端のワークフローを持っています。当社の施設には、Oxford Nanopore PromethION 48、GridION、 MinION シーケンサーに加えて、Illumina MiSeq と NextSeq2000 が備わっています。幅広い種類の組織とサンプルにおける、広範な経験を有し、プロジェクトの設計にカスタマイズされたアプローチを提供し、エンドユーザーを意思決定プロセスの中心に据えてお客様の研究目標を支援しています。

中核施設として、当社は幅広い種類の組織とサンプルを取り扱い、Twist ヒト Exome 2.0 および Twist RNA エクソームの両方のワークフローを提供することができます。その他のワークフローについては、ご要望に応じてご相談に応じます。

IntegraGen は、フランスのエヴリーに本拠地を持つ CAP-認証取得で CLIA-認定の研究所で、ゲノミクス研究とサービスに特化し、個別化医療、腫瘍、その他の生物分野における前進を推進しています。ゲノミクス解析に20年を超える経験を持つ IntegraGen は、DNA、 RNA、エピジェネティクスの包括的な研究に焦点を絞り、遺伝的多様性とそれらの生物学的意義についての重要な見解を提供しています。IntegraGen は、がん研究と希少遺伝的疾患において、バイオ医薬品会社と CRO 並びに研究者の重要なパートナーであり、貴重で実用的なサンプルを用いて、付加価値をもたらします（FFPE、血漿、...）。

企業は、最先端の技術と高度なバイオインフォーマティクスを使って高品質のシーケンシングデータと解析サービスをもたらし、顧客がプロジェクトを加速させ、より正確なゲノム結果を達成する手助けをします。IntegraGen はまた革新的なゲノミクスデータ解釈ソフトウェアを開発し、高度なソリューションを使って研究コミュニティーを支援します。

ALAB Laboratoria – ALAB Genetyka is a leading provider of specialized molecular genetic diagnostics in Poland, serving healthcare professionals, academic institutions, biotechnology companies, and private clinics.As part of one of the largest private diagnostic laboratory networks in the country, it offers a comprehensive portfolio of advanced genetic tests.

The laboratory specializes in next-generation sequencing (NGS), including Whole Exome Sequencing (WES) and targeted gene panels. Its services include prenatal and postnatal diagnostics for rare diseases, oncology testing, and somatic mutation profiling.

Both constitutional and somatic variants are analyzed in accordance with current highest  European standards.

TAKARA BIO INC.は、次世代シーケンシング（NGS）に関する製品とサービスの提供と、再生医療と細胞療法に関する製品の製造を行っているバイオテクノロジー企業です。研究用の幅広い試薬、機器、サービスを提供しています。
基礎技術から臨床開発まで、当社は研究開発を中心的にサポートしています。

Laboratoire Cerba (CERBA) は、フランス国内および国際的な専門臨床病理学市場におけるリーディングカンパニーです。欧州のリーダーとして、CERBA は体外診断検査の最新ポートフォリオとジェネティクス・サービスで、医療関係者、研究者、バイオテクノロジー企業、製薬企業をサポートしています。次世代シーケンシングを用いた診断を専門とする CERBA は、希少疾患、腫瘍、血液ならびに感染症の出生前・出生後診断において、全エクソームシーケンス解析および NGS パネルを実施しています。最先端の NGS プラットフォームと高度な専門性を備えた臨床病理医を擁する CERBA は、産業や臨床における病理学の信頼できるパートナーとしての役割を担っています。当社の ISO15189 認定ラボは、お客様に高品質の結果を効率的に提供することを保証しています。

2016年に設立された WeHealth は、上海における遺伝病のスクリーニングと診断、ストリーム製品検出、新しい変異単一遺伝子ブロック、および遺伝病の遺伝子検査と先天性欠損の予防と抑制のための3段階の技術サービスプラットフォームを提供しているトップ企業です。何百もの主要な医療機関や医療専門家と強い協力関係を確立しており、遺伝病の検出と科学的研究のためのさまざまなソリューションを完全な形で提供しています。

Macrogenはゲノミクスにおける革新における、誰もが認める指導者です。研究と臨床の両方のアプリケーションにおける多様なニーズに応え、それ以上を提供する類のない一連のソリューションを細心の注意を払って作成しています。Macrogenは先端技術と、熟練した科学者の比類のない専門知識を活用することによって、並外れたガイダンスとサポートを提供し、学術的研究や製薬開発、迅速に前進する個別医療の分野にの新しい標準を確立しています。

Illumina、Pacbio、Ultima Genomics、ONT、Thermofisher Scientificなどの業界トップクラスのシーケンシングサプライヤーとの戦略的かつ専有的な提携を有するMacrogenは、最新の技術的前進を活用して社内シーケンシングサービスを提供する独特の立ち位置にいます。NGS、マイクロアレイ解析、バイオインフォマティクスを専門とするMacrogenは、常に高品質のデータを比類のない精度と効率性で提供しており、これは、多様な研究分野全体にわたって画期的な発見を推進する遺伝的変動や遺伝子発現パターン、分子機構などにおける深い洞察をもたらしています。

さらにMacrogenは、TWIST Biosciencesとの共同により、Twist Core Exome、Twist Comprehensive、Twist 2.0、カスタム化パネルシーケンシングなどの、全エクソームとカスタム化した標的シーケンシング用に、最も最先端のライブラリキットを提供することができます。サンプル調製のための、ベストセラーのライブラリキット、詳細な規格、必須情報はMacrogen Europe Next-Generation Sequencingよりご覧いただけます。

Genomed SA はポーランドにおいて誰もが認める NGS のリーディング企業であり、広範かつ複雑なバイオインフォマティクス解析など最先端の NGS サービスを提供しています。Genomed のサービスはさまざまな分野に対応しており、診断部門では、患者個人向けの遺伝子検査、病院や診療所、開業医、臨床研究施設が含まれ、科学部門では、科学界、製薬会社、バイオテクノロジー企業を対象としています。

LIFE & BRAIN Genomics は、ヨーロッパを代表するオミックス解析サービスプロバイダーの一つです。当社は、オミックスデータを生成・解釈するための新しいアプリケーションを継続的に導入し、プロジェクトの計画からデータ解析まで、革新的製品と科学的専門性で学術、産業、医療分野のお客様をサポートすることに全力で取り組んでいます。当社のサービスには、核酸抽出、サンプル調製、ジェノタイピング、エピジェネティクス、シーケンシング、プロテオミクス、バイオインフォマティクス解析などが含まれます。Genomics

ケア全体にわたって早期かつ実用的で個別化された診断を可能にすることで、人々の生活を改善し命を救っています。
がん、心血管疾患、代謝性疾患、感染症に対する的確な予防医療ソリューションを発見、開発、提供し、すべての人々が利用できるようにしています。

NovogeneAIT Genomics は Novogene と AIT Biotech のジョイントベンチャーで、主にアジア太平洋、中東、アフリカ（AMEA）地域で展開しています。研究・臨床分野における最も大きな NGS サービスプロバイダーの一つであり、シンガポール、日本、オーストラリア、インド、香港、米国、英国、そしてオランダに拠点があります。シンガポール、中国、米国（カリフォルニア大学デービス校）、英国（ケンブリッジ）にグローバル・シーケンシングラボを有しています。

当社は遺伝子関連サービス・製品に重点的に取り組んでおり、エクソーム製品 Exonim 2.0 と共に自動化ライブラリ調製で NGS 分野をリードしています。このアプローチは診断用としてだけでなく R&D にもご利用可能です。

Sampled は、あらゆる生物学的試料から価値あるデータを引き出す次世代のラボです。生物学的材料の保管、管理、分析、研究および輸送を可能にする、統合された「Sampled SMART Lab」サービスにより、あらゆる研究用試料に対するシームレスなソリューションをパートナーにご提供します。当社の目指すところは、ヘルスイノベーターが人々の健康をより迅速に、より容易に向上させることのできる世界であり、当社のミッションは Sampled SMART Lab によってすべての革新的なヘルスイノベーションを支えることです。Sampled の本社はニュージャージー州ピスカタウェイにあり、ラボは米国および欧州にあります。また、オランダ、中国、オーストラリアには提携ラボがあります。

Riken Genesis Co., Ltd. は遺伝子解析の外注サービスを提供しており、幅広い研究や臨床ニーズに応えています。高度な解析プラットフォームを備え、経験豊富な専門家で構成された同社は、次世代シーケンサーを使用した正確で迅速、かつ費用対効果の高いシーケンシング、メチル化およびタイピングマイクロアレイ解析、AI 駆動型 Olink技術によるタンパク質発現検査、空間遺伝子発現プロファイリングなど、包括的なサービスを提供しています。また、CRO サービス向けの品質保証システムも備えており、コンパニオン診断を含む診断開発、規制当局への申請、マーケティングもサポートしています。

2015 年に設立された PathoNext GmbH は、ドイツのライプツィヒを拠点とする DIN ISO 17025 認定バイオテック企業です。遺伝学、データサイエンス、バイオインフォマティクスの各分野における専門的知見を統合し、次世代シーケンシング (NGS) を活用してがん診断や患者ケアの向上に取り組んでいます。DNA/RNA 抽出およびライブラリ調製の完全自動化ワークフローを社内に備える PathoNext は、最高の品質でデータと結果を提供しながら、迅速かつスケーラブルにサンプルを取扱うことができます。

PathoNext は、がんゲノミクスに加え、さまざまなシーケンシングサービス、バイオインフォマティクスサービスを提供しており、協力パートナーとして産業界や学術界から信頼を得ています。

GENEWIZ from Azenta Life Sciences は、ゲノム技術のグローバルリーダーです。GENEWIZは、研究用途のみから前臨床/臨床まで、高品質で精密なソリューションを提供することで研究を強化し、より迅速かつ効率的に研究の突破口を得られるようにサポートします。主なサービスには、次世代およびサンガーシーケンシング、遺伝子合成、抗体産生を含む遺伝子検出ソリューション、ウイルスパッケージング、mRNA合成などがあります。詳細はwww.Genewiz.comをご覧ください。
Azenta, Inc.（Nasdaq：AZTA）は、グローバルなライフサイエンスソリューションの主要プロバイダーです。世界中のライフサイエンス企業が研究の突破口を得て、いち早く治療薬を市場に投入できるようにサポートしています。Azenta はマサチューセッツ州バーリントンに本社を置き、北米、ヨーロッパ、アジアにも拠点を持つ会社です。詳細は、www.Azenta.comをご覧ください。

ElevateBioは、細胞療法や遺伝子治療の開発と製造に重点を置くテクノロジー主導の企業です。科学的知見、製造、商品化などの知識を統合することで「ベンチからベッドまで」の幅広いサービスを提供し、細胞療法および遺伝子治療のポートフォリオ構築・管理のホールディングカンパニーとして運営されています。

Eremid® Genomic Servicesは、特殊で高度に複雑なCLIA認定、CAP認定のゲノミクス開発受託機関です。ゲノミクスのあらゆる側面において技術的な専門知識を提供します。さらに人々の健康、栄養、農業技術に携わる臨床および研究クライアント向けに、カスタマイズされた共同プロジェクトを通じて洗練された技術やデータを提供しています。世界で活躍する研究者ならびに最先端のゲノム関連機器や自動化技術に投資することで、ゲノム研究や検査で要求される高度なデータ品質や信頼性、さらに高い精度を有する独自の製品を生み出しています。

詳細については、以下をご覧ください。www.eremid.com

テキサス州ヒューストンに拠点を置く Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research（CMMR）は、ベイラー医科大学の戦略的計画の一環として 2011 年に発足し、以来、トランスレーショナル・マイクロバイオーム研究の拠点として機能してきました。過去 13 年間で、CMMR は世界中の 300 を超える研究グループと、500 を超えるプロジェクトで協働し、ヒトマイクロバイオームおよびバイローム研究に取り組む研究者にシーケンシングおよび分析サービスを提供してきました。当センターの科学者チームは、研究デザイン、サンプルの収集と処理、メタゲノム／メタトランスクリプトーム・シーケンシング、データの解釈を行う解析における専門知識から、単一細菌やウイルス株のシーケンシングやアノテーションに至るまで、エンドツーエンドのサービスを提携研究者に提供しています。

ZOTZ｜KLIMAS は、細胞学、病理学、遺伝学、臨床検査医学にまたがる学際的な医療検査診断を提供するドイツ有数の民間企業です。ドイツ国内の 20 ヵ所以上で展開する当社のネットワークには、診療所や臨床検査室が含まれ、パートナー、患者、医療従事者の皆様にとってアクセスしやすく利便性の高いサービスを提供しています。

ZOTZ｜KLIMASでは、専門の医師と最先端のラボ技術により、総合的な医療・診断コンサルティングサービスを提供しています。単一遺伝子解析から複数遺伝子パネル、クリニカルエクソーム、全エクソーム解析まで、お客様独自のニーズに合わせた包括的な手法を提供しています。

効率性と卓越性へのコミットメントにより、ヒト遺伝学の専門家である医師による質の高いレポートと個別化された治療法の提案を伴う、迅速な分析納期を誇りとしています。当社の協力的なアプローチは分野横断的で、学際的なチームワークを育み、ヒト遺伝学、分子病理学、臨床検査診断学にわたる包括的なソリューションをお約束します。

Enigma Genomics は、ゲノム医療および精密医療のパイオニアです。高度な機械学習フレームワークと最先端の配列決定アプローチをいち早く取り入れ、生の遺伝データを貴重な知識に変換しています。このような知識は、遺伝性疾患患者に希望をもたらすだけでなく、健康のアウトカムを予測する比類のない機会を提供します。サウジアラビアに拠点を置く Enigma Genomics は、地方および国の認定機関の完全認定を受けています。ゲノミクス、バイオインフォマティクス、機械学習、情報技術、ビジネス管理の専門家で構成される世界クラスのチームを擁し、革新的なエンドツーエンドの遺伝子データ分析フレームワークを構築しています。

ニューカッスル大学ゲノミクス・コアファシリティ (GCF) は、シングルセルおよび空間トランスクリプトームの各アプリケーションを専門とする最先端の次世代シーケンシング (NGS) ラボです。トランスクリプトーム、エクソーム、ゲノム、ターゲットメチル化シーケンス解析などのハイスループットなゲノムサービスを常時提供しています。採用するシーケンシング技術には、 Illumina (MiSeq、NextSeq 500、NovaSeq 6000) および Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24) プラットフォームがあります。チームには NGS プロジェクトの豊富なマネジメント経験があり、診断、学術、政府、商業の各分野のクライアントと協働しています。

GCF では、2018 年から Twist Bioscience のエクソームパネルを、2022 年からメチル化パネルを使用しています。

Genomics is a Singapore's biggest commercial genome sequencing company, with a solid foundation of existing technology services, to develop accurate medical genetic testing, for personalized medical information. “Genomics” originally means the science to study genomics. 当社は「ゲノミクス」を社名に掲げて、ゲノム研究プラットフォームを構築し、主に専門技術サービスを提供しています。Genomics は、穀物の収量、新薬の開発、病気の発見・治療など、日々の生活に関わるさまざまな課題の解決に貢献することを目指し、関連研究機関や産業界との連携を通じて、ゲノミクスの基礎研究の発展と応用に取り組んでいます。

Gene by Gene は、テキサス州ヒューストンの CAP 認定・CLIA 認定遺伝子検査機関です。20 年以上の実績を有する Gene by Gene は、革新的かつ低コストの遺伝子検査サービスを、優れた専門性によって提供しており、世界中のパートナーから高く評価されています。

Gene by Gene は、スケーラブルかつモジュール式のラボプロセスを開発し、製品の追加や量の拡大などに取り組むパートナーの成長をサポートしています。さらに、フルサービスラボとして、フルフィルメント、コレクションキットオプション、ラボサービス、バイオバンク、レポーティングといった幅広いサービスを提供しています。ワンストップショップとしてお使いいただけるほか、必要なサービスのみをご選択いただくことも可能です。

CyberomiX（CX）は、日本のゲノミクスにおけるオピニオンリーダーの1人によって新規設立された、ゲノミクスサービスプロバイダーです。研究設計やサンプル/ライブラリの調製からバイオインフォマティクスまで、ゲノミクスのワンストップ・ソリューションを提供します。CX のサービスは、「beyond academia（学術を超越）」という信念に基づいており、完全にカスタマイズされた実験とデータ解析を提供しています。

Diagenode は、バイオマーカーの探索から検証まで、エピジェネティクス研究に完全なソリューションを提供するグローバルリーダーです。ベルギーに本社を置く当社は、米国と日本に子会社を有し、北米やヨーロッパ、日本など世界のほぼすべての国に顧客を持っています。Twist テクノロジーを搭載したヒトメチロームパネルとカスタムパネルのエピゲノムプロファイリングは、当社の専門家によるプロジェクト設計、サンプル調製、シーケンス、バイオインフォマティクス解析など、完全なエンドツーエンドのサービスを提供します。血液、血漿中セルフリー DNA 、尿、凍結組織、FFPE、細胞などさまざまな種類のサンプルを、 DNA サンプルのインプット量 10 ～ 200 ng で処理することができます。

CeGaT にとってのビジョンは、すべての生命科学者が次世代シーケンシング (NGS) を利用できるようにすること、そして診断の知識をシーケンシングサービスにもたらすことです。CeGaT は、研究・製薬業界向けのシーケンシングサービスと腫瘍解析の幅広いポートフォリオをご提供しています。NGS を用いた遺伝子診断のパイオニアである CeGaT には、その基礎となる技術に対する深い理解があります。最高の結果と最高の品質を保証するために、当社は優れたカスタマーケアと学際的なチームを組み合わせながら、最先端のシーケンシング技術を適用しています。

CeGat は CLIA 認定、CAP 認定、そして DIN EN ISO/IEC 17025 認定も受けています。

当社は、ゲノミクス、トランスクリプトミクス、マイクロバイオーム解析、トランスレーショナル・オンコロジー、免疫学、製薬ソリューションの各分野における次世代・ロングリードシーケンシングサービスを提供しています。

Azenta Life Sciencesは、ブレイクスルーとなる研究や治療を迅速に市場化することで、世界のライフサイエンス企業をサポートしています。Azenta は、お客様が科学の進歩を追求する中で新たな高みへ到達できるようサポートするという、私たちの強いコミットメントを体現しています。Azenta Life Sciences は、業界をリードする技術を統合することで、企業全体のサンプル探索と管理ソリューションによる創薬、開発、出荷が加速し、スピードとともに精度も向上します。Azentaでは、世界の人々の健康を促進するという目標のもと、全企業、ひいては業界の向上に取り組んでいます。

社名を「Public Interest Incorporated Foundation CiRA Foundation」に変更してください。

Public Interest Incorporated Foundation CiRA Foundation は、様々なサンプルの品質評価試験を行っています。例えば、iPS 細胞、iPS 細胞由来分化細胞、iPS 細胞を用いた研究・医療などに関連サンプルです。生存率、未分化マーカーの発現、残留プラスミド試験、全ゲノム解析など、さまざまな検査項目から選択できます。検査システムも構築しています。どうぞお問い合わせください。

大阪大学微生物疾患研究所ゲノム情報研究センターでは、さまざまな次世代シーケンサーを作っており、研究者のニーズに合わせた最適な解析条件を提案し、遺伝子解析の技術支援を行っています。当センターは、Illumina Inc.のPropel と Twist Bioscience のProLab の公認サービスプロバイダーです。単一細胞解析、空間トランスクリプトーム解析、メタゲノム解析、RNA-Seq（mRNA-Seq、miRNA-Seqなど）、全エクソームシーケンシング（WES）、全ゲノムシーケンシング（WGS）など、幅広いアプリケーションのための受託解析を提供し、実験デザインから研究発表までサポートします。お気軽にお問い合わせください。

会社概要：M Diagnostics は、私立病院・医療クリニック法（PHMC）に基づく認可を受けた臨床診断ラボであり、MiRXES グループの一員です。MiRXES はシンガポールに本社を置くバイオテック企業であり、早期で実用的、かつ個別化された診断により命を救い、生活を向上させることを使命としています。M Diagnostics は、最新のゲノム科学とマルチオミクス技術を世界中のクリニックに届けることに注力する専門臨床検査機関になることをビジョンとして掲げています。

PHRI の使命は、研究を通して、世界の人々のために主要な健康問題を解決することです。国際協力とイノベーションを利用し、CVD、糖尿病、腎臓および肺疾患、脳の健康、がんなどに関する探究を行っています。

トランスレーショナルゲノミクスセンター (CTG) は、ルンド大学医学部における次世代シーケンシング (NGS) およびその他のゲノミクス技術に関する研究基盤・技術プラットフォームです。CTG は、トランスレーショナルリサーチプロジェクトや、医療における新しい診断アッセイの臨床導入を目指すプロジェクトを推進するために、ゲノム技術に関する専門知識とサービスを提供しています。

当社の使命は、専門的医療分野、大学、バイオテック企業、診療所、個人に対して適用可能な分子遺伝学的解析とテクニカルソリューションを手頃な価格で提供することです。

Amplexa Genetics は、 Illumina の最新鋭の機器と最先端の NGS テクノロジーに社内のバイオインフォマティクスに関する知見を組み合わせた分子技術ソリューションを幅広く提供しています。専門的な臨床遺伝学的解析からキャリア・スクリーニング、妊娠前検査、出生前検査に至るまで、遺伝学的検査を提供しています。こうした検査は、病気の原因を特定し、的を絞った治療を可能にするのに役立つだけでなく、遺伝的疾患が次世代に受け継がれるリスクを特定し、家族計画や医療管理のための貴重な情報を提供することも可能です。

Psomagen, Inc.（旧名 Macrogen U.S.A.）は、北米の統合オミクスソリューションおよび受託検査サービスプロバイダーです。学術機関、製薬会社、バイオテクノロジー企業、臨床市場向けに、最先端の技術とデータ分析を提供しています。CLIA 認定施設と CAP 認定施設の両方を有する当社は、クラス最高のDNA、RNA、タンパク質解析システムを使用して、最高品質のマルチオミクスデータを提供します。Psomagen は、バイオインフォマティクス技術も活用し、シンプルで低コストな研究の洞察ルートを提供します。詳しくは、psomagen.comをご覧ください。

GenomeScan は、抗体、ワクチン、遺伝子治療分野における製造を専門とする複数の製薬会社およびバイオテクノロジー企業のために遺伝子の品質検査を行っているコア施設です。遺伝子の特性評価、微生物の同定、ウイルス安全性評価試験、マイコプラズマの検出など、お客様のニーズに合わせた幅広いソリューションを提供しています。当社のアッセイは、迅速で正確、かつコスト効率に優れた設計となっており、パートナー各社が製品の開発・商業化において時間とリソースを節約できるよう支援しています。

業界における 20 年以上の経験と、 NGS に関する当社内の強力な専門性、そして堅牢なバイオインフォマティクス・パイプラインが、私たちのサービスの質を際立たせています。さらに、ISO/IEC 17025、ISO15189、および GMP ガイドラインに準拠した短納期とワークフローにより、お客様が開発プログラムや生産プログラムを次の段階へ自信を持って進めることができるようお役に立ちます。GenomeScan に関する詳細は、www.genomescan.nl をご覧ください。

Admera は、臨床条件を満たす厳しい環境下で革新的な次世代シーケンシングソリューションを提供する業界随一のパートナーです。当社の専門性の深さと Twist Bioscience のツールの力を組み合わせることで、画期的な研究を推進でき、素晴らしい成果を得ることができます。Admera は、最新のプラットフォームを活用することで研究の成功と新たな発見への絶え間のない取り組みに全力を尽くしています。試料はすべて、米国ニュージャージー州の当社施設で、細心の注意で取扱っています。これにより最高品質を確保するだけでなく、CLIA/CLEP 認定および CAP 認定の厳密な環境基準を遵守しています。

2006年に創設された LC-Bio は遺伝的技術に強い焦点を絞ってきました。この会社は、「生命の謎を明かし、生命の物語を記述する」というビジョンに導かれ、継続的革新と独特に開発した遺伝的技術を中核として構築されています。多様な場面全体に及ぶ遺伝的技術の適用を探索して拡張すること、また工業化と実用的な実装を推進することに専念しています。高いスループットのシーケンシングとバイオインフォマティクス技術を活用しながら、ライフサイエンスと医学研究分野のお客様に、多面的で先端を行く、一貫した信頼性のある研究サービスとソリューションを提供します。

LifeStrands Genomics は、臨床ゲノミクスの進歩を通じて誰もがより良い医療を受けられる社会を目指しています。

当社認定ラボと医療専門家の専任チームが提携しながら、臨床医と患者双方に高品質で信頼性の高いソリューションをご提供しています。

当社の科学者チームと最先端の機器により、最新の NGS を活用しながら、集団ゲノミクス、マイクロバイオーム、バイオマーカーの発見など、さまざまなトランスレーショナルゲノミクス研究サービスのご提供が可能となっています。

詳しくは当社までお問い合わせください。

オスロ大学病院がん研究所のゲノミクス・コアファシリティ（NorSeq-Cancer）は、ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームを対象とする基礎研究、トランスレーショナルリサーチ、臨床研究プロジェクトにおいて、最先端かつハイスループットのゲノムサービスを 25 年以上にわたり提供してきました。当院では、さまざまなプロジェクトの規模に対応できる幅広いラボ・プロトコルを開発してきました。当院の技術専門家による実験デザインから、サンプル調製、シーケンシング、バイオインフォマティクス解析まで、エンドツーエンドのソリューションを提供しています。当院のサービスは、血液、リキッドバイオプシー、FFPE、新鮮凍結材料、細胞株など、さまざまな種類のサンプルとインプット量に対応しています。