サル痘ウイルスコントロール
- Twist 合成サル痘ウイルスコントロールの製品名と製品番号を教えてください。
- サル痘コントロールの濃度は？
- サル痘コントロールの品質はどのように確認されていますか？
- サル痘コントロールの全配列／切断点は？
- サル痘コントロールの保管温度は？
- サル痘コントロールのゲノムのカバー率は？
- 各コントロールに含まれるバリアントは？またその断片数（とサイズ）は？
- サル痘コントロールに使用が推奨されるプロトコルは？
- サル痘コントロールに推奨される最初のインプット量は？
- Twist ウェブサイトから直接サル痘コントロールを注文できないのはなぜでしょうか？
- Twist は他の種類のウイルスの合成コントロールも製造していますか？
- このコントロールは ISO 認証を受けていますか？
- なぜゲノムの 100% ではなく、80 ～ 85% しかカバーしていないのでしょうか？
SARS-CoV-2 コントロール
cfDNA 汎がん
- バックグラウンドの cfDNA は何から作られていますか？
- バックグラウンドの cfDNA は供給が限られていますか？
- バックグラウンドの cfDNA は、複数のドナーの混合プール由来のものですか？
- これらのコントロール用オリゴヌクレオチドとして使われているのは RNA でしょうか？成分は何ですか？
- 製品にはマトリクス（合成血漿成分、血漿など）が含まれますか？
- ドナー由来のバックグラウンド DNA はせん断されていますか？
- cfDNA にバリアントを追加することでバイアスがかかる心配はありませんか？
- ctDNA / バリアントリストはどのように設計されているのでしょうか？
- 3' 末端と 5' 末端の構造を教えてください。
- WGS や WES で cfDNA を修飾し、 Twist cfDNA を QC するための設定とは？
- スタンダードにおける変異は、資料にあるように、デジタル PCR に加えて NGS を用いて確認したものでしょうか？
- 自然なバックグラウンド cfDNA にとても近いということが、どうしてわかるのでしょうか？
- 推奨するインプット量および希釈用バッファーについて教えてください。
- インデルなど検出しにくい変異を見つけることはできないのでしょうか？
- リキッドバイオプシーのワークフローでは、どういった試薬（ライブラリ調製用など）を使いますか？
- このコントロールは、ライブラリ調製後、 NGS の前に、実検体とプールすることを推奨しますか？
- アンプリコンとハイブリッドキャプチャを使い分けるのは、ニーズが異なるからでしょうか？
- NGS を用いた品質管理で、バリアント（COSM214499）が頻度 0%にも関わらず高く検出されるのはなぜですか？
- NGS を用いた品質管理には、458 個のバリアントに対するターゲットキャプチャシーケンスと全ゲノムシーケンスのどちらを使用するのでしょうか？
